Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine

et les ligands concernés Les récepteurs-canaux cationiques (permettent le passage de cations) : – Exemple : Les récepteurs sérotoninergiques (ou récepteurs 5-HT3) Ion concerné : canaux sodiques (permettent le passage du Na+) Ligand endogène : la sérotonine Localisation : SNC, nombreux organes, appareil cardio-vasculaire Effets : excitation du centre du vomissement (trigger zone), modifi cation de la pression artérielle, rôle important dans la thermorégulation Emploi en pharmacologie : blocage des

Propriétés Mécanismes membranaires LES NEUROMÉDIATEURS Classiques Acétyl choline Amines biogènes Catécholamines Sérotonine - Histamine Les acides aminés Excitateurs Inhibiteurs Les neuropeptides Les autres neuromédiateurs ANIMATIONS FLASH LES NEUROMÉDIATEURS CLASSIQUES L'ACÉTYL CHOLINE LES AMINES BIOGÈNES : CATÉCHOLAMINES - SÉROTONINE / HISTAMINE LES ACIDES AMINÉS : EXCITATEURS - INHIBITEURS LES NEUROPEPTIDES LES AUTRES NEUROMÉDIATEURS Le message nerveux Les neuromédiateurs LIVRES ET

par les tenants de cette hypothèse que les systèmes monoaminergiques jouaient un rôle dans la dépression. Juste pr le rappel Les monoamines forment une classe de neurotransmetteurs qui comprend la dopamine l’adrénaline, la noradrénaline et la sérotonine. L’implication des neurones monoaminergiques a été découverte de manière hasardeuse, elle a été avancée à la suite d’observations de patients traités par la réserpine (médicament pour lutter contre l’hypertension). Ce médicament a provoqué une

Ces métabolites ont 3 devenirs possibles, ils peuvent : * passer dans le sang pour être éliminés * être capté par les cellules gliales ou * repartir dans l’élément pré synaptiques. * Inactivation par Recapture : les neuromédiateurs peuvent être recapturés par un système de pompe qui se trouve dans la membrane pré synaptique pour être réutiliser ou dégradés. * Inactivation par Diffusion : capture des neuromédiateurs par les cellules gliales qui vont les dégrader pour

Dosulépine o Doxépine o Imipramine o Trimipramine ƒ Antidépresseurs non imipraminiques, non IMAO Inhibiteurs sélectifs de la recapture de sérotonine En cours d’évaluation 4 Inhibiteurs de la recapture de sétononine et de noradrénaline En cours d’évaluation Autres antidépresseurs o Miansérine o Mirtazapine o Tianeptine o Viloxazine ƒ Antidépresseurs IMAO IMAO non sélectif o Iproniazide IMAO sélectifs de type A o Moclobémide o Toloxatone ƒ Antidépresseurs : Phytothérapie o Millepertuis ƒ Psychostimulants

qui stimulent l’humeur et l’état affectif des personnes atteintes de dépression. Ils sont constitués de plusieurs familles : • Les antidépresseurs tricycliques (ou imipraminiques) • Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) • Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) dont fait partie le Prozac® Ces derniers (les ISRS) ont considérablement amélioré la prise en charge de la dépression car leurs effets secondaires sont beaucoup moins gênants qu’avec les IMAO

antidépresseurs : *Les inhibiteurs de monoamine oxydase (IMAO) constituent une classe d'antidépresseurs utilisés dans le traitement de la dépression. Comme leur nom l'indique, ils inhibent les monoamine oxydases, un groupe d'enzymes. (Mais rarement prescrit de nos jours ) comme « Nardil » (substance phénelzine). *Inhibiteurs tricyclique et tétra cyclique : vont agir principalement par inhibition de la recapture présynaptique des monoamines (effets prépondérant sur la sérotonine et la noradrénaline

arachidonique sont des neurotransmetteurs mais ils ne sont pas stockés dans des vésicules. Les transmetteurs de petites tailles • Acétylcholine. • Acides aminés : glutamate, aspartate, GABA, glycine. • Les monoamines : dopamine, noradrenaline, adrenaline, serotonine (5-HT) et histamine. • Purines : ATP et ADP. • Etc… Les neuropeptides • Il en éxiste plusieurs dizaines (voire une centaine) • Peptides opioides (met-enkephaline, leu-enkephaline, ß-endorphine, dynorphine) • Peptide intestinal vasoactif • Substance

: « fibro » pour les tendons, « myo » pour les muscles; « algie » pour la douleur, ou spasmophilie, un syndrome caractérisé par des douleurs musculaires chroniques et un sommeil non réparateur. IMAO : inhibiteurs de la monoamine oxydase. ISRS : inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine. L-5-HTP : L-5 Hydroxytryptophane. Le 5-HTP est un acide aminé que notre organisme produit naturellement à partir du tryptophane, un autre acide aminé, que l'on trouve dans les aliments protéinés (volaille

imposée au cœur. Effets indésirables : asthénie, refroidissement des extrémités, bradycardie, sévère le cas échéant, troubles digestifs (gastralgies, nausées, vomissements), impuissance. 2-PERINDOPRIL 4mg : 1 comprimé matin et soir, c’est un inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) Cet antihypertenseur bloque la production de l'angiotensine II, hormone produite par le rein à partir d'une protéine présente dans le sang. L’angiotensine II a un rôle important dans la régulation de la pression