Homozygote

nouvelles associations originales entre allèles trouve sa source dans les mécanismes cellulaires et chromosomiques de la reproduction sexuée. Activités cours 1, à savoir ou savoir faire : - définir et orthographier : caryotype/gène/allèle/mutation/homozygote/hétérozygote/dominant/récessif - notation des phénotypes et génotypes, schématisations chromosomiques avec loci, déterminer les règles de dominance entre allèles d'un même gène à partir d'un croisement. 1 I) c'est quoi le sexe? Et pour quoi faire

hybride est hétérozygote. 15. Locus (pl : loci) : emplacement d’un gène ou de ses allèles sur un chromosome 16. Notions d’homozygotie ou d’hétérozygotie : individu homozygote pour un gène considéré  2 allèles identiques individu hétérozygote pour un gène considéré 2 allèles différents Un individu est dit homozygote lorsqu'il présente deux allèles identiques au niveau d'un gène et hétérozygote quand les allèles sont différents. Pour un grand nombre de gènes, les individus sont hétérozygotes

hétérozygotieRécessivité, dominanceExemple de croisement Echiquier de croisement23 paires de chromosomes, plusieurs millions de combinaisons alléliques différentesDétermination le génotype d’un individuCroisement test (individu hétérozygote avec un individu homozygote récessif) Arbre généalogiqueTechnique de séquençage de l’ADNCroisement test drosophile Exemple d’un arbreProblème n° 3 : Comment les accidents génétiques contribuent-ils à la diversité des Etres Vivants ?anomalies chromosomiques disjonction anormale

(crossing-over) se produisent entre les chromosomes homologues d'une meme paire. Ils sont à l'origine de l'apparition de gamètes dits recombinés. Ceux ci sont mis en evidence grace aux croisement-test (croisement etre l'individu etudié et un individu homozygote (individus possédant deux allèles identiques d'un gène) pour les allèles recessifs des deux gènes). Les gamètes recombinés , en proportion minoritaire, sont à l'origine des descendant ayant un pheenotype different de leurs parents dans le croisement-test

pôle ou un autre. Ainsi, les gamètes produits sont génétiquement différents les uns des autres. • La distribution au hasard des chromosomes homologues de chaque paire dans les gamètes constitue le brassage interchromosomique. Si la cellule est homozygote pour le ou les gène(s) considérés, les gamètes produits sont tous identiques. Dans l'espèce humaine, la séparation indépendante des 23 paires de chromosomes permet théoriquement la formation de 223 types de gamètes différents. • Il faut ajouter

Les 2 parents sont hétérozygotes et ne développent pas la maladie car ils possèdent un allèle normalA1 et l’allèle A2 qui est l’allèle morbide impliqué dans la maladie. L’enfant est malade car il a hérité de chaque parent l’allèle A2 et est donc homozygote. Les protéines membranaires ayant un aa en moins (phénylalanine) ne seront pas fonctionnelles, l’origine de l’allèle A2 est une mutation. ENSEIGNEMENT OBLIGATOIRE Exercice 2 : Extraire des informations d’un document. (6 points)

rapport avec des erreurs de régime ( trop riche en cholestérol et en graisses saturées ) - La forme familiale à transmission autosomique dominante avec trois gradations : la forme mineure , la xanthomatose tendineuse forme hétérozygote) , la forme homozygote avec la xanthomatose cutanéo-tendineuse . Mais quelque soit la variété, la formule lipidique est toujours la même sérum clair à jeûn Augmentation du cholestérol total par augmentation des LDL Triglycérides normaux HDL-C normal ou diminué Les hypercholestérolémies

ainsi, chaque individu à un génotype unique à l'exception des vrais jumeaux. *Hétérotrophie : mode de nutrition des organismes qui fabriquent leurs molécules Hétérotrophie organiques après avoir consommé des proies ou des résidus organiques. * Homozygote : individu possédant pour un gène deux fois le même allèle. Par ex : A/A sur la paire de chromosomes 9. *Hétérozygote : individu possédant pour un gène deux allèles différents. Par ex. A/B Hétérozygote Hétéro sur la paire de chromosomes 9. *Molécules

une famille de maniaco-dépressifs, le risque de morbidité passe de 15 à 20 % pour les collatéraux et les parents du premier degré. La concordance chez les jumeaux est de l'ordre de 20% pour les paires hétérozygotes et de 60 à 70 % pour les paires homozygotes (chiffres extraits de l’«Abrégé de psychiatrie », Editions Masson). Des chercheurs australiens ont étudié, sur une période de 25 ans, les relations entre les évènements de la vie, les gènes et la dépression. Les résultats montrent qu’un certain

testostérone contenue dans le milieu est mesurée. Document 3 :synthèse des ARNm correspondant aux protéines StAR, P450scc et P450 c17dans le cytoplasme des cellules interstitielles de Leydig des testicules fœtaux de souris sauvages et homozygotes mutées On évalue la quantité d'ARN messager exprimés dans les cellules interstitielles des testicules foetaux placés en culture pendant 72h dans un milieu contenant du DES. StAR, P450scc et P450c17sont trois protéines impliquées dans la synthèse