Génotype Phénotype Application Biotechnologiques

Partie 1 : Du Génotype au Phénotype Chapitre 1 : La relation entre ADN et protéines Chez tous les êtres vivants , l'ADN est le support universel de l'information génétique . Une molécule d'ADN est une double hélice constituée de deux chaines . Chaque chaine comporte une succession de nucléotides de quatre types désignés par les lettres A, T, G et C. Les chaines sont unies entre elles par des liaisons uniquement entre A et T et C et G . Le nombre de nucléotides et surtout leur ordre sont

désoxyribose -1 base azotée = A,T,G,C *Une Chromatide est une double hélice Génotype : ensemble des gènes des informations génétiques ou génome de l’individu Phénotype :L’ensemble des caractères observables de cet individu Une protéine est la succession d’acides aminées Chapitre 1. Du génotype au phénotype I/ Le phénotype à différents niveaux d’organisations Bilan de la Q1/ Le phénotype peut se définir à différentes échelles. · L’échelle macroscopique : les symptômes de

nucléotide en position 17, on trouve chez beta S une thymine et chez beta A une adénine. Il s'agit d'une mutation par substitution. Cette seule substitution entraîne la fabrication d'une protéine anormale chez l'enfant malade, et donc la modification du phénotype de l'individu aux différentes échelles. Le document 2 montre que les parents et le futur bébé portent les deux allèles du gène, ils sont hétérozygotes. Les parents ne sont pas malades, le bébé à naître ne le sera pas non plus. En effet la copie non

DU GENOTYPE AU PHENOTYPE, APPLICATIONS BIOTECHNOLOGIQUES Chaque individu présente les caractères de l’espèce qui lui sont propres. C’est le résultat de l’expression de son programme génétique. L’information génétique se trouve dans le noyau, elle est portée par les chromosomes. Chaque chromosome porte des gènes, qui déterminent des caractères héréditaires. En général dans une cellule un gène existe en deux exemplaires, occupant la même position sur chacun des deux chromosomes d’une paire. Les allèles

Préparation à l’Agrégation interne Niveau 2 Génotype et phénotype Dans les programmes ⇒ 3eme / Unité et diversité des êtres humains Les chromosomes portent les gènes, unités d'information génétique qui déterminent les caractères héréditaires. A un gène correspondent des informations différentes pour un caractère : ce sont ses allèles. En général, dans une cellule, un gène existe en deux exemplaires, occupant la même position sur chacun des deux chromosomes d'une paire. Les cellules possèdent

Thème I : Du génotype au phénotype : application biotechnologique Partie I : La phénotype est lié au génotype et aux facteurs environmentaux Introduction : Rappel : ( rappels de seconde sur les notions de cellules, ADN, et protéines ) Définition : ADN : Acide Désoxyribonucléique. C’est une grande molécule en double hélice présente dans le noyau des cellules. Chaque hélice est constituée d’une succession de nucléotides. Nucléotide : C’est l’association d’un groupement phosphate +

1ère Partie : DU GENOTYPE AU PHENOTYPE, APPLICATIONS BIOTECHNOLOGIQUES Des phénotypes à différents niveaux d'organisation du vivant Le phénotype peut se définir à différentes échelles : macroscopique, cellulaire et moléculaire. La relation entre ADN et protéines - Les gènes sont des segments de la molécule d'ADN codants pour des protéines. La séquence des nucléotides dans l'ADN gouverne la séquence des acides aminés dans la protéine selon un système de correspondance, le code génétique.

Du génotype au phénotype - applications biotechnologiques - question 1 (sujet) points ADN humain → Extraction du gène codant pour la dystrophine ↓ Introduction de ce gène dans le génome d'un adénovirus ↓ Injection du virus recombiné dans les muscles ↓ Pénétration de l'ADN viral dans le génome des cellules musculaires ↓ Expression + synthèse de la protéine Du génotype au phénotype - applications biotechnologiques - question 2 points Pour la myopathie : fonctionnement anormal

THEME OBLIGATOIRE DU GENOTYPE AU PHENOTYPE, APPLICATIONS BIOTECHNOLOGIQUES Le risque familial du cancer du sein. Première question Posséder un allèle muté d'un des deux gènes BRCA1 et BRCA2 augmente considérablement le risque de développer un cancer du sein et/ou de l'ovaire. Car ces allèles mutés sont dominants. Le graphe précise par exemple qu'à 40 ans, le risque est quasiment nul si on ne porte pas ces allèles mutés contre environ 15% parmi les femmes porteuses. Plus la femme murit et

|l'origine d'un nouveau phénotype. |  En vous limitant à l'exploitation des documents, expliquez comment la mutation d'un gène peut provoquer un enchaînement de modifications du phénotype à ses différentes échelles d'observation Définissez les notions de génotype et de phénotype d'un individu. Citez les échelles auxquelles on peut définir le phénotype. Expliquez pourquoi un même phénotype peut correspondre