La Chimie Organique

Compte - rendu de l’atelier « Liaison lycée – enseignement supérieur en chimie » La réforme du lycée Il s’agit d’une véritable révolution pédagogique, dans un cadre horaire contraint, avec de nouvelles modalités d’enseignement qui visent à développer les compétences liées à la démarche scientifique chez les élèves. Par exemple, les activités expérimentales sont évaluées par compétences et cherchent à renforcer l’autonomie d es élèves. Les contenus des travaux pratiques sont

1 S |Chap 1 : La chimie organique | | | |Objectifs : | Savoir que les molécules de la chimie organique sont constituées principalement des éléments C et H. | | |A l’aide des règles de duet et de l’octet, décrire les liaisons que peut établir un atome de carbone avec ses atomes voisins. | I Qu’est-ce que la chimie organique ? Document 1 : La théorie de la force vitale + Activité 2 p150 Friedrich WÖHLER, chimiste allemand

photocopie non autorisée est un délit. de Paul Arnaud À Anne-Françoise Paule-Catherine Anne-Cécile Véronique Sophie Geneviève À la mémoire de mes parents IX Cours de Chimie organique de Paul Arnaud (Brigitte Jamart, Jacques Bodiguel, Nicolas Brosse), © Dunod Editeur, 2009. ARNAUD_CO.book Page X Mardi, 31. mars 2009 10:12 10 Chimie organique Souvent on juge inutile de lire les avertissements ou les autres textes préliminaires qui se trouvent au début des livres. Je souhaite cependant que vous ayez le

correspond à un atome quelconque d’halogène. R' R CH2 X I R CH II X R R' C R'' X III avec R, R' et R'' différents de H Les halogénoalcanes n’existent pratiquement pas à l’état naturel. Ce sont par contre des réactifs très utilisés en chimie organique. Certains sont d’excellents solvants (chloroforme HCCl3, dichlorométhane CH2Cl2 , tétrachlorométhane = tétrachlorure de carbone en langage courant CCl4 etc), avec cependant un inconvénient de taille : ils sont cancérigènes... Certains sont utilisés

1. Nomenclature des alcanes terminaison -ane, formule générale : CnH2n+2, symbole RH a. Alcanes à chaîne carbonée linéaire (sans ramifications) : Les alcanes dont la chaîne carbonée comporte de 1 à 4 atomes de carbone se nomment respectivement : |CH4 |méthane |méth = 1| |C2H6 |éthane |éth = 2 | |C3H8 |propane |prop = 3| |C4H10 |butane |but =

Composés organiques : exercices 1 - Quel groupe caractérise un alcool ? Un aldéhyde ? Une cétone ? 2 – Donner le nom de ce groupement fonctionnel : 3 - Nommez les composés suivants. (Si c’est un alcool, précisez sa classe). CH3 - CH2 - OH CH3 - CH2 - CH2 - OH Haut du formulaire   4 -Ecrire la formule semi-développée de chacun des corps suivants en indiquant à quel groupe fonctionnel ils appartiennent. 1- Méthanol 5- Butanal

Chapitre 1: Le pétrole ou les alcanes. Cours 1: Molécules organiques. I: unité des molécules organiques. (feuillet « mise en situation ») 1) - Carbone tétravalent (IV) - Hydrogène monovalent (I) 2) A une liaison covalente. II diversité des molécules organiques. 3) le nombre de C et de H 4) Liaison double: Liaison simple: Il existe plusieurs liaisons entre les atomes C. la liaison double et la liaison simple. Il existe aussi des liaisons triples

dont le Séphadex et le Sépharose. EXPLIQUER? Ce sont des polysaccarides de type dextran. Il existe aussi les gels permanents qui ajoutent des effets d’absorption au tamisage des molécules. Ces gels permanents sont des minéraux ou des copolymères organiques. Ainsi, pour analyser les molécules, elles devront passer dans un détecteur. Il sera ensuite possible de déterminer la courbe de distribution des masses moléculaires et d’évaluer les masses moléculaires moyennes sur à des procédures mathématiques

Phénanthrène | | Biphényle | | Propriétés physiques Arènes liquides ou solides (selon la masse moléculaire) Le benzène est une molécule apolaire insoluble dans l’eau Benzène et toluène sont de bons solvants pour de nombreuses substances organiques Dérivés aromatiques ont souvent une odeur très marquée Cycle benzénique absorbe dans l’ultraviolet (255-270 nm) Rappel : Alcanes : transitions σ σ* (125 nm) Alcènes : transition π π* (185 nm) Butadiène : transition π π* (217 nm) Benzène :

P-titre_Arnaud.fmExercices résolus de chimie organique Les cours de Paul Arnaud 5e édition Entièrement revue par Jacques Bodiguel Nicolas Brosse Brigitte Jamart Retrouver ce titre sur Numilog.comhttps://www.numilog.com/LIVRES/ISBN/9782100754168.Livre?utm_source=PDF-excerpt© Dunod, Paris, 2016 11, rue Paul Bert, 92240 Malakoff www.dunod.com ISBN 978-2-10- - Retrouver ce titre sur Numilog.comhttps://www.numilog.com/LIVRES/ISBN/9782100754168.Livre?utm_source=PDF-excerpt© D un od – T ou te r ep ro