Homozygote

différents pour diriger leur synthèse. Chacun de ces gènes doit exister sous 2 formes allèles (E1-e1, E2-e2, E3-e3). On peut émettre l’hypothèse que le gène récessif est responsable de la synthèse d’une enzyme non fonctionnelle lorsque l’individu est homozygote récessif et que par contre la possession d’au moins 1 gène dominant permet la synthèse d’une enzyme fonctionnelle. C’est donc le génotype qui est responsable du phénotype biochimique, lui-même responsable du phénotype moléculaire à l’origine du

Il s’agit du croisement entre un individu dont on ne connaît pas le génotype et que l’on va donc tester le croisant avec un individu homozygote récessif. Dans un test-cross, le phénotype des descendants et leur pourcentage correspondent exactement aux allèles présents dans les gamètes de l’individu testé et le pourcentage de ses gamètes. Lignée pure homozygote pour ce caractère IV. Le brassage interchromosomique au cours de la méiose : cas de deux gènes portés par des paires de chromosomes

fait de la disjonction des allèles au cours de la méiose 1, chaque gamète ne possède qu’un allèle de chaque gène. Mais à la fécondation, l’union des gamètes associe deux allèles. Si les 2 allèles sont identiques, on dit que l’individu est homozygote ou de lignée pure pour le caractère considéré (il produit 1 seul type de gamètes). Si les 2 allèles sont différents, on dit que l’individu est hétérozygote ou hybride pour le caractère considéré (il produit 2 types de gamètes). 1.3 Génotype et

rayé et thorax portant des soies, • 81 individus à abdomen rayé et thorax sans soies. Réponse : Hypothèse : on considère un seul gène pour chaque caractère. Sachant que les parents sont de race pure, nous savons donc qu'ils sont double homozygote. (0,5 pt) Les résultats du premier croisement (F1) montrent 100% de phénotype "uni et soies". (0,5 pt) On en déduit la dominance. S’il y a deux gènes : l'un pour l'aspect de l'abdomen et l'autre pour la présence de soie. L'allèle "abdomen

macroscopique peut correspondre à plusieurs génotypes. Un phénotype découle de l’expression d’un gène. Chaque gène peut avoir plusieurs allèles ou versions. Chaque individu possèdera 2 allèles par gène, identiques (individus homozygotes) ou différents (individus hétérozygotes). Un individu homozygote peut avoir le même phénotype qu’un individu hétérozygote si, pour ce gène, un allèle est récessif et l’autre dominant. (ex :A//A ou A//O pour les groupes sanguins : ils seront tous les 2 [A], O étant récessif par

conventionnelles. Un gène à un locus bien défini sur un chromosome. Chez les organismes diploïdes, les cellules somatiques (autres que les gamètes) possèdent des paires de chromosomes homologues, donc deux allèles pour chaque gène. Les individus homozygotes pour un gène donné possèdent deux allèles identiques de ce gène et leur phénotype est donc déterminé par cet allèle. Les individus hétérozygotes pour un gène donné possèdent deux allèles différents de ce gène. Le phénotype peut alors être déterminé

(p 132) (notions dhomozygotie, htrozygotie, dominance et rcessivit. Les relations entre gnotype et phnotype chez les diplodes. Chez les organismes diplodes, chaque cellule possde deux exemplaires (ou allles) de chaque gne. Lorsquun individu est homozygote pour un gne, il en possde deux allles identiques et son phnotype est dtermin par lunique allle quil possde. Lorsque lindividu est htrozygote pour un gne (il possde deux allles diffrents), plusieurs cas peuvent se prsenter lun des allles seulement

génotype avec un individu homozygote récessif . Exemple : On connait, chez la drosophile un gène porté par le couple d’homologue n°2 qui code pour la « longueur des ailes » et qui peut se présenter sous 2 formes alléliques ou allèles : - l’allèle mutant vg pour ailes vestigiales à l’origine d’un phénotype alternatif - l’allèle normal ou sauvage vg+ pour ailes longues à l’origine d’un phénotype normal On croise des individus de lignée pure (soit homozygotes) P1

les parents ont deux types de protéines différentes soit deux allèles différents, ils sont hétérozygotes. J'observe sur l'électrophorèse une seule tâche pour l'enfant, il produit donc une seule sorte de protéine soit un seul type d'allèle. Il est homozygote. On en déduit le génotype suivant : m: allèle responsable de la maladie s: allèle sain b) On observe que le nucléotide numéro 20 est différent sur le gêne responsable de la synthèse des globines beta des hémoglobines A et S. Un thymine remplace

d’une région transcrite et de séquences régulatrices. Procaryote Eucaryote Promoteur Stop Promoteur Stop Intron Exon1 Exon2 Codant 9 GÉNÉRALITÉS - DÉFINITIONS √ Un individu qui possède deux allèles identiques à un même locus est dit ? HOMOZYGOTE √ Un individu qui possède deux allèles différents à un même locus est dit ? HETEROZYGOTE √ Le génotype ? Le génotype décrit, au sens strict, la constitution génétique de la cellule ou de l’individu. √ Le phénotype? Le phénotype désigne les caractères