Malformation

L'hospitalisation est nécessaire dans ce cas. La toxémie gravidique, albuminurie, hypertension et œdème est plus fréquente également et nécessite une hospitalisation. Les maladies de la future mère Elles peuvent entraîner une souffrance fœtale, des malformations, un avortement ou un accouchement prématuré. Les maladies incriminées sont • l'alcoolisme, • l'anémie, • le diabète, • l'hépatite virale, • l'herpès, • l'hypertension artérielle, • l'incompatibilité rhésus,

brève de cellules nerveuses cérébrales. Les troubles associés sont d'ordre cognitifs, comportementaux et de l'humeur. 2) Affections responsables de lésions médullaires ou neuro-musculaire a) Le spina bifida Le spina bifida est une malformation localisée de la moelle épinière et des arches postérieures des vertèbres lombaires. Elle est dépistable par dosage sanguin ou échographique, l'intervention chirurgicale est possible mais il reste souvent des séquelles motrices. Un segment de moelle

s’atrophie et son pied ne grandit plus. Il n'atteindra jamais la taille qu'il devrait avoir. C'est ce qui lui vaudra le surnom de « Frida la coja » (Frida la boiteuse) par ses camarades de classe. Il a été supposé qu'elle souffrait de spina bifida, une malformation congénitale de la colonne vertébrale, qui pourrait également avoir affecté le développement de la jambe5. Mes Grands-parents, mes parents et moi Mes grands-parents, mes parents et moi (en espagnol : Mis abuelos, mis padres y yo) est une tempera peinte

droite s’atrophie et s on pied ne grandit plus. Il n'atteindra jamais la taille qu'il devrait avoir. C'est ce qui lui vaudra le surnom de « Frida l'estropiée » par ses camarades de classe. Il a été supposé qu'elle souffrait de spina bifida, une malformation congénitale de la colonne vertébrale, qui pourrait également avoir affecté le développement de la jambe . A 20ans elle quitte l’ecole supérieur etintègre la Escuela Nacional Preparatoria l’une des meilleure ecoles du Mexique . Malgré qu’elle

d'une déficience intellectuelle mais elle peut être différente selon les individus. Leur Quotient Intellectuel moyen est de 50 alors que la normale se situe entre 85 et 120. Il existe une malformation présente à la naissance, caractérisée par une altération des facultés mentales et cognitives et des malformations physiques (une petitesse de la taille, une face ronde et aplatie et des yeux bridés). Elle est due à l’existence de trois chromosomes n°21 au lieu de deux dans les cellules du sujet.

Hiroshima →25% des enfants nés vivants de mères irradiées →anomalies du SNC •Cas du virus de la rubéole Epidémie en Autriche en 1941 →+ de 20000 enfants ont eu malformations (cœur, yeux et oreilles) + retard mental ♦ Cas de la Thalidomine : PA mis sur le marché en 1956, utilisé comme sédatif et entre nausées pendant grossesses En 1960 :↑↑ malformation exceptionnelles : Phocomélie (raccourcissement des membres) Amélie (absence de membres) →~10000 enfants nés mal formés Fin 1961 : arrêt de la commercialisation

1907 au Mexique. A l'age de six ans Frida est victime d'une poliomyélite. Ce qui veut dire que sa jambe droite ne grandit plus. Sa jambe n'atteindra jamais la taille qu'elle devrait avoir. Il a été supposé qu'elle souffrait de spina bifida une malformation congénitale de la colonne vertébrale, qui pourrait également avoir affecté le développement de la jambe. Le 17 septembre 1925 Frida eu un grave accident de bus . Le bus est rentré dans un tramway plusieurs on trouvées la mort , Frida elle est

s’installer à Rouen. La naissance de sa fille, Berthe, la distrait. Elle se laisse séduire par Rodolphe Boulanger, châtelain local, et coureur de jupon. Très vite, celui-ci se lasse du romantisme de la jeune femme. Charles Bovary opère le pied-bot (malformation congénitale) d’Hypolite, garçon d’écurie, encouragé par son épouse. Mais la gangrène s’installe dans la jambe qui doit être amputée. Emma perd le peu respect qu’elle avait pour son mari. En se rendant au théâtre de Rouen, elle recroise Léon et

ENSEIGNEMENT 3 INTRODUCTION 3 1. GENERALITES 3 1.1. DEFINITIONS 3 1.1.1. MALFORMATIONS VRAIES (PRIMAIRES) 4 1.1.2. MALFORMATIONS SECONDAIRES 4 1.1.3. POLYMALFORMATIONS : SYNDROME - ASSOCIATION - SEQUENCE 5 1.2. DATE DE SURVENUE DES MALFORMATIONS 6 1.3. RELATIONS ENTRE APOPTOSE ET DEVELOPPEMENT 6 2. CAUSES DES MALFORMATIONS 6 2.1. CAUSES INTRINSEQUES (CONSTITUTIONNELLES) 7 2.2. CAUSES EXTRINSEQUES 8 2.3. MALFORMATIONS DUES A DES AGENTS PHYSIQUES 8 2.3.1. FACTEURS MATERNELS METABOLIQUES 9

structures de la face. Les personnes atteintes ont des malformations plus ou moins importantes du visage, des oreilles et des yeux. Les malformations peuvent retentir de manière importante sur l’aspect du visage et être à l’origine d’une surdité. Quelles en sont les manifestations ? Le syndrome de Treacher-Collins se manifeste par des malformations plus ou moins importantes du visage, des oreilles et des yeux. Les conséquences de ces malformations varient avec l’âge. Il peut s’agir de difficultés