Modification post-traductionnelle

carboxyles et amines : ils sont de réactivité identique à celles des groupes α - les chaînes latérales contenant du soufre, des groupes imidazole ou aromatique autre que le phényle inerte. Ces réactions sont présentes dans les cellules pour modification post-traductionnelle, comme sites actifs dans les protéines. Elles sont aussi utilisées par les biochimistes dans l'étude des protéines. V. Synthèse et réactivité : 1. Synthèse * Réaction de Strecker [16] Cette réaction permet de former un

vacuoles. La déshydratation  perte d'eau des vacuoles  plasmolyse des cellules. Création d’une tension entre la membrane plasmique et la paroi  peut conduire à un déchirement de la membrane (collapse) et rupture des parois cellulaires. Modifications structurales : Changements des propriétés mécaniques et de composition des membranes : ↗ Taux d’acides gras libres ↗ dé-estérification des phospholipides membranaires (due à l'oxydation des lipides) Chute de la quantité des protéines membranaires

l'activité biologique. Certaines forment de conjugaison font partie du catabolisme de l'auxine dans la mesure où les conjugués formés ne peuvent être retransformés en auxine active. Le catabolisme décarboxylatif de l'AIA implique aussi bien des modifications du noyau indole que de la chaîne latérale. Ces réactions complexes sont catalysées par une variété d'enzymes de la classe des peroxydases, généralement appelées des AIA-oxydases. Les produits de dégradation sont peu abondants dans les extraits

appelée PrPscrapie ou PrPsc (scrapie : tremblante en anglais) isoforme à caractère pathogène. La PrPsc se distingue de la PrP normale par son repliement dans l’espace, qui la rend résistante aux protéases. Cette transformation n'implique aucune modification chimique de la protéine. Seule la structure dans l'espace, l'enroulement de la protéine sur elle même, change. La protéine prion normal PrPc, se replierait en une structure compacte formée d'une majorité (42 %) de polypeptides en hélice alpha (trois

membranaires, glucides Principales fonctions : Barrière de protection Transports membranaires : filtre sélectif (nutriments / déchets) Adhésion et antigénicité de surface : reconnaissance du moi/non- moi Communication intercellulaire : perçoit les modifications environnement et s’y adapte : capteur de signaux MEMBRANE PLASMIQUE STRUCTURE M.E. triple feuillet : 2 couches sombres et 1 claire (8 nm) Biochimie : mosaïque lipides-protéines et glucides 1. double feuillet lipidique 50%, phospholipides

AMPD Languedoc Roussillon Hôpital Lapeyronie Service de Pharmacologie médicale et toxicologie 191, avenue du doyen Gaston Giraud 34295 Montpellier cedex 5 1 Le dopage par modification du matériel génétique 2ème partie: Introduction à la thérapie génique Février 2013 1. Quel est le principe de la Thérapie génique ? La notion de thérapie génique est apparue dans les années 70. En 1972, Friedmann et Roblin ont publié un article intitulé "Gene therapy for human genetic disease?" dans

Nelson et à Paul di Biase. 1. Michel Brunet, les Canadiens après la Conquête, (Montréal, Fides), pp. 24-25, cité par Jacques Gouin dans Meta, (Vol. 22, n° 1, mars 1977). 63 Sherry Simon en fait à une certaine réalité historique: «... Tous ces postes de traducteurs sont occupés à l'époque (1794-1812) par des membres de grandes familles seigneuriales plus ou moins déchues (...).»2 Mais quand Léon Lorrain, Pierre Daviault et d'autres après eux présenteront les Canadiens français comme «un peuple

chaque molécule d'ARNm est traduite plusieurs fois sur une longue période. plusieurs fois sur une période de temps assez longue.En plus de cette régulation au niveau de la transcription, la protéine nitrate réductase est sujette à une modification post-traductionnelle impliquant une phosphorylation réversible. La lumière, les niveaux d'hydrates de carbone et d'autres facteurs environnementaux stimulent une protéine phosphatase qui déphosphoryle un résidu sérine clé dans la région charnière 1 de la

de fermentation de S. cerevisiae produisant la cutinase est couteux. En 2009, Kwon M. A., et al. ont utilisé un système d’expression plus attrayant afin de produire la cutinase, il s’agit de la levure Pichia pastoris. En plus des modifications post-traductionnelles des protéines appropriées à Pichia pastoris, ce système permet une production de protéine en grande quantité, car ayant déjà fait ses preuves sur des enzymes hétérologues. Toutefois, la cutinase n’avait pas été produit dans cette levure

toxique, nuisible pour l’organisme. 3 – Si A (“a”) ne produit pas une substance qui était alors fondamentale pour l’organisme: Questions à se poser : - Sur l’ADN, existe-t-il le gène ? - Est-il transcrit ? - La post-transcription: Splicing ? - La traduction ? - La post traduction: stabilité, conformation, repliement de la protéine ? 4 – “a” code pour une substance nuisible pour l’organisme. Exemples: * HbS est produit en grande quantité dans les érythrocytes. En situation apoxie