La Chimie Organique

1 Département de Chimie Support de cours de chimie organique Filière : STU-SV (S2) Réalisé par : Pr. Ali. AMECHROUQ Pr. C. SEKATE Pr. M. A. AJANA Année Universitaire : 2019-2020 2 SOMMAIRE Chapitre I : Généralité I. L’atome de carbone ...................................................................................................................... 6 L’hybridation sp3 ..................................................................

Cours de Chimie Organique Chapitre : ISOMERIES SMC – SMP S2 Pr. K. Bougrin Chapitre IV: ISOMERIES * Pour une même formule brute, différentes formules développées (ou semi-developpées) peuvent être écrites. On dit qu’il s’agit de structures isomères. * L’isomérie est la relation entre deux substances de même formule brute mais de formules développées différentes. On distingue deux types d’isomérie : - L’isomérie plane (structurale ou de constitution) - L’isomérie stérique ou stéréoisomérie

Alcalins et alcalino-terreux Cours Chimie Minérale Descriptive Saliha Guermouche - Chérifa Rabia cours Editions Al-Djazair Pr. Saliha Guermouche USTHB Pr. Chérifa Rabia USTHB Alcalins et les Alcalino-terreux Chimie Minérale Descriptive Cours Editions Al-Djazair SOMMAIRE Chapitre II : LES ALCALINS ET LES ALCALINO-TERREUX I. Introduction II. Caractéristiques III. Composés chimiques IV. Propriétés acido-basiques et redox IV. 1 Propriétés acido-basiques IV.2 Propriétés

d) représentation de Fischer IV. Les Différents types de squelettes carbonés Notion de fonction et d’instaurations. 1) squelettes carbonés a) composé saturés = liaison simples Alcanes non cyclique : CnH2n+2 Les composé ne contenant que les éléments C et H sont appelés hydrocarbures. ALCANES NON CYCLIQUES + HYDROCARBURES ACYCLIQUE Alcanes cyclique ou cycloalcanes : CnH2n b) composé insaturés = liaison multiples Composé présentant 1 double liaison. Alcène acyclique : CnH2n Alcène cyclique ou

100 % . Plusieurs facteurs peuvent expliquer cela . Notre produit organique étant liquide , en utilisant un acide, une partie de l'acide peut rester dissoue dans le produit organique , donc l'utlisation du NaHCO3 nous a permis de détruire l'acide chloridryque restant dans la partie organique en dégageant du gaz carbonique. Par contre, si nous utilisions trop de NaHCO3 , nous pouvions perdre une quantité de notre produit organique inutilement par dissolution dans l'eau de lavage.De plus, lors de la

possédant pas le même groupe caractéristique appartiennent à des familles de composés différentes. Il existe des méthodes de synthèse permettant de modifier le groupe caractéristique d’un composé. I/ Les principaux groupes caractéristiques en chimie organique : 1. Famille des amines : Les amines possèdent le groupe caractéristique amino : -NH2 Il existe trois classes d’amines : Primaire : R-NH2 (R = chaîne hydrogénocarbonée) Secondaire : R-NH-R’ Tertiaire : RR’R’’N Nomenclature : Il existe

Université Ibn Khaldoun de Tiaret TP N° 01 : Préparation de la dibenzylideneacetone Chimie Organique Approfondie (Sec 131) ‫أ‬ ‫و‬ ‫إ‬ ‫و‬ ‫رز‬ ‫ا‬ 1 Université Ibn Khaldoun de Tiaret TP N° 01 : Préparation de la dibenzylideneacetone Chimie Organique Approfondie (Sec 131) Chimie Organique Approfondie (Sec 131) Chargée de module Mme : S.Kasmi TP N° 01 Titre : PREPARATION DE LA DIBENZYLIDENEACETONE (1,5-diphénylpenta-1,4-diène-3-one) Nom anglais: Cinnamon (Cannelle)

Chimie Générale: Chapitre 3. Nomenclature I. Méthode pour nommer un composé organique II. Nommer une molécule III. Représenter une molécules citée Chimie Organique: Chapitre 3. Nomenclature I. Méthode pour nommer un composé organique II. Nommer une molécule III. Représenter une molécules citée I. Méthode pour nommer un composé organique Les règles de nomenclature systématique sont fixées par l’ " International Union of Pure and Applied Chemistry " (IUPAC) l'UICPA (Union Internationale de

Cours de Chimie Organique Chapitre 6 : Alcanes A. Bourgeais, 2009 1 Cours de Chimie Organique Plan du cours I. PRÉSENTATION 1/ Définition 2/ Nomenclature 3/ Propriétés physiques et spectroscopiques 4/ Structure et réactivité II. RÉACTIONS DE SUBSTITUTION RADICALAIRE 1/ Halogénation d’un alcane a/ Equation de la réaction et mécanisme b/ Régiosélectivité c/ Critères de choix du dihalogène utilisé 2/ Nitration 3/ Sulfonation IV. RAFFINAGE DU PÉTROLE ; PÉTROCHIMIE 1/ Distillation : coupes pétrolières

Il travaille à la fondation en 1823 des "Annales des Sciences naturelles". Elu dans la section de chimie de l'Académie des sciences en 1832, Dumas succède ensuite à Thénard à la chaire de chimie de l'École polytechnique en 1835, jusqu'en 1840.   En 1838, il devient titulaire de la chaire de chimie organique à la Faculté de médecine. Il devient ensuite titulaire de la nouvelle chaire de chimie et doyen de la Faculté en 1841. Dumas est ministre de l'Agriculture et du Commerce de 1850 à 1851