Localisation Glutamate Deshydrogénase

l’hydrolyse d’une liaison osidique par le lysozyme Mécanisme de l’activation de la tyrosine par une aminoacyl-tRNA synthétase Mécanisme d’action et classification des coenzymes Les coenzymes nucléotidiques Le motif de liaison des nucléotides et les déshydrogénases NAD-dépendantes Le domaine de liaison du FAD est semblable au domaine de liaison du NAD Le domaine de liaison de l’ATP est, lui aussi, semblable au domaine de liaison du NAD Le coenzyme A Le thiamine pyrophosphate Le pyridoxal phosphate Rôle des

neurotransmetteur a posé de nombreux problèmes. En effet, la mise en évidence des enzymes de synthèse ou de dégradation du glutamate, par exemple, dans un neurone ne veut pas dire que ce neurone soit glutamatergique. Heureusement, ces acides aminés sont présents en beaucoup plus fortes concentrations dans les neurones où ils jouent le rôle de neurotransmetteur. De plus, la localisation de leurs systèmes de recapture à haute affinité a permis d'identifier les neurones dont le neurotransmetteur est un acide

osidique par le lysozyme 118 Mécanisme de l’activation de la tyrosine par une aminoacyl-tRNA synthétase 120 Mécanisme d’action et classification des coenzymes 122 Les coenzymes nucléotidiques 124 Le motif de liaison des nucléotides et les déshydrogénases NAD-dépendantes 126 Le domaine de liaison du FAD est semblable au domaine de liaison du NAD 128 Le domaine de liaison de l’ATP est, lui aussi, semblable au domaine de liaison du NAD 128 Le coenzyme A 130 Le thiamine pyrophosphate 130

+ H+  -hydroxybutyrate + NAD+ c) FADH2 + 2 cyt b (Fe3+)  FAD + 2 cyt b (Fe2+) + 2 H+ d) Glutamate + H2O + NADP+  −Cétoglutarate + NH4 + + NADPH+ H+ Valeurs de E’°: FAD/FADH2 : E’° = -0,06 V. Pyruvate/ Lactate : E’° = -0,19 V. cyt b (Fe3+)/ cyt b (Fe2+): E’° = +0,08 V. NAD(P)+/NAD(P)H + H+: E’° = -0,32 V. Acétoacétate/-hydroxybutyrate: E’° = -0,35 V. -Cétoglutarate + NH4 +/Glutamate + H2O: E’° = -0,14 V. UE Enzymologie et métabolisme – Travaux dirigés BCH2008L - 2 - METABOLISME

3- ASSIMILATION OU PERTE D’AZOTE : LA DENITRIFICATION. On a deux types de dénitrifications : la dénitrification assimilatrice aérobie et la dénitrification dissimilatrice anaérobie. La dénitrification assimilatrice : NO3-  NO2-  NH4+  glutamate. Réduction assimilatrice  production de biomasse  déchets organiques et décomposition complexe par les déaminases  ammonification aérobie. La dénitrification dissimilatrice : perte sous formes gazeuses NH3, NO, N2O et N2. Cette dénitrification

NAD+ et NADP+ Site réactif O O ¯O P O CH2 Nucléotide 1 NH2 Nucléotide 2 N N ¯O P O CH2 O OR N N βD Ribose C N+ NH2 Nicotinamide (vit. PP) βD Ribose AMP Adénine Si R = H, (NAD+) Si R = H2PO3, (NADP+) NAD+ Coenzyme des déshydrogénases Site réactif H CONH2 + N R + 2 H + 2e + - H (ion hydrure : H-) ¨ N R H CONH2 + H+ NAD+ Forme oxydée NADH Forme réduite • Le NAD+ est un coenzyme libre : sa liaison aux enzymes est réversible • Caractéristiques : - ne traverse

glycérol-3-phosphate G3PDH : glycérol-3-phosphate déshydrogénase G6P : glucose-6-phosphate GABA : acide gamma-amino butyrique GDH : glycérol déshydrogénase GFP : protéine fluorescente verte GPC : glycérol phosporyl-choline Hpi : heure après infection HOG : glycérol à haute osmolarité HR : réponse hypersensible Hxt : hexoses transporteur LDR : déshydrogénase à chaîne longue M1P : mannitol-1-phosphate MAPK : protéine kinase activant la mitose MDR : déshydrogénase à chaîne moyenne MFS : major facilitator superfamily

GABA est la glutamine. La glutamine est synthétisée dans les cellules gliales à partir du glutamate (acide aminé excitateur) recapté de la fente synaptique. Cette réaction est catalysée par la glutamine synthétase, enzyme exclusivement localisée dans les cellules gliales. La glutamine est ensuite captée par les terminaisons axonales et transformée en glutamate par la glutaminase, enzyme mitochondriale. Le glutamate provient également de la transamination de l’alpha-cétoglutarate, produit de dégradation

apoplastique Les aquaporines : canaux impliqués dans le transport d’eau C - Transport de l’eau dans le xylème Æ Implication des aquaporines = régulation locale de la vitesse de transport sans modifier le sens thermodynamique (Ψ décroissant) Localisation des tissus conducteurs 9 systèmes continus dans tous les organes 9 produits par les méristèmes primaires et secondaires (cambium) Situation paradoxale : réponse des plantes à une inondation Sol inondé Æ anoxie (forte diminution O2) Æ baisse

........................................................................................ 3 La structure des reins .............................................................................................................................. 4 Localisation ........................................................................................................................................ 4 Le tube urinaire .....................................................................................