Homozygote

sang), se caractérisant par une anomalie héréditaire de l'utilisation du fer par l'organisme, plus précisément pour les hématologue par une anomalie héréditaire du métabolisme avec absorption trop importante en fer aboutissant chez les individus homozygotes à une surcharge des tissus en fer c'est-à-dire un excès de fer dans l'organisme entraînant une coloration de la peau excessivement importante (pigmentation cutanée), une cirrhose du foie et quelquefois un diabète sucré. Il est nécessaire de distinguer

Rayan BoumassiGroupe 07RAPPORT DE LABORATOIREAmplification de PV92Travail présenté à :TOTAL : /30Français :Note finale : /30Laurence DauboisCollège Bois-de-BoulogneLe 22 octobre 2021INSTRUCTIONSPOUR RÉPONDRE AU QUESTIONNAIRE1) Insérez la photo de votre gel, dans l’emplacement indiqué (voir page 8).2) Références permises pour le rapport de laboratoire · Urry, L., Cain, M.L., Wasserman, S.A., Minorsky, P.V. et Reece, J.B. (2020). Campbell Biologie (5e édition)

maladieC’est la fréquence de l’allèle récessif dans une population Tout gène existe sous forme de plusieurs allèles : polyallélisme Par contre le % des allèles change : polymorphisme Donc pour toute maladie génétique qui ne s’exprime qu’à l’état homozygote parce que allèle récessif, on peut réaliser des pronostics quant à la probabilité d’avoir un enfant malade dans une famille où elle sévitOn dispose de quoi On dispose De l’incidence de la maladie à savoir le nombre de nouveaux nés qui naissent avec

une hérédité liée au sexe : le gène est porté par un chromosome non sexuel ou autosome et l'hérédité est dite autosomiale. En conséquence, coq et poule possèdent chacun deux allèles du gène en question. Le croisement n°1 entre deux lignées pures (homozygotes) blanche et noire aboutit à une descendance 100% bleue. Aucun des deux allèles n'est strictement dominant ou récessif : les deux s'expriment et on parle de codominance. On écrira donc les deux allèles avec des majuscules, soit respectivement B et

LE GÉNOTYPE   Un même phénotype peuvent correspondre à plusieurs génotypes puisque les organismes diploïdes présentent deux versions d’un gène donné : un allèle sur chacun des chromosomes homologues. Ces deux allèles peuvent être identiques (homozygote) ou différents (hétérozygotes). - Le génotype est conventionnellement représenté par les seuls couples d'allèles étudiés. - Le génotype s'écrit entre parenthèses. Les deux allèles que possède l'individu diploïde sont séparés par deux traits dont

chaque gène. Avec 3 allèles pour un gène, il existe donc 6 possibilités de combinaisons. IA IA IA IB IO IO IB IO IB IB IA IO Homozygotes Hétérozygotes Cours de Génétique Formelle. J. Aubert & E. Meglécz. 2007 7 L’énoncé des allèles situés sur les 2 chromosomes de l’individu constitue le génotype. Les trois premiers génotypes sont dits homozygotes puisque les 2 allèles sont identiques, les trois autres hétérozygotes puisque les 2 allèles sont différents. Examinons les correspondances

Dans ce cas, l’allèle qui s’exprime est dominant (noté par une majuscule) et l’autre allèle est récessif ( noté par une minuscule). Si les 2 allèles sont identiques, l’individu est homozygote pour le gène concerné. Le génotype correspond aux 2 allèles possédés par l’individu, il est noté sous forme d’une fraction, la paire de chromosome étant symbolisée par une double barre. Document 1 : Le gène impliqué

oligosaccharidique de base, formant l’antigène H. La synthèse ultérieure éventuelle des antigènes A et B nécessite la présence de l’antigène H. Il convient de noter l’extrême rareté de l’allèle h, gène amorphe, non fonctionnel. De plus, sa présence à l’état homozygote détermine le phénotype Bombay (voir plus loin). Les allèles A1 et A2 codent pour une N-acétyl-galactosamine-transférase. Chez les sujets de phénotype A2, l’antigène H persiste à la surface cellulaire. Les sujets de phénotype A1 possèdent, au contraire

| | | | | | | |homozygote | | | | | | |Croisement

survie et une reproduction dans son milieu meilleures que si il n’avait pas ces caractères. Sélection naturelle. Allèle récessif Allèle qui s'exprime à l’échelle moléculaire et ne s’exprime à l'échelle macroscopique que si le gène le portant est homozygote Allèles Allèles codominants Les 2 allèles d'un gène s'expriment, aucun domine. Allèles Anaphase I de méiose Les chromosomes homologues se séparent et migrent vers les pôles opposés de la cellule Méiose Appariement Mise par paires des chromosomes