Microscopie à fluorescence

structures, aux mouvements… -La cellule est une usine biochimique qui fabrique de très nombreuses biomolécules (protéines, acides nucléiques, sucres, lipides…) et consomme de l'énergie importée de l'environnement Les deux grandes classes de cellules A) Les cellules procaryotes : – Cellules dont l'organisation est simple, la compartimentation minimale : membrane plasmique et cytoplasme – Très grande diversité au niveau de leur métabolisme, de leur source d'énergie et de leur habitat avec un regroupement

des cellules Nous avons vu que les atomes sont les unités élémentaires de la matière s'assemble pour former des biomolécules varier et complexes. Les biomolécules s’assemblent est forment des constituant organiques minuscules appelés organites qui a leur tour forme des cellules. Une cellule se définit comme la plus petite unité de la matière organites possédant une vie autonome lorsqu’elle est placée dans un milieu propice. Une cellule est en effet capable d’effectué toutes les activités caractérisant

suspension dans une solution d’électrolyse : 2 électrodes de platine, sous tension continue, situées de part et d’autre d’un tube percé d’un micro-orifice, plongent dans un électrolyte. Une aspiration en haut du tube entraîne le passage des cellules à travers l’orifice (= déficit d’un volume d’électrolyte correspondant au volume de la cellule ------> augmentation de la résistance du circuit) Numération des cellules totales (vivantes et mortes). La suspension ne doit pas contenir de particules inertes

permettant leur classification au sein des bactéries et des virus sont décrits. La méthode PAUP (Phylogenetic analysis using parcimony) a été appliquée à la fraction 16S et à l’espaceur intergénique 16S-23S de l’ADN ribosomique afin d’établir la position phylogénétique des phytoplasmes parmi les bactéries. Ultérieurement, des tentatives de classification des différentes maladies à phytoplasmes ont été entreprises d’abord en utilisant le polymorphisme des fragments de l’ADN ribosomique amplifiés par des amorces

nucléotide A est : a. toujours en face du nucléotide G. b. toujours à côté du nucléotide C. c. toujours en face du nucléotide T. d. toujours à côté du nucléotide A. Réponse :2. D’après ce document : Cellules cancéreuses (microscopie à fluorescence).La fluorescence verte marque le produit d’expression d’un gène A, la fluorescence rouge celui d’un gène B et l’ADN est marqué en bleu. a.

gap (encadré). Cette ouverture du gap a un effet considérable sur les propriétés optiques. En effet,un semi-conducteur soumis à une excitation peut se désexciter en émettant par fluorescence des photons d’énergie égale au gap. Cette énergie dépend du matériau semi-conducteur considéré. Dans les nanocristaux, elle dépend en plus de la taille, ce qui permet de choisir la couleur de la lumière émise par le biais du paramètre taille. Toute la gamme du visible à l’infrarouge est alors accessible. Les

biologie cellulaire: • Une cellule est créée à partir d'une cellule préexistante. ➢ Zeist: fin XIXème siècle fait évoluer le microscope optique (MO) avec la lentille. ➢ 1930: Microscope interférenciel permettant d'observer des cellules vivantes ➢ 1930: Microscope électronique (ME) ➢ 1945: Première description des organites cellulaires ➢ 1945: Immunofluorescence ➢ 1988: Microscope confocal Le résultat final dépend de l’outil et de l’interprétation faite à partir de l’observation Il existe deux types

spécifiques au niveau d’une coupe de tissu, d’une préparation chromosomique ou sur colonie de bactéries à l’aide de sondes. Elle a été mise au point en 1969 par GALL et PARDUE. 1)Principe général : On associe par hybridation une sonde d’acides nucléiques (ADN ou ARN simple brin ) de séquence connue (dont l’emplacement est t connu dans le génome) complémentaire à celle des acides nucléiques que l’on cherche à localiser. L’appariement de deux séquences nucléotidiques se base sur la complémentarité des bases

Initiation à l’analyse et la caractérisation des matériaux Mostafa KOLLI ANALYSE ET CARACTERISATION Sommaire  1. Introduction 2. Examen microscopique : 2.1 -Microscopie optique Principe Préparation micrographique de l’échantillon (prélèvement, polissage, attaques) Applications (observation et mesure des inclusions et des grains) 2.2 -Microscopie électronique à balayage (MEB) Principe Description du MEB Applications (Observation, Microanalyse…) 2.3 -Microscopie électronique

cas le système immuable peut contrôler l'infection (interféron,LYmphocyte t Cyto,NK) --> défense cellulaire + anticorps neutralisant Plan du cours: -structure des virus -invasion / les virus -génome production protéine - réponse de l'hôte à l'invasion Ques ce qu'un virus ? Caractéristique : -parasite obligatoire - 1seul type d'acide nucléique (ADN ou arn ) -réplication + reproduction impossible seul ). Virus différent de prions Spectre d'hôte HPV = papillopavirus humain