Kinase

ESP BIO 2· La première consiste à préparer les réponses aux questions sur le diabète posées ci-dessous (p. 4). Certaines de celles-ci seront choisies pour l’évaluation qui aura lieu à la semaine d’examen. · La seconde tâche consiste à analyser le contenu d’articles scientifiques (2 ou 3) traitant d’aspects particuliers du diabète et à tracer les liens qui s’imposent entre leur contenu et les réponses obtenues pour la première tâche. QUESTIONS· Expliquez les différences entre le diabète de type 1

 anti-­‐inflammatoires   3.   Les  acteurs  intracellulaires  :  les  voies  de  signalisation   a.   La  voie  JAK/STAT   b.   La  voie  des  MAP  kinases   c.   La  voie  des  TRAF/IκBK/NFκB   d.   La  voie  PI-­‐3  kinase   C.   Phase  de  destruction  articulaire   D.   Immunopathologie  extra-­‐articulaire  de  la  polyarthrite  rhumatoïde   II.   Manifestations  de

=> Fin de la Caryocinèse  Cytodiérèse : étranglement puis séparation de la cellule mère en deux cellules filles par le resserrement d’un anneau d’actine. II- Les différentes phases III- Les régulateurs - Régulé par des kinase spécifiques, les CDK (Cycline Dependant Kinase) Schématiquement, on peut résumer le déroulement de la phase M en 3 temps successifs : - 1 er temps : de G2 à la métaphase on a la CDK1-Cycline B (+ cdc5/Plk1 et AuroraB), qui va entrainer 3 évènements majeurs : Formation du

transfection de gènes. Les applications cliniques sont nombreuses comme par exemple les insertions de gènes suicides dans le traitement des tumeurs. Le but de ce TP sera d’insérer un gène d’intérêt thérapeutique dans un plasmide, le gène thymidine kinase du virus de l’hérpes. Pour cela nous utiliserons trois plasmides différents et toute la machinerie de biologie moléculaire dont nous disposons. Construction du vecteur pUT 807

enzymatiquement au moyen d'un ou plusieurs nucléotides triP radiomarqués Il existe des sondes mono ou double brins Soufre 35, H 3 utilisés plutôt pour le séquençage et hybridation in situ. On peut aussi réaliser un marquage en 5' : avec la T4 polynucléotide kinase. La radioactivité est aussi utile pour le marquage des oligonucléotides de synthèse. Les sondes double brins Marquage par amorçage au hasard (Random Printing) : Très employé dans les laboratoires pour par exemple les Southern et Northern

Différents types de seconds messagers : DAG => reste dans la membrane, active une kinase (protéine kinase Cellule)=> cascade de phosphorylation IP3 => dans ret endo et app de Golgi, recepteurs à IP3 (et canaux ioniques ligand dépendant, où ligand = IP3 et canaux = calcium). [Ca] en calcium augmente (considéré comme messager) . qd est dans cytosol, se complexe avec une protéine Calmoduline => active kinases => cascade de phosphorylation 1 seul message => beaucoup de répercussions au

positivement consécutifs (Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val). Le remplacement d’un résidu Lys par Thr ou Asn empêche l’import de l’antigène T dans le noyau. On a également pu, en greffant (au niveau du DNA) cette séquence heptapeptidique sur la pyruvate kinase ou sur d’autres protéines cytosoliques, provoquer le transport de ces protéines dans le noyau.  NLS  Importine   NLS Il existe un système de contrôle pour le passage des protéines du cytoplasme vers le noyau : c’est le signal

Diapo 12 : Cette étape dans la glycolyse lorsqu’elle va dans l’autre sens (néoglucogenèse) : intervention d’une phosphatase qui coupe un groupement phosphate. Il n’y a donc pas de régénération de la molécule d’ATP : il y a une étape où il y a une kinase qui intervient et autre phosphatase : or dans bactérie procaryote, il y a donc mélange de deux enzymes : il faut donc que ce soit réguler : c’est un cycle futile qui mange de l’ATP. Régulation se fait par la perception de l’AMP. Au niveau de ces

également une régulation à court terme (1 sec - 60 sec) : la phosphorylation de la tyrosine hydroxylase augmente son affinité pour son cofacteur; cette phosphorylation peut être due à l'activité de plusieurs kinases (protéine kinase AMPc dépendante = PKA - protéine kinase C = PKC); l'activité de ces kinases présentes dans l'élément présynaptique serait modulée par les récepteurs présynaptiques des catécholamines. La dépolarisation prolongée des neurones catécholaminergiques, la stimulation électrique des

est dégradée activement par une enzyme. Des hormones sont capables de moduler l’activation de la voie de l’adénylate cyclase en se fixant sur des récepteurs membranaires. D’autres hormones stimuleront leur dégradation. L’AMPc active des protéines kinases qui vont entrainer des activations en cascade et amplifier le signal. REGULATION PHYSIOLOGIQUE PAGE 18 Fiches révision Régulation Physiologique : Partie DUCHAMPS Semestre 5 3) Action des hormones via le système IP3/DAG. Ces molécules sont formées