Modification post-traductionnelle

Modifications post-traductionnelles. Auparavant, on pensait que la connaissance de l’ADN permettait de connaitre tout la biologie (1 gène=1protéine) Accroc à cette théorie : l’épissage alternatif : mécanisme permettant de générer plusieurs protéines à partir d’un gène unique. Grand répertoire de protéines différentes. Changement de technologie : spectrométrie de masse : permet de connaitre la masse et la composition exacte des protéines. D’abord application aux protéines abondantes (histones

Noyau benzène + noyau pyrrole: indole - à 280 nm R polaire: Tyrosine, Tyr, Y MODIFICATION POST-TRADUCTIONNELLE: Sulfatation Sulfatation de la tyrosine • Facteurs de coagulation (fibrinopeptide B, héparine) • Protéines extracellualires (collagènes, protéoglycanes) PATHOLOGIE: - Sulfatation dans des cellules hématopoïétiques dans l'athérosclérose - Tyrosinose Les modifications post-traductionnelles sont physiologiques. R polaire: Les AA hydroxylés Sérine, Ser, S - Possède

il se trouve - délimitation de ces constituants à l’intérieur des systèmes vésiculaires (exemple : hydrolases si se répandent dans la cellule vont la détruire, elles sont limitées par la cytomembranes du système lysosomal) - modifications moléculaires post-traductionnelles et autres (ex: synthèse de sucres complexes) - concentration de constituants : dans les systèmes vésiculaires I - Structure de l’AG Découvert par M. Golgi au 19ème siècle, c’est ensuite la ME qui a permis de décrire sa

Synthèse des protéines : repliement, adressage et modifications post traductionnelles I) Introduction II) Synthèse des protéines au niveau des ribosomes libres ou des polysomes 1) Association de certains polysomes au cytosquelette 2) Synthèse et adressage des protéines destinées aux peroxysomes 3) Synthèse et adressage des protéines à destination des mitochondries III) Synthèse et adressage au niveau duRE 1) Rappel sur le rôle du RE 2) Adressage 2.1) Séquence signal 2.2) Mécanisme d'entrée

Noyau benzène + noyau pyrrole: indole - AA absorbant dans l’UV à 280 nm NH3+—CH —COOCH2 NH3+—CH —COOCH2 NH3+—CH —COOCH2 N H Noyau benzène Noyau indole (Benzène-Pyrrole) OH Noyau Phénol Caroline Moyret-Lalle © Modification post-traductionnelle: sulfatation sulfatation de la tyrosine (SO42-) • Facteurs de coagulation (fibrinopeptide B) • Protéines extracellulaires (collagènes, protéoglycannes) Pathologie Athérosclerose Caroline Moyret-Lalle © R polaire: les acides

toxicologie -> Industrie agro-alimentaire, industrie vétérinaire -> Bio-informatique Bio-informatique Partie I Les acides aminés Les Acides aminés I.1 Introduction I.2 Les acides aminés courants I.3 Les acides aminés rares I.4 Modifications post-traductionnelles I.5 Propriétés acido-basiques des acides aminés I.6 Propriétés structurales des acides aminés I.7 Rôle Biologique des acides aminés I.8 Techniques d’analyse des acides aminés Les acides aminés (ou aminoacides) sont une classe

maturations post-transcriptionnelle et post-traductionnelle . La synthèse des protéines se déroule en quatre étapes : -La transcription : Conversion d'un « < gène » de l'ADN en pré-ARNm ; -La maturation en ARNm : Modifications post-transcriptionnelles des pré-ARNm ; -La traduction : Conversion des ARNm en chaînes polypeptidiques ; -La maturation en protéines : Repliement et modifications de chaînes polypeptidiques. Seules les maturations post-transcriptionnelles et post-traductionnelles

thyroïdienne. La tyrosine est la base de fabrication des catécholamines : 2 fonctions hydroxyles sur le noyau aromatique Tryptophane : Trp W 0,878 L’amine du noyau indole (phényle + pyrrole) établit des liaisons hydrogènes. Modifications post-traductionnelles : certaines enzymes viennent modifier les AA dans les protéines, ce qui a un impact sur leurs conformations et donc sur leurs fonctions. Un bon exemple est le facteur de la coagulation fibrinopeptide B : lors de la coagulation, une tyrosine

d’ailleurs d’acide α-aminés. NB : il existe des exceptions où la fonction amine n’est pas portée par le Cα (ex : β-alanine ou G.A.B.A) II- Classification - 20 acides aminés constitutifs des protéines - Acides aminés issus de modifications post-traductionnelles des protéines. - Acides aminés non constitutifs des protéines A- Les acides aminés constitutifs des protéines 1- Classification a- Selon la structure chimique de la chaîne latérale R b- Classification basée sur la polarité de

ou une actine 5C, ou le promoteur metallothioniene. Prés de 100% des cellules S2 montre une expression de gènes après infection par le baculovirus recombinant. Le temps nécessaire pour une expression optimale de protéines est entre 24 à 36h après post infection. Ce qui est significativement plus court que l’expression des protéines sous le contrôle de polyhédrine dans les cellules Sf21. Et les cellules S2 n’ont pas été lysées après infection et les niveaux d’expressions des protéines sont comparables