Lactate Deshydrogenase

cours du temps. La chaîne respiratoire est localisée dans la membrane interne mitochondriale. Cette chaîne de transport d'électrons est constituée de 4 complexes enzymatiques : • complexe • complexe • complexe • complexe I : NADH déshydrogénase II : succinate déshydrogénase III : cytochrome b-c1 IV : cytochrome c oxydase. 1 2 3 II - Résultats : 1. Tracés 1 et 2 : Pour ces 2 expériences, nous avons exploité les résultats d’un autre groupe car nos expériences personnelles n’ont pas

DE L'ACIDE CITRIQUE. Si le lactate est formé à l'issue de la glycolyse (comme dans le muscle) il est d'abord oxydé en pyruvate sous l'action de la lactate déshydrogénase. On obtient la réaction suivante : CH3-CHOH-COO- + NAD+ ¬¾® CH3-CO-COO- + NADH,H+ Le pyruvate est ensuite oxydé en acétyl-CoA. Cette réaction est catalyse par le complexe multi-enzymatique de la pyruvate déshydrogénase (complexe PDH) constitué de 3 enzymes principales. La pyruvate déshydrogénase (Enzyme E1), ayant la thiamine

fait intervenir, dans le cas de ladécarboxylation oxydative du pyruvate, un complexe multienzymatique appelé complexe pyruvate déshydrogénase. Ce dernier, semblable aucomplexe alpha-cétoglutarate déshydrogénase qui conduit à la succinyl-coenzyme A, est composé de trois enzymes : la pyruvate déshydrogénase, la dihydrolipoamide S-acétyltransférase, la dihydrolipoyl déshydrogénase, avec cinq cofacteurs : la thiamine pyrophosphate (TPP), la lipoamide /dihydrolipoamide, la coenzyme A (CoA-SH), la flavine

Bandelette urinaire Concentration en fer hépatique Cytomégalovirus Comprimés C-réactive protéine Crise vaso-occlusive Coefficient de diffusion du CO Diagnostic pré-implantatoire Diagnostic prénatal Électrocardiogramme Erythropïétine Glucose-6-phosphate déshydrogénase Globule rouge Haute Autorité de Santé Hémoglobine Hémoglobine S Chromatographie en phase liquide à haute performance Hypertension artérielle pulmonaire Human T-lymphotropic virus (rétrovirus) Inhibiteur de l’enzyme de conversion Interruption médicale

en le cétose Fructose-6-Phosphate (voir diagramme). 2. Phosphofructokinase (PFK) Transfert d'une groupement phosphoryl de l'ATP a Fructose-6-Phosphate pour donner de l'ADP et le Fructose-1,6-bisphosphate. ii. L'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PDH) catalyse la conversion du Glucose-6-phosphate en oxydant le groupement aldéhyde en acide (le produit s'appelle 6phosphogluconate) en utilisant du NADP+ comme accepteur d'electrons. Désignez cette réaction. (4 points) Glucose-6-Phosphate

et organisation du retour à domicile des mères et de leurs nouveau-nés Abréviations et acronymes BS .......... Bilirubine sanguine BTC........ Bilirubinémie transcutanée G6PD ..... Glucose-6-phosphate déshydrogénase HTA........ Hyper-tension artérielle MCAD .... Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne PMI ........ Protection maternelle et infantile PRADO… Programme d’accompagnement du retour à domicile SA .......... Semaine d’aménorrhée HAS / Service des bonnes pratiques

fait intervenir le glutathion qui doit être régénéré constamment par la glutathion réductase suivant le schéma suivant : GSSG + NADPH + H+ → 2 GSH + NADP+ La maladie métabolique connue sous le nom de favisme ou déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PDH) entraine un déficit cellulaire en NADPH. Ceci résulte du déficit en G6PDH qui catalyse la première étape de la phase oxydative de la voie des pentoses. Elle conduit en particulier à une hypersensibilité au stress oxydant. Voir aussi

2008;371:64-74 IFMT. M. Strobel, 2008 1 Une cause d’anémie hémolytique héréditaire Corps de Heinz anémie hémolytique crises aigues Géographie, paludisme Infection Fèves médicaments IFMT. M. Strobel, 2008 2 L’enzyme Glucose 6 phosphate déshydrogenase ou G6PD • Rôle clé dans le métabolisme énergétique cellullaire : oxydo-réduction du glutathion pour la glycolyse (voie des pentoses) • L’enzyme présente une grande variabilité génétique : certains variants ( 140 mutations connues ) sont déficients

figure 21 1. Dégradation oxydative du pyruvate par complexe multienzymatique (5 reactions succe) dont pyruvate deshydrogénase 2. Transfert du grpt acétyl de l’acétylCoA à l’OAA par la citrate synthase pour former acide nitrique 3. Isomérisation du citrate en isocitrate par l’isocitrate deshydrogénase 4. Decarboxylation oxydative de l’isocitrate par l’α-cétoglutarate deshydrogénase 5. Decarboxylation oxydative de l’ glutarate par la succinyl CoA ∑ase 6. Transfert grpt acétyl et ∑ ATP par

1 LA LACTATE DESHYDROGENASE: PURIHCATION PARTIELLE PAR CHROMATOGRAPHIE D'AFFINITÉ La lactate deshydrogénase catalyse la réaction: L lactate + NAD+ < - > pyruvate + NADH +H+ La lactate deshydrogénase (LDH) est un tétramère constitué de quatre sous-unités de 35 kDa. Chez les mammifères deux types différents de sous-unité existent, le type* M (pour muscle) et le type H (pour heart), ce qui correspond à cinq formes d' isoenzymes tétramériques: MH3, H4 M4, M3H, Bien que ces formes