Marqueur moléculaire

positions (TEP) Injection de 18F-FDG (analogue du glucose) : mesure du métabolisme du glucose Hypométabolisme inter-critique au niveau de la zone épileptogène. -Tomographie pas émission monophotonique (TEMP ou SPECT) Injection de 99Tc-HMPAO : marqueur du débit sanguin cérébral Hypo-débit inter-critique (hors de la crise) Hyper-débit-critique (pendant la crise) IRM fonctionnelle (IRMf) Localisation des régions fonctionnelles à respecter lors de la chirurgie (régions motrices et celles

comportementales - phénotype cellulaire : observations microscopiques - phénotype moléculaire : utilisation de technique biochimique Ces différents niveaux sont liés entre eux. Comme les molécules (protéines) interviennent dans les structures et activités cellulaires, le phénotype moléculaire conditionne le phénotype cellulaire. De même le phénotype cellulaire influe sur le phénotype macroscopique. 2- Les protéines, support moléculaire du phénotype L’étude de nombreuses maladies montre que les phénotypes

Innovations génétiques à l’origine de la famille multigénique de la LDH Introduction : L'histoire évolutive des gènes de la lactico-déshydrogénase permet d’illustrer les mécanismes d’évolution des gènes. Les modifications du génome sont des marqueurs de l'évolution. Les familles multigéniques c'est-à-dire l’ensemble de gènes présentant des similitudes de séquence et, le plus souvent, de fonction sont interprétés comme dérivant d'un même gène ancestral, leurs loci (localisation dans le génome)

le résultat ? (mettre la diapos réponse). → 3 possibilités  : - Dépistage combiné du 1er trimestre : Echographie, Marqueurs sériques maternels ( PAPP-A et BetahCG libre). - Dépistage séquentiel intégré ai 2ème trimestre - Dépistage par les seuls marqueurs sériques maternels du 2ème trimestre On a arrêté de faire des amniocentèse pour « âge maternel » en 2009 Marqueurs sérique : prise de sang avec un certain taux f- Quelles sont les conditions requises dans la loi pour pouvoir pratiquer

ethnolinguistique III. L’anthropologie sociale, culturelle et religieuse 1) L’anthropologie sociale et culturelle 2) L’anthropologie religieuse IV. L’anthropologie physique ou biologique et moléculaire 1) L’anthropologie physique ou biologique 2) L’anthropologie moléculaire V. L’anthropologie économique et politique 1) L’anthropologie économique 2) L’anthropologie politique Conclusion Introduction

protéines : Lipides : environ 50% du poids sec Protéines : environ 50% du poids sec Nb de molécules de lipides ˃ nb de molécules de protéines ( car poids moléculaire des lipides ˂ poids moléculaire des protéines) Donc mb plasmique surtout composée de lipides (en nb) Glucides en faible qté (environ 5% du poids sec) : Pas de glucides « libres » mais tjrs associés à des protéines, lipides Soit liés à des protéines (glycoprotéines

Seule une fraction de ces zygotes est viable et se développe. Pb : Comment expliquer les anomalies du nombre de chromosome par exemple à l’origine de la trisomie 21 ? Soit un couple ayant un enfant atteint de trisomie 21. On étude des marqueurs moléculaires portés par les chromosomes 21 pour déterminer l'origine de ce chromosome supplémentaire. L'enfant à donc forcément hérité de 2 chromosomes 21 de sa mère : cela ne peut s'expliquer que par une anomalie au cours de la méiose : Méiose et

cadre du Doctorat de Mme Nathalie Rayssac. Dans ce projet, les outils génétiques et la modélisation seront mis à profit pour améliorer les connaissances des mécanismes de recrutement et de dispersion larvaire d’espèces d’invertébrés. Les analyses moléculaires en cours permettront d’identifier les espèces à tous les stades du cycle de vie et d’affiner l’étude de leur patron de recrutement. 1. INTRODUCTION 1.1 PROBLEMATIQUE La moule bleue (Mytilus spp.) est un mollusque bivalve colonisant les zones

temps en temps.2. Photographier le gel avec un appareil numérique ou le scanner. | Minigel 8 x 6,5 cm coloré par le bleu de Nile Gel 15 x 10 cm coloré par le bleu de Nile Pistes du minigel : 1 :  ADN génomique  de lentille | 2 :  Marqueurs de taille | 3 :  ADN de phage lambda digéré par EcoRI et HindIII | 4 :  ADN de phage lambda digéré par HindIII | Pistes du gel 15 x 10 : (Gel destiné à évaluer la qualité de l'ADN conservé au laboratoire depuis parfois plusieurs années

d’amplification par PCR. Repères (Inspection pédagogique 15/12/2008) Montrer l'évolution de la taxonomie phénotypique vers la taxonomie génotypique, à l'aide d'un exemple, tel que celui du genre Pseudomonas Pour les méthodes de biologie moléculaire : se contenter de les citer, d'indiquer leur intérêt et leurs limites dans le cadre de leur application à l'identification génotypique. Sommaire Introduction ...............................................................................