Kinase

phosphorylation/déphosphorylation. A l’obscurité, la nitrate réductase subit une inactivation dépendante du magnésium et de l’ATP. Cette inactivation est liée à la phosphorylation de la nitrate réductase par l’ajout de MgATP et par l’intervention d’une protéine kinase. Cette kinase phosphoryle la nitrate réductase au niveau d’un résidu sérine. L’ajout d’une protéine inhibitrice sur cette sérine entraine l’inactivation de la nitrate réductase. A la lumière, une protéine phosphatase est activée, ce qui entraine la

receptor 1), qui possèdent deux voies de transduction: – l'une des voies implique des protéines kinase C, dont l'activation provoque la translocation vers la membrane plasmique des adipocytes de GLUT4, qui sont des transporteurs de glucose : le glucose va donc quitter la circulation pour entrer dans les adipocytes, ce qui contribue à la baisse de la glycémie – la seconde voie implique la protéine kinase B, et se traduit par des effets similaires. Des expériences ont été menées sur des adipocytes

est spontanée comme le réactif est phosphorylé Ex : PEP phosphène pyruvate DG°’ = -14,8 Kcal/mole ATP adénosine triphosphate Glucose 6P mole à haut potentiel d’hydrogène de transfert de P pyruvate kinase Pyruvate kinase PEP ® ADP ¾¾® pyruvate +ATP Glucokinase Glucose+ ATP ¾¾® glucose 6P +ADP Rôle de l’ATP 1) donneur de groupement P 2) apporte de l’énergie aux réaction end énergétique

d’ABA Certains gènes (normalement induits par le manque d’eau) ne s’expriment pas ! Gènes dont l’expression est induite par ABA : - ABI1: code une phosphatase impliqué ds la fermeture stomatique - Tyrosine kinase (similaire à la MAP Kinase), transduction du signal de stress - autres kinases, dont rôles et voies de transduction du signal est non identifiée ABA ne régule pas tous les gènes induits par les stress  D’autres signaux sont nécessaires dans la réponse des plantes au stress hydrique

non-peptidiques (auxine, cytokinines, éthylène, acide abscissique, brassinostéroïdes), des lipo-oligosaccharides (facteur nod), des peptides (systémine). La réponse aux hormones est variable selon les tissus. Elle intervient via les gènes MAPK (cascades kinases MAPK), déclenchant l’accumulation de cyclines nécessaire à l’entrée en phase S. L’auxine et les cytokinines jouent de concert un rôle majeur dans la mitose. L’apport exogène d’auxine est nécessaire aux méristèmes qui peuvent être autosuffisants en

l'interaction CPA - TH | | | 4. reconnait le peptide lié au CMH-I | | | 5. augmente l'adhérence intercellulaire entre CPA-TH | | | 6. est déphosphorylé par CD45 | | | 7. reconnait le peptide lié au CMH-II | | | 8. recrute la Tyrosine kinase p56 LcK | | Question3 Points: 1 Dans la réponse adaptative, les CPA du système immun présentent l'antigène au : Veuillez choisir au moins une réponse. | 1. Lymphocyte B | | | 2. Plasmocyte | | | 3. Lymphocyte Tc | | | 4. Cellules

L’enzyme-clé de la synthèse des acides gras est l’acétyl-CoA carboxylase, à biotine, qui catalyse la formation du malonyl-CoA. Elle est stimulée par déphosphorylation catalysée par la protéine phosphatase activée par l’insuline et inhibée par la protéine kinase A sous l’action de l’adrénaline et du glucagon. La libération des acides gras par le tissu adipeux est contrôlée par la vitesse de l’hydrolyse des triacylglycérol, celle de leur utilisation par les tissus périphériques et celle de l’estérification

urinaireRappels sur le métabolismeLe foie synthétise la créatine à partir de 3 acides aminés : l’arginine, la glycine et la méthionine. Cette créatine est ensuite libérée dans la circulation et captée par le muscle. Dans les muscles la créatine kinase synthétise la créatine-phosphate, composé riche en énergie qui sert de réservoir énergétique à la cellule musculaire. Une partie de cette créatine-phosphate est hydrolysée pour fournir de l’ATP. La créatine ainsi que la créatine phosphate

SUBSTRAT Glucose phosphate isomérase Aldolase Triose phosphate isomérase Glucose-6-phosphate Fructose1,6-diphosphate Glycéraldéhyde-3phosphate Glycéraldéhyde-3phosphate 3-Phosphoglycérate Glycéraldéhyde-3-phosphate deshydrogénase Phosphoglycérate kinase CONCENTRATION (µM) 450 32 3 KM (µM) 700 100 460 3 70 60 1200 3.3.2 Vitesse maximale VM 3.4. Détermination des paramètres cinétiques 1 1 KM 1 = + v VM [S ] VM Représentation de Lineweaver et Burk 5/22 3.5. Activité enzymatique 3.5.1. Définitions

phosphatidyl-inositol ) branché sur un glycérol et deux molécules d’acides gras intramembranaires. * la protéine P 60 v-src , mutée par rapport à la protéine normale c-src, est reliée à la membrane par une chaîne d’acide myristique. Cette protéine qui est une kinase située à la face endoplasmique a une activité transformante (permet la cancérisation). Si on remplace la glycine terminale par un autre acide aminé (mutation dirigée), la protéine ne peut plus se lier à la membrane et perd son activité transformante