La Trisomie 21

quotidienne, avec ou sans troubles associés et à une incapacités totale de travail. La plus grosse partie des personnes accueilli on entre 41 et 50 ans, ils ont une déficience intellectuelle moyenne à sévère avec principalement une psychose, une trisomie, 11% n’ont aucune pathologie. Le reste des personnes accueillie peuvent avoir une déficience légère avec troubles associés, une déficience intellectuelle moyenne avec trouble associés ou une déficience intellectuelles moyenne, il y a d’autres pathologie

ANALYSE DE PRATIQUE | Le foyer saint Nicolas est divisé en 4 unités : Planètes foyer d’accueil médicalisé (10 places comme internes), Sirius, Véga et Galaxie foyers occupationnels (21 places comme internes, 1 place d’accueil temporaire de 90 jours maximum et 3 places externes). Le foyer d’accueil médicalisé est un établissement médico-social accueillant des personnes lourdement handicapées qui sont inaptes à une activité professionnelle. Ces personnes ont besoin d’aide d’une tierce personne

sommes dans un lieu de vie après tout. Nous sommes le lundi 15 décembre, il est 11 h, notre vacation est de 10h-17h. Je rencontre M.P pour la première fois au sein de la structure, c’est un résident stagiaire de 25 ans atteint du syndrome de la trisomie 21, il semble joviale. Je m’approche alors de lui, je lui tend la main pour le saluer en lui demandant comment va t’il, et je m'apprête à me présenter. Il ne me répond pas et ne me salue pas en retour. Je me rend compte qu’il n’a pas l’habitude d’être

réanimation néonatologie PEC nouveaux nés dès 24 SA ou grossesse multiple.Suivi de grossesse :· Par une sage-femme, un gynécologue-obstétricien, un généraliste· Une consultation par mois · 3 échographies : 12 SA (recherche risque de trisomie 21 => mesure de l’épaisseur de la nuque), 22SA, 32SA· Bilans sanguins : => Sérologies : toxoplasmose, rubéole, syphilis, hépatite B, VIH +/- (contre-indication stricte a l’allaitement), hépatite C, (HTLV)=> NFS (hémoglobine= anémie, plaquette)Groupe

différents tests de QI. Se définit par un QI < 69 Touche 1 à 3 % de la population, les hommes en majorité Peut s’installer d’emblée lors du développement psychologique de l’enfant (trisomie 21, syndrome de l’X fragile) ou apparaître suite à la détérioration secondaire (épilepsie sévère, maladie mentale) Trisomie 21 : maladie génétique touchant 1 naissance sur 800 Syndrome de l’X fragile : touche 1 garçon sur 4000 et 1 fille sur 8000. Seuls 10 % sont atteints de déficiences intellectuelles sévères

du génome de l'espèce et à la diversité des génomes individuels. Après avoir expliqué comment la méiose et la fécondation assurent la stabilité du caryotype, vous présenterez les perturbations du déroulement de la méiose qui conduisent à une trisomie 21. Le texte sera accompagné de schémas dans lesquels la formule chromosomique de la cellule sera 2n=4. Après avoir présenté le cycle biologique d'un Mammifère, vous expliquerez comment méiose et fécondation permettent une alternance des phases

première année à « l’Archipel de Massane », Foyer occupationnel avec hébergement de l’association ADAGES (du 13 decembre 2010 ao 25 mars 2011). Cet établissement accueille des personnes adultes présentant une déficience intellectuelle associé à la trisomie 21, à l’autisme ou bien encore à des psychoses chroniques. Certains sont aussi atteints en plus par un handicap physique Sur le foyer, les éducateurs, (j’utilise le mot éducateur dans un sens assez global et qui regroupe aussi bien les éducateurs

chaque intervention par le référent éducateur de chaque travailleur y participant, mais aussi par le moniteur d'atelier qui est responsable du travailleur et de la productivité de son atelier. Les travailleurs sont: Monsieur R, atteint d'une trisomie 21. Il sait écrire mais difficilement lire et a des troubles de concentration et de mémorisation. Madame C, déficiente mentale, ne sait ni lire ni écrire et a du mal à se concentrer, surtout lorsqu'elle fait face à des difficultés. Monsieur Y, déficient

Anaphase I 7 Télophase II 6 Métaphase II 7 6 5 2.3. Le brassage interchromosomique TP / étude statistique de croisements, loupe binoculaire, préparations, polycopié 3 et fiche méthodologique, schéma à compléter du croisement, livre p.20-21. Résumé : Le brassage interchromosomique résulte de la migration aléatoire des chromosomes homologues (de ère chaque paire) lors de l’anaphase de la 1 division de méiose. 2/4 2.4. Le brassage intrachromosomique TP étude statistique de croisements

d’âge se situe entre 23 ans et 56 ans. Partie B : Présentation des personnes aidées Pour des questions de discrétion professionnelle, j’ai renommé ces personnes. 1.1. Présentation de Cédric Cédric est un jeune homme atteint de trisomie 21. Il est très peu autonome et nécessite pratiquement un accompagnement pour tous les gestes de la vie quotidienne. Cédric est né le 01/08/1975 à Lyon. Cédric est l’ainé d’une fratrie de trois enfants : sa sœur ainée est maman de deux enfants