Homozygote

des meilleures femelles hybrides issus des clones sverhzhiznesposobnye.              Enfin appris à cloner vers à soie mâle. Cela est devenu possible après que les hommes ont réussi à obtenir tous les gènes dont l'associé étaient identiques, ou homozygote. Au départ, ces mâles cloné spéciale parthénogenèse mâle (androgenèse). Pour cet effet des rayons gamma et de la chaleur privés capacité de base pour fertiliser les œufs. Pénétré le noyau d'une telle sperme oeuf sans voir un noyau compétent femme

Vocabulaire : * Le gène est le facteur héréditaire qui détermine un caractère. * Le génotype comprend l’ensemble des caractères héréditaires d’un organisme, leur expression engendre le phénotype. * Un organisme avec des oreilles identiques est un homozygote et ceux avec des allèles différents sont hétérozygotes. * Résultat : Monohybridisme : 3 ;1 (avec dominance) => 2 phénotype différent. Monohybridisme : 1 ;2 ;1 ( avec codominance) => 3 phénotypes différents Dihybridisme : 9 ;3 ;3 ;1

fréquent est l’allèle DeltaF508. Cet allèle muté code une protéine anormale responsable d’un transport déficient en ion chlorure Cl-. Cette anomalie est à l’origine de la production d’un mucus anormalement épais dans l’organisme. Seuls les individus homozygotes ( qui ont 2 allèles identiques ) développent la maladie. 1/ A l’aide du texte ci-dessus, préciser si l’allèle muté est dominant ou récessif par rapport à l’allèle sain. L’enfant de Mme S. possède un allèle sain et

est l'ensemble des gènes d'un individu Les organismes diploïdes (2n chromosomes) possèdent 2 exemplaires de chaque gène : 1 allèle sur chaque chromosome d’une paire de chromosomes homologues. Si les deux allèles sont identiques, l'individu est homozygote, sinon, il est hétérozygote. Un allèle est dit dominant (par opposition l'autre est dit récessif) si il détermine seul le phénotype de l'individu (la présence de l’allèle récessif est « masqué » par l’allèle dominant et n’apparaît pas dans le

lot de gènes. Ainsi tous les hommes sont différents et chaque individu est unique. III. Action de l’environnement Les causes environnementales Nous étudierons deux cas particuliers dans cette partie. Tout d’abord les jumeaux, dit homozygotes qui ont un visage pratiquement semblable. Cela s’explique par le développement des fœtus et également des embryons dans le même milieu pendant la grossesse. Par exemple, les clones n’ayant pas bénéficié du même environnement sont beaucoup moins

causés par les relations sexuelles entre parents trop proches. Premièrement, la proximité des parents n'implique pas directement des défauts congénitaux, mais elle augmente la fréquence des homozygotes. Un homozygote codant un défaut congénital produira des enfants avec des défauts à la naissance, mais les homozygotes qui ne codent pas un défaut vont plutôt réduire la fréquence des porteurs dans une population. Si des enfants nés avec des défauts meurent (ou sont tués) avant de se reproduire, on obtient

L’antigène H est 11 Dr HAKAM .M 2012 Cours Immuno-hématologie Transfusion Cours accéléré indispensable à la synthèse ultérieure éventuelle des antigènes A et B. L’allèle h est un gène amorphe non fonctionnel extrêmement rare. Sa présence à l’état homozygote est responsable du phénotype Bombay (voir plus loin). Le locus ABO sur le chromosome 9 présente 4 principaux allèles : A1, A2, B et O. Les allèles A1 et A2 codent pour une N-acétyl-galactosamine-transférase. Chez les sujets de phénotype A2, l’antigène

complications,souvent méconnu. • Diabète gras, de l’age mûr,>50 ans etc… • épidémie,le taux double tous les 10 ans. • 2 Millions en France, soit 2 à 3% de la population dont 600 000 méconnus. Diabète de type 2 • Facteurs génétiques +++ – Jumeaux homozygotes – Indiens PIMAS (USA),micronésiens • Facteurs environnementaux – Sédentarité – Alimentation occidentale – Obésité abdominale IMC>27, graisse viscérale • Facteurs de risque+++ – – – – Obésité androïde ATCD familiaux Ethnies à risque: afroafro-américains

poumons vers les organes c- transporter l’O2 des poumons vers les tissus 3- Un individu hétérozygote ayant le trait drépanocytaire possède : a- 20% d’HbS et 80% d’HbA b- 35% d’HbS et 65% d’HbA c- 50% d’HbS et 50% d’HbA 4- Un individu homozygote drépanocytaire possède a- 80% d’HbS et 20% d’HbA b- 80% d’HbS et 20% d’HbF c- 100% d’HbS 5- Le globule rouge drépanocytaire a- se falciforme juste avant de passer dans le milieu désoxygéné b- se falciforme quelques soit les conditions

écrire les phénotypes et le couple d’allèles si possible; -Vérifier ou expliquer chromosomiquement les ségrégations. 4- Interprétation des résultats. Premier croisement La F1 est homogène : les parents croisés sont de lignée pure donc homozygotes. Le phénotype gris qui s’exprime dans la descendance est dominant. Le phénotype blanc qui ne s’exprime pas dans la descendance est récessif. Choix des symboles : Blanc b Gris B Phénotype