Hypotonie musculaire

insulino-résistance des tissus périphériques. L’anomalie métabolique fondamentale qui précède le DNID est l’insulinorésistance. 3.1 L’insulinorésistance 3.1.1 Mécanisme de l’insulinorésistance Il s’agit d’une insulinorésistance essentiellement musculaire portant principalement sur la synthèse du glycogène. * Cette insulinorésistance survient sur un terrain génétique puisqu’on la retrouve chez les enfants ayant une tolérance glucidique strictement normale mais ayant deux parents diabétiques non

Des déformations : scoliose ou déformation en S Retrouver le type de déformations présentées ci-dessous : - Des accidents au niveau des disques vertébraux : 1 - lumbago : seuls les nerfs sensitifs sont irrités et provoquent le blocage musculaire 2 - sciatique : la déformation créée par le noyau chassé vers l'arrière est plus importante et vient toucher le nerf sciatique, provoquant une vive douleur qui descend dans la jambe 3 - hernie discale : distension de l'enveloppe du disque intervertébral

activités ou par les habitudes de la femme enceinte (alimentation, cigarette, sport, etc.). Les caractéristiques de la trisomie 21 Physiques Sur le plan physique, les conséquences de la trisomie sont assez nombreuses :- hypotonie c'est à dire diminution du tonus musculaire- hyperlaxité articulaire- tête légèrement plus petite que la normale- visage arrondi avec un nez petit et plat, des yeux bridés avec des paupières fendues obliquement, un iris tâcheté de points légèrement colorés, une petite

PERSONNEMadame F est âgée de 48 ans, elle mesure 143 cm et pèse 47 kg,son IMC est normal, il est à 22, 98. Elle souffre d’une encéphalopathie épileptogène (c’est une mutation du gène qui entraîne un grand retard mental, des crises d’ épilepsies, une hypotonie musculaire globale causant des déformations squelettiques progressives) , avec une déficience intellectuelle. Elle fait des crises d’épilepsies. Madame F est dépendante des soignants dans les actes de la vie quotidienne (lever, toilette, repas, coucher

comportement, modifications de la conscience, irritabilité, agressivité, agitation - confusion, baisse de vigilance voire somnolence (particulièrement chez le sujet âgé), insomnie, cauchemars, tension, - éruptions cutanées, prurigineuses ou non. - hypotonie musculaire, asthénie. D’hypersensibilité avec manifestations cutanées Rôle de l’AS : Surveiller les téguments, le comportement, les positions vicieuses informer IDE Diffu k 2 3x/j Traitement préventif pour éviter une carence en potassium

céphalées anti histaminique h2 Dci : cimetidine , famotidine Nom commerciale : Ou cela agit : empêche d’activer les cellules de la paroi de l’estomac responsable de la secrétions gastrique Effet indésirable : diarrhée asthénie douleur musculaire éruptions cutanée Rôle as -évaluer la douleur Réévaluer âpres la prise du traitement Surveiller si apparition d’un effet secondaire du traitement Administrer le traitement au bon moment comme les pansements gastriques âpres le repas

Xanax® qui est un anxiolytique. Il existe des risques d’effets secondaires qui sont : amnésie antérograde, troubles du comportement, dépendance psychique et physique, céphalées, confusion, baisse de vigilance, insomnies, éruptions cutanées, hypotonie musculaire, asthénie, diplopie. Cette immobilisation au lit implique que Mr CORO a besoin d’une aide totale pour sa toilette pour éviter les efforts après son IDM. Il a par contre pas de problème pour éliminer, il aura juste besoin qu’on lui installe

stables-permettant de développer une relation d’attachement sécure permettra à l’enfant d’apprendre à identifier ses états internes, puis à les contrôler et à les exprimer. Josiane Lacombe, 2007 Repères développementaux: tonus  Naissance : hypotonie axiale/hypertonie des membres  2-5 ans: Hypertonie dominante  3 ans: s’immobilise quelques secondes à la demande , avec un temps de réaction  4-5 ans: augmentation progressive de l’inhibition  6-7 ans: inhibition satisfaisante sur signal sonore

croissance. Génétique : Science qui étudie l'hérédité et les gènes. Génotype : Ensemble des gènes d'un individu. Hématologique : Étude du sang, de la moelle et des ganglions. Hyperlaxité : Elasticité excessive de certains tissus. Hypotonie : Diminution du tonus musculaire, responsable d'un relâchement des muscles. Hypothyroïdie : Affection caractérisée par un déficit en hormones thyroïdiennes. Microcéphalie : Petitesse excessive de la tête par rapport au périmètre crânien. Microdontie : Présence

l'intelligence est lacunaire ou déficitaire et les IMC " vrais "  dont le potentiel intellectuel reste normal malgré les difficultés d'expression. Mais sur le plan neurologique, les troubles sont exactement les mêmes à savoir le défaut de régulation du tonus musculaire par les centres nerveux : spasticité (avec exagération du réflexe myotatique), rigidité (comparable à celle du Parkinson de l'adulte), athétose (où dominent les troubles de l'innervation réciproque et les mouvements anormaux).   Lorsque l'enfant