Kinase

CYSTEINYLDOPA Tyrosinase EUMELANINE Mélanine brune/noire PHAEOMELANINE Mélanine jaune-orangé SYNTHESE DE LA MELANINE 1. Voie de la Protéine Kinase A (PK A): • PK A est activée par l’hormone α MSH • L’ α MSH se fixe sur son récepteur Situé sur l membrane du mélanocyte la b d él t SYNTHESE DE LA MELANINE 2. Voie de la Protéine Kinase C (PK C) : • La PK C est calcium-dépendante • Activée par le flux de calcium cellulaire p SYNTHESE DE LA MELANINE 3. Voie des ions Cuivre : • Cuivre

zones de faible résistance électrique entre les cellules 3. Mécanisme de la contraction Par activation de la myosine phosphorylée par la MLC kinase V. Activité électrique du muscle lisse intestinal MLCP Entré Entrée du Ca2+ du SEC ++ MLCK Sortie de Ca2+ du RS +/+/Utilisation du Ca2+ VI. Couplage Excitation - Contraction Rôle du Ca2+ Myosine kinase (MLCK)inactive Ca2+ + calmoduline MLCKactive Myosine-P ATP + Myosine Contraction musculaire Phosphorylation de la myosine (%) Myosine-phophatase

récepteurs cellulaires 16 indépendant des récepteurs cellulaires dépendants des récepteurs cellulaires Mécanismes intracellulaires récepteurs membranaire récepteurs récepteurs couplés à une protéine G canaux récepteurs à activité tyrosine kinase 17 indépendants des récepteurs cellulaires Actions contre les enzymes Transferts ioniques Na+ / K+ ATPase Canaux Canal à Na+ 18 Co-transport Na+/K+/Cl- calciques 6-1-Mécanismes dépendants des récepteurs cellulaires a- Les récepteurs membranaire

tissus malades: radiothérapie de la maladie de Hodgkin • Remplacement des tissus malades: allogreffe de moelle osseuse • Correction des anomalies avec réapparition des tissus sains: chimiothérapie • Action sur la cause: inhibiteurs de la tyrosine kinase dans la LMC, antibiothérapie dans les lymphomes MALT gastriques liés à Helicobacter pylori 31 Les leucémies • Premières descriptions: Alfred Donné (1844), John Hugues Bennett (1845), Rudolf Virchow (1845): propose le terme leucémie • Jusqu’à

sanguins : [pic] Les récepteurs α1 agissant sur une protéine Gp qui agit via Pc pour synthétiser de l’IP3. L’IP3 est à l’origine d’une augmentation de la quantité de calcium intracellulaire. Celui-ci se lie à la calmoduline et active la myosine-kinase. Cette chaine métabolique est donc à l’origine d’une vasoconstriction. b. Les effets α2 - Ils ne se trouvent pas seulement en position post-synaptique (sur effecteurs) mais aussi en position pré-synaptique : ce sont

spermatozoide) 2. Activation du canal calcique avec entrée brutal de calcium 3. activation de l'adénylate cyclase (qui produit de l'AMP cyclique qui est un médiateur qui active des kinase intra-cytoplasmique) 4. Les kinases activent des facteurs de transmission qui vont stimuler la transcription des gènes cibles. Kinases de trouvant à la surface du spermatozoide: -phospholipase A2 -phospholipase C --> induit production de DAG et d'IP3 -phospholipase D 5. Une protéine de la membrane du

autres lipoprotéines par utilisation d’un polyanion qui complexe les LDL, VLDL et chylomicrons et d’un détergent qui ne dissout que les HDL. * Dosage d’enzymes : par méthode cinétique (phosphatase alcaline, phosphatase acide, ALAT , ASAT, créatine kinase…) * Dosage de protéines spécifiques : par turbidimétrie (dosage de la protéine C réactive et des protéines du complément) * Immunoanalyses : - dosage de la troponine I cardiaque, de la ferritine par méthode sandwich - dosage de l’HCG en présence des

_________________________________________________________________ 14 Inhibiteurs de la topoisomérase __________________________________________________________ 15 Les antinéoplasiques modernes – les thérapies ciblées ________________________________ 15 Inhibiteurs de la tyrosine/kinase __________________________________________________________ 16 Synthèse d’une partie du Glivec®__________________________________________________ 19 1. 2. 3. 4. Synthèse du 2-chloro-4-phénylpyrimidine par couplage de suzuki ___________________________

nommée upstream stimulatory factor (USF).8 L’élément de réponse à l’adénosine monophosphorique cyclique (AMPc) (cAMP response element [CRE]) se retrouve sur tous les gènes capables de répondre à l’AMPc. L’effet de l’AMPc s’effectue par la protéine kinase AMPc dépendante (PKA) qui, après son activation par le nucléotide, phosphoryle une protéine cAMP response element binding protein (CREB), ce qui lui confère la capacité de se lier à CRE. Cette séquence d’événements aboutit à la stimulation de la transcription

intermédiaires labiles et 2. Étapes de la biosynthèse B. Inter-conversion des nucléosides mono, di- ou triphosphates 1. Pour l'UMP et les nucléosides mono ou diphosphates UMP + ATP UMP kinase → UDP + ADP 2. Pour les nucléosides di- ou triphosphate XDP + YTP nucléoside diP kinase → XTP + YDP C. Le CTP est formé par amination de l'UTP III. Synthèse de novo des bases puriques A. Biosynthèse de l'IMP La construction de la base se fait progressivement sur le PRPP.