Mutation Allélique

au cours du processus de la mitose, après duplication du matériel génétique (chromosome(s)). Au sein d’une même espèce, les génomes des individus sont tous différents, c’est le polymorphisme génétique. Ce polymorphisme est dû à l’apparition de mutations qui sont des variations de la séquence nucléotidique. Il peut donc exister dans les populations naturelles plusieurs séquences différentes pour un même locus. On parle de différents allèles : ce sont différentes versions d'un même gène ou d'un même

moins onéreuses, permettent d’étudier de nombreux génomes. En s’aidant d’outils informatiques, on peut ainsi identifier de nouveaux allèles, par comparaison de séquences. Allèle = version d’un gène Ces allèles diffèrent en raison de mutations. Vidéo récapitulative sur les méthodes de séquençage • https://www.youtube.com/watch?v=TCnG7R50IlU IB – Les applications du séquençage • Activité: quand nos allèles nous identifient Bilan Grâce aux progrès de la génétique, nous savons aujourd’hui

; Le gène HLA-A est multi-allélique (plusieurs allèles) et polymorphe : on parle de polymorphisme génétique. Le gène de la G6PD est multi-allélique et polymorphe uniquement dans les populations Africaines. II. Les différentes mutations et leurs conséquences A. Les différents types de mutations Une mutation ponctuelle est une modification limitée (un ou quelques nucléotides) de la séquence des nucléotides d’un gène . On distingue 3 types de mutations ponctuelles : 1. les additions

(fréquence allélique). La somme des fréquences est toujours égale à 1. L’étude de l’évolution de ces fréquences permet de déterminer si la population est soumise à des forces évolutives ou si au contraire les individus ne subissent pas de pression sélective (elle est en conditions de panmixie).Panmixie  : Reproduction aléatoire des individus dans une population. Le modèle de Hardy-Weinberg permet d’étudier les fréquences alléliques pour un

populations? Pour répondre à ces questions on étudiera : La diversité génétique et son évaluation dans les populations-Principe de Hardy-Weinberg. Application du principe de Hardy-Weinberg. Les écarts à la panmixie . Les forces évolutives : Mutation, migration, sélection et dérive Ouvrages Ouvrages spécialisés • Henry, JP et PH Gouyon 2003. Précis de Génétique des Populations avec exercices corrigés, Dunod • Serre, JL 1997. Génétique des Populations, Nathan • Hartl, DL 1994. Génétique

(=point de croisement)s'établissent, ce qui permet des crossing-over avec échange de matériel génétique entre les chromatides de chromosomes homologues. On obtiens alors des chromosomes recombiné, c'est à dire présentent une nouvelle combinaison allélique original. Brassage intra-chromosomique en phase 1 de méiose Une formule mathématiques permet de prévoir le nombres potentielle de gamètes produite par ce brassage. Ce nombre dépend du nombre

Seconde SVT Chapitre II / Leçon n°3 suite TP n° 10 Les acquis Contexte et objectif du TP Fréquence allélique, population, sélection naturelle = seconde approche de l’évolution …. Dans certaines familles ou dans certaines populations, on connaît l’existence d’un allèle délétère dont la transmission est héréditaire. Une des branches de la génétique, la génétique des populations, s’intéresse au devenir de ces allèles délétères au sein d’un groupe d’individus dont l’effectif est plus ou moins

génétiqueLes cellules = issues de cellule œuf Accident génétique = mutations ou pertes de gènes Si affecte les cellules germinales héréditaireAccumulation d’accidents génétiques = diversité génétiquetransmission d’un accident génétique irréversibleVariabilité chez les bactériesOrigine des cellules cancéreuses Expérience : si mutation de cellule somatique = pas de mutations transmises si mutations de cellules germinales =mutations transmises à la génération suivanteProblème n° 2 : Comment s’effectue

différentes versions d’un même gène. 6) Qu’est-ce qu’une mutation ? Comment apparaissent-elles ? quelles sont les conséquences de ces mutations ? Une mutation est la modification de la séquence de nucléotides d’un gène. Elles peuvent apparaître spontanément ou être induites par des facteurs extérieurs à l’organisme, les agents mutagènes (rayons UV, nucléaires…) Elles sont à l’origine des différentes versions d’un même gène (diversité allèlique) 7) Qu’est-ce que la transgénèse ? Pourquoi parle-t-on

L'ADN peut être endommagé durant la réplication ou la vie de la cellule. Si des protéines, notamment des enzymes, permettent une réparation, il arrive que l'endommagement persiste et que la cellule survive, dans ces cas-là, une mutation, parfois transmissible, survient. Au cours des cycles cellulaires, l'ADN, en permanence soumis à des activités métaboliques intracellulaire et à des facteurs extracellulaire/environnementaux (mutagène), peut être endommagé. Des enzymes spécifiques impliqués