Mutation Allélique

de parties codantes (exons) et de parties non codantes (introns)--> ARN pré-messager ; épissage (ou ‘splicing') -->ARN messager. * La méiose (1 cellule diploïde à 46 chromosomes  4 cellules haploïdes à 23 chromosomes) est, avec les mutations, le processus responsable de la diversité et du brassage génétique par: * répartition aléatoire des chromosomes dans les gamètes * échange entre chromosomes homologues ('crossing over').. * Si 2 allèles s'expriment simultanément

vestigiales Résultat : Corps jaunes ailes longues Corps ébène ailes vestigiales Corps jaunes ailes vestigiales Corps ébène ailes longues Conclusion : Il n’y a pas de fusion des allèles. Par contre il y a bien de nouvelles associations allèliques dans la descendance de la deuxième génération qui expliquent que les enfants ressemblent à leurs parents sans être totalement identique à l’un ou à l’autre. C’est le brassage génétique. II/ Le comportement des chromosomes au cours des étapes

assortiment original d'allèles: c'est la diversité génétique au sein de notre espèce. La diversité allélique est le résultat de mutations (1S) mais la création de nouvelles associations originales entre allèles trouve sa source dans les mécanismes cellulaires et chromosomiques de la reproduction sexuée. Activités cours 1, à savoir ou savoir faire : - définir et orthographier : caryotype/gène/allèle/mutation/homozygote/hétérozygote/dominant/récessif - notation des phénotypes et génotypes, schématisations

connaissances (obligatoire et spécialité) Stabilité et variabilité des génomes et évolution D’après Amérique du Nord, juin 2002 Présentez les mécanismes à l’origine de la production de gamètes génétiquement différents chez un même individu. Les mutations ne seront pas traitées. La réponse sera illustrée par des schémas. Corrigé Introduction Les gamètes sont des cellules reproductrices haploïdes dont la fusion reconstitue le stock diploïde de chromosomes caractéristique de l’espèce lors de la

TP n°5 : Des mécanismes à l’origine de l’évolution de la biodiversité → Rappels de collège sur les cellules (fiche révision n°3) Dans le TP précédent, vous avez vu que la biodiversité évolue sur de courtes et de longues échelles de temps. Les mutations sont à l’origine de la diversité génétique au sein de chaque espèce et l’environnement conditionne le maintien ou la disparition des nouveaux allèles créés. Nous allons préciser comment, à l’échelle de la diversité des espèces au sein des écosystèmes

ou sous l'effet de l'environnement il peut se produire des mutation à l'origines des nouveaux allèles mais également de nouveaux gènes : il y a donc une variabilité du génome et innovation génétique . Chapitre I : Les innovations génétiques et diversité des génomes 1. Les innovations génétiques Deux individus de la même espèce peuvent présenter les mêmes génomes mais des différence phénotypique lié à des différence allèlique. Entre deux espèces différentes : le phénotype est différent

l'origine des maladies génétiques ? Notre état de santé dépend des caractères qui s'expriment, ceux-ci correspondent au phénotype dépendant lui-même du génotype. I - Maladies génétiques Une maladie génétique est due à une mutation dans le génome. La plupart des mutations sont silencieuses et s'effectuent lors de la réplication de l'ADN, au hasard. Elles peuvent être favorisées par des facteurs environnementaux. Elles peuvent affecter : Les cellules somatiques Les cellules germinales 1

génétique, diversification des êtres vivants et évolution Chapitre 1 : Processus de diversification du vivant 1. Diversification d'origine génétique 1.1. Innovations génétiques – Mutations et duplications de gènes constituent des innovations génétiques expliquant, en partie, la diversification du vivant : les mutations, en créant de nouveaux allèles pour les gènes existants ; les duplications en créant de nouveaux gènes. – Les innovations génétiques sont transmissibles (transfert vertical) si

les maladies génétiques Chapitre II : Catégories des maladies génétiques Chapitre III: Génétique des maladies multifactorielles Chapitre IV: Exemple de pathologie génétique:La drépanocytose Chapitre V: Fréquences génotypiques et alléliques Chapitre VI : Mutation, variation génétique et polymorphisme Introduction Organisme Cellules Chromosome ADN gène Séquence d’un gène 5’... A A T T C C C G A A …3’ 3’... T T A A G

Activités Biodiversité Écosystème = l’ensemble constitué par un milieu et les êtres vivants qui l’habitent. biotope biocénose crises biologiques Squelette osseux Polarité Symétrie Vertèbre Mutation Allèle Dérive génétique Introduction : La biodiversité (ou diversité biologique) se présente sous un nombre considérable de formes et de modes de vie différents qui résultent d’adaptations des espèces aux contraintes qui les entourent. La