Modification post-traductionnelle

maints produits dopants qui agissent sur de nombreuses fonctions de l’organisme : cérébrales, métaboliques, cardio-vasculaires, respiratoires ou hématologiques. Cependant, c’est le système cardio-vasculaire de l’organisme qui subit le plus de modifications avec 5 mécanismes principaux : la vasoconstriction, la rétention hydrosaline, l’hyperviscosité sanguine, la stimulation sympathique et les troubles lipidiques. Dans notre étude, nous nous intéresserons au phénomène de vasoconstriction engendré

minces de tissus qui respectent au mieux les structures morphologiques et ne créent pas d’artéfacts. Le prélèvement concerne des cellules isolées (spermatozoïdes, érythrocytes ...), des tissus animaux ou humains (biopsie sous anesthésie, prélèvement post mortem lors d’une autopsie). L’autolyse des tissus est très rapide sous l’action des enzymes tissulaires ou de la colonisation bactérienne, imposant une fixation rapide ou une congélation immédiate (congélateur à - 80 °C ou mieux azote liquide à -

protéines. Cela permet une amplification de la production des protéines par rapport à la quantité d'ARNm présente. Ces polyribosomes sont bien visibles en microscopie électronique : IV.3- Modifications post traductionnelles Avant d'être opérationnelle, une protéine subit souvent des modifications post-traductionnelles. Elle doit tout d'abord adopter la conformation dans laquelle elle est active. Pour cela, elle est aidée par des molécules appelées chaperones. Il peut y avoir formation de ponts disulfure

famille de Rho. La toxine C2 est capable de translocation dans les cellules et d'ADP ribosyler les isoformes non musculaires d'actine [27]. La toxine C3 est capable d'ADP ribosyler la protéine Rho sur le résidu Asn41 [28, 29]. Cette modification post-traductionnelle bloque le site effecteur de Rho et, donc, inhibe le fonctionnement normal de Rho et provoque un remaniement profond du cytosquelette d'actine : les fibres de tension (stress fibers) disparaissent. La toxine C3 de C. botulinum a été mise

L’ARNr 45S donne les ARNr 28S 5,85S 18S – Mitochondrie : produit principalement l'énergie (ATP) nécessaire à la cellule – Réticulum endoplasmique : synthèse des lipides, des protéines membranaires ou sécrétées – Appareil de Golgi : modification (post-traductionnelle) et tri des lipides et des protéines issus du RE, synthèse de composants de la matrice extracellulaire (également important dans la glycosylation) – Lysosomes : digestion intracellulaire des macromolécules issues notamment de l'environnement

fonction polaire). -Thréonine: 2C donc moins polaire et qui a 2C* (le 2e a-a à 2C*). -Asparagine: a-a à fonction CO-NH2 donc amide (a-a polaire). -Glutamine: a-a amidé, homologue > asparagine. e) a-a non standard: Ils proviennent de modifications post traductionnelles. Cystéine dont le S est remplacé par Se= sélénocystéine. etc. B. Propriétés générales des a-a. a) L’hydrophobicité est synonyme d’apolarité. b) Charges et propriétés acido-basiques: Cf AcAm 7. Sigmoïde: -1e point d’inflexion:

dans les protéines issues d’HEK-IKCa1 (Human Embryonic Kidney de HEK-293 portant le cDNA codant pour IKCa1) (et pas dans celles de HEK-Neo : transfectées avec un vecteur vide). La taille attendue de la séquence d’AA était de 47kDa : modifications post-traductionnelles. c) WB : expression de protéines IKCa1 dans les cellules cancéreuses humaines de la prostate : avec l’anticorps correspondant on révèle une bande similaire (52kDa) à celle de b) dans LNCaP et PC-3 (confirmation en immunofluorescence)

de la famille des signaux TGF β Vg 1 est-il suffisant? • L’ARNm Vg 1 est injecté dans la calotte animale…aucun effet • L’ARNm Vg 1 ne peut pas sauver des embryons ventralisés aux UV • Les protéines de type TGF β nécessitent une modification post-traductionnelle, pour être actives • Les enzymes qui modifient Vg 1 ne sont pas présentent dans les cellules de la calotte animale • Vg 1 activée est capable d’induire en mésoderme dorsal les cellules de la calotte animale ou sauver des embryons ventralisés

Leishmania donovani infantum, est induite dans ces conditions. La régulation post-transcriptionnelle occupe une place importante chez le 8 parasite car il n’y a pas de promoteur typique de l’ARN polymérase II (ARN pol II) connu et les gènes sont transcrits en polycistron puis maturés par épissage en trans et polyadénylés (voir la section 1.3.4 Régulation génique). Ainsi, l’étude de mécanismes de régulation traductionnelle chez ce parasite devient de plus en plus importante. Figure 4. Cycle de

Synthèse protéique ARN messager SRP réticulum endoplasmique SRP : Signal Recognition Particle NLSBP : Nuclear Localization Signal Binding Protein NLSBP noyau cytosol mitochondries peroxysomes Protéines cytosoliques Modifications post-traductionnelles • liaison à un coenzyme • phosphorylation • méthylation • acétylation • glycosylation (rare, N-acétylglucosamine) Liaison à la membrane plasmique Protéines cytosoliques Liaison à la membrane plasmique ankyrine protéines G trimériques