Modification post-traductionnelle

vache dans les proportions 37, 10, 35 et 12%. Elles sont synthétisées à partir de 4 gènes distincts. La diversité protéique est accrue en raison de la présence de nombreux variants issus du polymorphisme génétique et des différences de modifications post-traductionnelles (phosphorylation, glycosylation). L'une des plus étudiées est la caséine kappa, qui permet le maintien à l'état liquide du lait (le lait est une émulsion, c’est-à-dire un mélange, en solution aqueuse, de lipides et d'autres constituants ;

Métabolismes des acides nucléiques La cellule doit parfois synthétiser de l’ADN (grand brulé ou dans les anémies) lors de destruction tissulaire massives. Dans le métabolisme ont a d’abord la dégradation acides nucléiques existants. Les modifications qui conduisent à la destruction des molécules pré existantes c’est le catabolisme. L’anabolisme c’est la synthèse de molécules endogènes. Les cellules sont soumises à des divisions. L’épithélium se renouvelle tous les jours. Quand une cellule

(passage eau - air). les O S IE S 00 2 9 10 0 2 Toxicité de NH3/ NH4+: nerveuse Plusieurs hypothèses: NH3 interfère avec les aa Glu, Gln et Gaba, au niveau du snc (neurotransmetteurs) . Traversée facilitée de la barrière hémo méningée, modification supposée de perméabilité . excès GLN intracellulaire, gonflement des cellules (gliales) par hyperosmolarité, oedème… risque d'engagement cérébral et DC; sémiologie: "flapping tremor" de l'encéphalopathie hépatique. L'organisme peut "cacher"

par des virus à ADN. Les bactéries fabriquent des enzymes de restriction qui sont capables de cliver les ADN étrangers. Pour éviter une auto-destruction de leur propre ADN, elles se protègent contre leurs propres enzymes de restriction par une modification des sites de restriction correspondants. Nomenclature des enzymes de restriction. Les enzymes de restriction présentent une nomenclature bien précise. Leur nom comporte plusieurs lettres (3 ou 4). La première lettre de dénomination de l’enzyme

récepteur possède l’activité enzymatique. Système utilisé par de nombreux facteurs de croissance permettant un contrôle de la division cellulaire. Cf diapo 47 δ) Le récepteur couplé à un canal ionique Au niveau des synapses et cellules post-synaptiques. Le récepteur est couplé à un canal et le messager fixé sur le récepteur contrôle l’ouverture et la fermeture du canal ionique. Ex : le récepteur au GABA. GABA : 1er messager. Canal constitué de 4 sous-unités qui laisse passer les

que les commentaires et les arguments en faveur des variantes choisis par le traducteur. Dans ces deux parties du mémoire, nous nous proposons de réaliser une bonne analyse de la traduction que nous avons effectuée, en exposant notre compétence traductionnelle acquise dans les trois années d’études en Langues Étrangères Appliquées, afin de rendre service aux apprentis traducteurs et aux lecteurs-cibles intéressés à traduire ou à lire des textes traitant les affections dermatologiques. En guise de conclusion

l’information génétique La transcription des gènes La maturation des ARN messagers chez les Eucaryotes Les étapes de la traduction Le contrôle de l’expression des gènes procaryotes Contrôle transcriptionnel de l’expression génétique eucaryote Contrôle post-transcriptionnel de l’expression génétique eucaryote Contrôle de la traduction chez les Eucaryotes Maturation des protéines Transcriptome et protéome, une nouvelle approche pour étudier l’expression des gènes 115 116 118 120 122 124 126

N-terminal 60 ♦ Domaines hydrophobes 61 tel-00548744, version 2 - 4 Apr 2011 ♦ Domaines particuliers ♦ Modifications post-traductionnelles Ciblage des protéines vers les GD Sécrétion des protéines de GD ♦ Sécrétion constitutive ♦ Sécrétion régulée Trafic post-sécrétoire des protéines GRA Fonction des protéines GRA Régulation de l’expression des protéines GRA lors de l’enkystement 4) Modifications de la cellule hôte suite à la formation de la VP a) Redistribution des microtubules et des filaments intermédiaires

programmes de formation. Toutefois, une autre réponse peut aussi être proposée : celle-ci trouve son origine dans les observations qui ont conduit le pathologiste allemand Rudolph Virchow à proposer, vers la moitié du 19 e siècle déjà, que toute modification pathologique de l'organisme résulte d'un mauvais fonctionnement de cellules au sein de cet organisme. En d'autres termes, cela signifie que dans la pratique médicale et dans la recherche biomédicale, comprendre et combattre la maladie aujourd'hui

Inactivation des enzymes 144 Des inhibiteurs de l’activité enzymatique sont des réactifs biochimiques ou des médicaments puissants et précieux 144 Enzymes allostériques 148 L’aspartate transcarbamylase : exemple d’un enzyme allostérique 150 Modification covalente des enzymes 150 Les protéine kinases 152 Activation des proenzymes 152 Table des matières VII PARTIE III ÉNERGIE CELLULAIRE CONVERSION ET MISE EN RÉSERVE CHAPITRE 8 • Métabolisme du glucose : glycolyse, voie des pentoses phosphate