Génotype

drépanocytose est déterminée par les combinaisons de deux allèles anormaux du gène bêta-globine. C’est une maladie autosomique récessive, cela signifie que chacun des deux parents doivent donner à l’enfant un allèle défectueux (appelé S) et ainsi former un génotype homozygote (S//S) pour que la maladie se déclare. De plus, un individu possédant un seul allèle défectueux reste non-atteint par la maladie et acquiert une résistance au paludisme par le simple fait de son hétérozygotie… Symptômes et conséquences :

crossing-over sont toujours plus rares que celle sans. Se sont les croisements test ou test-cross qui révèle un éventuelle brassage intra-chromosomique. Définition : le test-cross consiste à croiser un individu de génotype inconnus(généralement F1) avec un individu de phénotype récessif (son génotype est alors parfaitement connus : il est homologue récessif pour les gènes concerné) Dans le cas d'un brassage intra-chromosomique infectent des gènes liés, le test-cross révèle en montrant des proportion inégale

un caractère, alors la séquence du gène est transformée et il apparaît un nouvel allèle. Les allèles sont donc des différentes versions d'un gène. On appellera génotype l'ensemble des gènes d'un individu. Nous avons tous le même nombre de gènes mais ils sont différents d'un être à l'autre. Seuls les vrais jumeaux ont le même génotype On appellera phénotype les caractères qui s'expriment chez un individu. (Ex : les yeux bleus, le groupe sanguin...) Les modifications de séquences au niveau de

mucoviscidose : A) - s'exprime au niveau macroscopique uniquement B) - s'exprime au niveau moléculaire par une protéine CFTR non fonctionnelle C) - s'exprime à différentes échelles interdépendantes D) - ne peut pas être expliqué par une modification du génotype QUESTION N°9 : A : Faux, B : Vrai, C : Vrai, D : Faux. QUESTION N°10 Dans le cas de la mucoviscidose, la maladie est due à la modification d'un seul gène et l'allèle impliqué est récessif : A) - un sujet malade a hérité de 2 allèles mutés

taille, force..) •Génotype : Collection de gênes dont a été doté l’individu lors de la création • homozygote : RR : présence de deux gênes dominants • Hétérozygote : Rr : présence de deux gênes recessifs et dominants • caractère : Il y a deux caractères : le plus, qui représente la présence du gêne dit dominant dans le association du génotype. Le moins qui est représenté par l’homozygote récessive. • Transmission des caractères : préciser l’intéraction entre phénotype et génotype : les mécanismes

parents il le transmettra en partie à ses enfants: c’est la base de femelle l’hérédité. mâle La génétique, c’est l’analyse et la compréhension de ce programme génétique et de cette hérédité. Définitions à connaitre: •  Mutation: •  Génotype: •  Phénotype: •  Allèle: •  Caractère: •  Polymorphisme: •  Pléiotrope: Mutation somatiques et germinales •  •  Mutation germinales: transmissible (retrouvées dans les gamètes). Mutation somatique : localisée dans un tissu. C’est

constate donc que c’est une mutation du gène qui conduit a la non-formation de celui-ci. Phénotype moléculaire : Acide gibbérellique absent => Phénotype macroscopique : Pois nain La morphologie d’un végétal (le phénotype) est l’expression du génotype qui est constitué de caractères. Le phénotype dépend donc des caractéristiques génétiques de l’espèce. III. La morphologie du végétal est modifiée par l’environnement A/ Observation de végétaux dans des situations différentes Premier

Apparition espèce Colonisation Brusque réduction de la population Insularisation / isolement Diminution de la diversité génétique et adaptation de la population Remarques Pour les mariages on multiplie la fréquence génotypique des 2 parents Pour un génotype donné d’un enfant : idem que première partie avant noël

l’allèle ailes vestigiales est récessif (noté vg) • Pour le vérifier on étudie la génération F2 obtenue par croisement de 2 individus de la génération F1. Pour cela effectuons les croisements successifs : écriture des phénotypes écriture des génotypes représentation chromosomique parents [Longues ] X [vestigiales] L vg L vg gamètes des parents

FICHES D’SVT . Du génotype au phénotype. Le phénotype définit l’ensemble des caractères apparents d’un individu. Certains caractères sont directement observables tandis que d’autres sont présents au niveau des cellules et des molécules. * Au niveau de l’organisme : Ce sont les caractères morphologique de l’individu ( phénotype macroscopique ) : couleur de la peau, des yeux, des cheveux, la taille, la forme du nez… * Au niveau cellulaire : Les personnes atteintes de maladie telle que la