Inhibiteur enzymatique

distribution d’un médicament - liaison aux protéines plasmatiques - liaison aux protéines tissulaires 3) Interactions au niveau de l’élimination d’un médicament - sécrétion tubulaire rénale - liaison aux protéines plasmatiques - induction/inhibition enzymatique - débit hépatique II. Interactions d’origine dynamique 3 Principes de pharmacocinétique Patrick du Souich, M.D., Ph.D. Relation entre la réponse et la concentration plasmatique d'un médicament Pour produire un effet, les médicaments

n'influencent peu ou pas l'évolution. - antalgiques purs dont paracétamol et ses dérivés; - anti-inflammatoires non stéroïdiens à doses souvent élevées qui exposent, à des degrés divers, aux risques digestifs d’intolérance; intérêt dans ce cadre des inhibiteurs spécifiques de la cyclooxygénase de type 2 (seul le Celebrex a l’AMM pour la polyarthrite). - corticothérapie avec des corticoïdes à durée de vie courte (Cortancyl*, Solupred*), en une prise matinale. Posologie faible de l'ordre de 10 à 15 mg par

Benefix® Indications déficits en FVII Prévention et contrôle des hémorragies des hémophiles A Prévention et contrôle des hémorragies des hémophiles A Prévention et contrôle des hémorragies des hémophiles B ENZYMES ET RÉGULATEURS D’ACTIVITÉ ENZYMATIQUE PRODUITS PAR GÉNIE GÉNÉTIQUE Protéines recombinantes Tissue Plasminogen Activator ou tPA Dornase alpha Imiglucerase Agalsidase bêta Alpha-glucosidase acide Idursulfase Lamivudine Spécialités pharmaceutiques Alteplase ou Activase® Retavase® (tPA

réplication virale dans un lymphocyte réservoir conduit à sa destruction soit par effet cytopathogène viral soit du fait de la réponse T8 cytotoxique. L’acide valproïque (Dépakine), utilisé habituellement dans le traitement de l’épilepsie, est un inhibiteur des HDACs (iHDACs). Des études ont montrées que ce médicament est capable d’activer la transcription du génome viral in vitro dans des cellules infectées de manière latente en induisant l’acétylation de l’histone nuc1. Ceci pourrait conduire à

phospholipides. Contrairement aux hormones liposolubles qui se fixent sur des récepteurs dans le cytosol et peuvent même traverser la membrane nucléaire. → Orientation sur leur mécanisme d'action. Les hormones hydrosolubles déclenchent une cascade enzymatique dans le cytoplasme → activation de protéines dans la cellules grâce au second messager (AMPcyclique) → Réponse de la cellule. Les hormones liposolubles entraînent une traduction de nouvelles protéines. Fixation à son récepteur → migration dans

Ribosomes Protéines Cours IFSI 2010 S1 Pr G. Arlet MECANISMES D'ACTION DES ATB - CIBLES Mécanisme d'action Familles d'ATB Inhibiteurs de la synthèse de la paroi bactérienne (PG) β-lactamines (PBP) Glycopeptides (D-Ala-D-Ala) Fosfomycine (précurseurs) Inhibiteurs de la synthèse des protéines Aminosides Tétracyclines Chloramphénicol Macrolides Inhibiteurs de la synthèse des AN ou du fonctionnement de l’ADN • synthèse des précurseurs • réplication de l'ADN • inhibition de l'ARN polymérase

dans le site reconnu au niveau des deux flèches. Cependant, la coupure ne peut avoir lieu que si les adénines (A) figurées en gras ne sont pas méthylées. Le phénomène de restriction résulte de l’existence dans la bactérie de deux types d’activité enzymatique : Une activité de restriction qui coupe le DNA lorsqu’il est reconnu comme étranger à la cellule hôte. Une activité méthylase qui méthyle une base donnée (A ou C) au niveau du site de restriction du génome de la cellule bactérienne pour empêcher

après une exposition au risque VIH, on peut détecter des anticorps vis à vis du virus de l’immunodéficience humaine [ Abréviation : VIH ] . 3.2 Tests diagnostiques sérologiques Le test de dépistage essentiel est le test Elisa, méthode immuno-enzymatique. Ce test utilise différents types d’antigènes, correspondant au VIH 1 (Lien vers : http://www.cnrs.fr/cw/fr/pres/compress/ScienceDefense/Page15.html) et au VIH 2. La composition antigénique de ces tests est, de façon permanente, réactualisée en

parasuis exigent la présence de facteur V, Haemophilus haemoglobinophilus exige le facteur X et Haemophilus influenzae exige à la fois le facteur X et le facteur V. Dans le sang frais, le NAD est souvent intracellulaire et le sang frais contient des inhibiteurs du NAD. Aussi, les meilleurs milieux d'isolement pour les espèces exigeantes en facteur V sont des géloses au sang cuit ("gélose chocolat"), des géloses enrichies en extraits globulaires ou des géloses complémentées en NAD ou en NADP. Les besoins

réaliser une expérience de contrôle visant à tester l’inhibition de la PCR. On recourt généralement à cette fin à une analyse PCR spécifique pour les végétaux (eucaryotes ou chloroplastes) ou spécifique à l’espèce. Tableau 1. Quelques inhibiteurs de la PCR Inhibiteur SDS Phénol Éthanol Isopropanol Acétate de sodium Chlorure de sodium EDTA Hémoglobine Héparine Urée Mélange de réactifs Concentration inhibitrice > 0,005% > 0,2% > 1% > 1% > 5 mM > 25 mM > 0,5 mM > 1 mg/ml > 0,15 i.m/ml > 20 mM > 15%