Mutation Allélique

allèles ? B/Les mutations 1/Définition C'est une modification de la séquence de nucléotides d'un gène, elle peut être lié à des agents mutagènes, elles peut être aussi spontanée. Selon les mutations qui touchent les cellules germinales (à l'origine des gamètes), elles sont suceptibles d'être transmisent à leur descendance et d'être à l'origine de nouveaux allèles. 2/Conséquences phénotypes -Mutations par substitution: = Modification de l'acide aminé ACGCGA Mutation faux sens

support universel de l’information génétique et le langage utilisé pour coder cette information est le même partout. Allèles Variations d’un caractère Les allèles sont différents par l’ordre et le nombre de nucléotides. Ces différences sont des mutations parfois aléatoires ou provoquées. Lorsqu’un gêne est muté, on obtient une nouvelle version de ce gêne, un nouvel allèle. La diversité des allèles au sein d’une espèce est ce que l’on appelle la « variabilité de l’ADN » qui est à l’origine de la

diversité des espèces (diversité génétique) et diversité des individus (diversité allélique au sein des espèces) voir aussi http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/IMG/diversites.doc écosystème : ensemble formé par un milieu physique et les êtres vivants qui y vivent espèce : ensemble d’individus (animaux ou végétaux) suffisamment proches génétiquement pour pouvoir se reproduire entre eux diversité des individus (allélique) : exemple de l’escargot des bois http://users.telenet.be/phils/cepea%20nemoralis/cepea%20nemoralis

la modification, d’une génération à une génération, de la fréquence d'un allèle, ou d'un génotype, au sein d'une population, indépendamment des mutations, de la sélection naturelle et des migrations. Les effets de la dérive génétique sont d'autant plus importants que la population est petite, car les écarts observés par rapport aux fréquences alléliques y seront d'autant plus perceptibles. La sélection naturelle est l'un des mécanismes qui causent l'évolution des espèces. Ce mécanisme est particulièrement

génétique donc les mêmes caractères phénotypiques macroscopiques , Cependant tout individu est unique et même s' il possède un nombre de gènes caractéristiques de son espèce, son héritage allélique est différent des autres individus. Cette diversité allélique et génétique provient de l'apparition des mutations au fil des générations. Comment la reproduction sexuée permet-elle de maintenir la stabilité et la variabilité au sein d'une espèce? I/Étude de la stabilité d'une espèce au cours de la

non détruites par le système immunitaire Les chercheurs ont constaté que les cellules contaminées par le virus n'étaient pas détruites par le système immunitaire. Ils ont essayé d'en comprendre la cause. Pour cela, ils ont étudié la diversité allélique d'un gène codant une protéine jouant un rôle dans la destruction des cellules contaminées par des virus. Une grande diversité des allèles de ce gène permet, chez les mammifères, d'avoir dans une population une grande diversité d'individus, certains

98% autour de Manchester. En moins de 50 ans cette forme était devenue largement majoritaire dans cette région. 2 – Déterminisme génétique et fréquences allèliques Le déterminisme génétique de cette coloration est monogénique et autosomique, l'allèle carbonaria (C) étant dominant sur l'allèle typica (c). Les fréquences alléliques de C et c seront dénommées respectivement p ( C ) et q ( c) . [Forme mélanique] CC ou Cc [Forme claire] cc Question

dans le temps et l’espace. Quels sont les mécanismes permettant l’évolution de la biodiversité ? I) Les allèles et la sélection naturelle Livre p 215, 216 et 217 Les allèles sont des versions différentes d’un gène qui apparaissent suite à des mutations des nucléotides de l’ADN. Les êtres vivants sont soumis aux différentes conditions de l’environnement. Les individus, porteurs d’allèles leur conférant un avantage sélectif dans un environnement donné, seront mieux adaptés à celui-ci .Ils auront

09_B_N_02 II2 - Des débuts de la génétique aux enjeux actuels des biotechnologies DEPISTAGE DE L’HEMOCHROMATOSE Fiche sujet - candidat L’hémochromatose est une maladie héréditaire fréquente en Europe du Nord. Dans 96% des cas, elle est liée à une mutation du gène HFE, localisé sur le chromosome 6. Cette maladie se caractérise par une accumulation de fer dans certains organes. Lorsque la maladie est dépistée suffisamment tôt, on peut limiter la surcharge en fer et donner aux patients une espérance

pas les mêmes allèles. la biodiversité génétique est la biodiversité allélique, et aussi la biodiversité intraspécifique. Un gène est une portion d'ADN qui définit un caractère. Un allèle est une version d'un gène. La séquence d'un gène (ou d'un allèle) est la succession des paires de nucléotides qui constituent ce gène (ou cet allèle). Une mutation est une modification dans la séquence d'un gène (ou d'un allèle). Les mutations sont à l'origine de la variabilité génétique. Thème 2 : Une histoire