Médicament générique

Le médicament Définition : Toute substance ou composition présentée comme possédant des propriétés curatives ou préventive à l’égard des maladies humaines ou animales ainsi que tout produit pouvant être administré en vue : _ établir un diagnostique médical _ restaurer ou de corriger ou de modifier leurs fonctions organiques 4 types de médicaments : Spécialité pharmaceutique Préparation magistrale Médicaments officinaux Préparations hospitalières Spécialité pharmaceutique :

FACULTE DES SCIENCES PHARMACEUTIQUES ET BIOLOGIQUES 1999 N° THESE pour l’obtention du Diplôme d’État de DOCTEUR EN PHARMACIE présentée et soutenue publiquement par Sophie PENNAFORTE Le 12 juillet 1999 LA CONTREFAÇON DES MEDICAMENTS JURY Madame Dominique BEGUE, Madame Michèle MILHAU Monsieur Jean-Yves VIDEAU Présidente Remerciements Je souhaite exprimer mes remerciements à : Madame Dominique BEGUE, Présidente du jury, pour sa participation à l’élaboration de cette

derrière Pfizer et GSK. La société est présente dans 8 des grands domaines de l’industrie, appelés axes thérapeutiques : le cardiovasculaire, la thrombose, le cancer, le diabète, le système nerveux central, la médecine interne, les vaccins et les médicaments génériques. Ce groupe, composé de près de 100 000 collaborateurs de par le monde, est présent sur tous les continents dans plus de 100 pays. Son siège social est situé à Paris. Son chiffre d’affaires consolidé est de 25 milliards d’Euros. Le groupe

 Classe : Antiarythmiques Nom du médicament Commercial/Générique Indication Dose et préparation Début et pic d’action Mécanisme d’action Effets secondaires Surveillances associées Cardizem (Diltiazem , Tiazac) -Hypertension -Angine stable, angine vasospastique( PO seulement) -Tachycadie supraventriculaire, Flutter ou fibrillation auriculaire(en IV seulement) PO: comprimés de 30 à 90 mg, 3 à 4 fois par jour ou capsules SR de 60à80mgx2/jour Capsules CD ou XR de 120 à 240

par la fabrication exclusive de produits sous-licence en Tunisie. En 1996 : Construction d'une nouvelle unité de production dédiée aux produits pénicilliniques. En 2003 : Mise sur le marché du premier générique Tunisie de la gamme Adwya. En 2007 : Introduction en bourse. Production médicaments Tunisie * UNITES DE FABRICATION Le site "Alpha ": Dédié à la fabrication des Produits non-pénicilliniques (Formes sèches / Formes liquides) Le site " Bêta " : Dédié à la fabrication des  bêta-lactamines

juridique. La définition a une place importante c’est parce que l’on a définit un produit comme médicament que on lui applique le statut juridique du médicament: monopole des pharmaciens, doit avoir une AMM, on lui applique une pharmacovigilance et sa publicité est très contrôlée. 1993 : agence du médicament. 1198: AFFSAPS. 29 décembre 2011: réforme de l’agence : agence nationale de sécurité du médicament ANSM. ☛L’essentiel de la législation est regroupée au sein du code de santé

...................................................................... 5 1.2 LA PROPRIETE INTELLECTUELLE DES MEDICAMENTS AU MAROC ............................................ 5 1.3 LA PUBLICITE ........................................................................................................................... 6 1.4 LA REGLEMENTATION DES PRIX DES MEDICAMENTS AU MAROC............................................ 6 1.5 L’ASSURANCE MALADIE OBLIGATOIRE ..................

Droits de Propriété Intellectuelle touchant au Commerce » (ADPIC), qui visent à étendre au plan mondial le type de droit de propriété intellectuelle attribué aux firmes des pays les plus avancés, ce notamment pour ce qui concerne les brevets sur les médicaments. Dans le même temps, le Sida, dont les victimes se sont accumulées tout au long des années 1980, se répandait à travers le Monde, frappant tout spécialement les espaces les plus pauvres et les moins protégés, au premier rang desquels les pays de

La concurrence au sein des médicaments de comptoirs Intro : Se soigner sans consulter un médecin est maintenant possible dans des situations bénignes, notamment par des médicaments disponibles sans ordonnance : les médicaments de comptoir. Cela depuis le décret du 1er juillet 2008, élaborée par Roselyne Bachelot. Cette réforme vise à mieux accompagner et sécuriser l’automédication et permet d’améliorer la concurrence sur les médicaments à prix libres. La concurrence est un phénomène économique

contrôle continu Etude sur l’organisation de la force de vente Des Laboratoires UCB France SA [pic] INTRODUCTION 1) UCB : Une entreprise du médicament A) Description de l’entreprise B) Les valeurs de l’entreprise C) L’environnement économique D) Les objectifs de l’entreprise 2) La force de vente UCB France A) Position hiérarchique