Homozygote

connaissances, expliquer comment la méiose peut être source de variabilité génétique. Document 1 : deux croisements chez la Drosophile Croisement Mouches parentes Descendance Drosophiles homozygotes au corps gris et aux ailes normales 170 Drosophiles X au corps gris et aux ailes normales. Drosophiles homozygotes au corps noir et aux ailes vestigiales. Drosophiles • 78 Drosophiles au corps gris et aux ailes normales ; issues du premier croisement • 71 Drosophiles au corps noir et aux ailes vestigiales

1/2 On obtient une descendance en ségrégation 1/2 ; 1/2 au niveau des phénotypes. 4-Interprétation des résultats Premier croisement La descendance F1 est homogène. Les parents croisés sont donc de race pure ou de lignée pure. Ils sont donc homozygotes pour chacun des caractères. On déduit que : les phénotypes lisse et jaune qui s'expriment sont dominants. 4 les phénotypes ridé et vert qui sont masqués sont récessifs. Deuxième croisement ➢ Caractère « aspect des graines » La ségrégation

Un individu se dit : * Homozygote pour un gène s’il possède deux allèles identiques. * Hétérozygote pour un gène s’il possède deux allèles différents. 2. Dominance et récessivité. Lorsque les deux allèles s’expriment dans le phénotype, ils sont codominants. Lorsque le phénotype A d’un individu hétérozygote traduit la présence d’un seul des allèles (l’allèle A), cet allèle est dit dominant. L’autre allèle (l’allèle a) est dit récessif. C - Homozygote ou hétérozygote ? (20 p79)

b) Qu'arrive-t-il à la progéniture homozygote pour l'allèle «pattes courtes» ? L3 - Chez la drosophile, un allèle dominant H réduit le nombre de soies, donnant le phénotype glabre. H est létal à l'état homozygote. Un autre allèle dominant S, non lié, n'a pas d'influence sur la pilosité sauf en présence de H ; dans ce cas, une simple dose de S supprime le phénotype glabre et rétablit le type poilu. S est aussi létal à l'état homozygote. Donnez les rapports phénotypiques et

seul gène.La dominance et la récessivité des allèles Elles définissent les relations entre les deux allèles situés au même locus sur les chromosomes homologues. • L'allèle A est dit dominant sur l'allèle B si les phénotypes associés au génotype homozygote AA et hétérozygote AB sont identiques; l'allèle B est dit alors récessif. • Si le phénotype d'un sujet AB est intermédiaire entre ceux résultant de AA et de BB, les allèles A et B sont dits

été touché? Justifiez votre réponse. 5) Si on appelle A et S les allèles du gène de l'hémoglobine, quels sont les génotypes possibles chez l'homme ?65 Exercices Exercice 1 Définissez les mots ou expressions suivants : Hybridation, monohybridisme, homozygote, hétérozygote, test cross, back cross, gène autosomal, gène lié au sexe. Exercice 2 Repérez pour chaque item la (ou les) affirmation (s) correcte (s) 1) Le croisement de deux parents de phénotypes différents pour un caractère donné engendre une

liés ( càd portés par la même paire de chromosomes )Rappel des définitions Lignée pure : être de lignée pure pour un caractère signifie que les deux chromosomes homologues possèdent au même locus les deux mêmes allèles pour le gène considéré. Homozygote : individu qui possède deux allèles identiques d’un même gène. Hétérozygote : individu qui possède deux allèles différents pour le même gène. Phénotype : ensemble des caractères morphologiques et physiologiques visibles

d’un siècle grâce aux travaux du père fondateur de la génétique : Gregor Mendel. En 1866, ce botaniste a en effet illustré les phénomènes de dominance et de récessivité en étudiant les pois comestibles (Pisum sativum). Il obtint des lignées homozygotes pour un ensemble de caractères et établit des croisements forcés d’individus phénotypiquement différents. Il obtint ainsi des hybrides, qui présentaient tous le même phénotype pour un même croisement : le phénotype de la mère ou celui du père

cellules germinales, le gène muté qui existe dans la cellule œuf sera transmis à l'ensemble des cellules de l'individu, et pourra ainsi être transmis à la descendance. Si la mutation est récessive, elle ne s'exprimera dans le phénotype qu'à l'état homozygote. Si elle est dominante, elle pourra induire une nouvelle fonction du gène ou entraîner une interférence avec sa fonction normale. Chaque allèle d'un gène est donc le résultat d'une mutation intervenue chez un ancêtre et transmise depuis à ses descendants

(formé par mutation d’ADN au fil des années)Hérédité MendélienneGénotype => allèlesPhénotype => helloHomozygote-HétérozygoteXm Xm Homozygote Dominant MarronXm Xb Hétérozygote Marron (domine sur le bleu)Xb Xb Homozygote Récessif BleuTravaux de Mendel : · Petits pois Pitsun Sativum· Races pures (Homozygotes)· Biométrie· Statistiques· Contemporain de DarwinMonohybridisme (1 gène)· Mendel croise des petits pois [L]isses et [r]ugueux (tous deux pures