Mutation

Soit 3000 sec /60 = 50 minutes Donc une cellule humaine réplique ses 23 paires de chromosomes en 58 minutes.EXERCICE 16 P60 : Détection d’une mutation de l’ADN Allèle muté a perdu (Délétion) 3 nucléotides : Il est donc plus court (très légèrement) que l’allèle normal. Il devrait donc migré. ADN Hétéroduplex : ADN hybride formé d’un brin portant la mutation et d’un brin ne portant pas la mutation. Il migre nettement moins vite que les autres ADN homoduplex (normal ou muté). Enfin pour former un ADN hétéroduplex une

Définition : On emploie indifféremment les termes d'hérédité monogénique, d'hérédité monofactorielle ou d'hérédité mendélienne pour caractériser la transmission des maladies génétiques dues à une mutation dans un seul gène.La dominance et la récessivité des allèles Elles définissent les relations entre les deux allèles situés au même locus sur les chromosomes homologues. • L'allèle A est dit dominant sur l'allèle B si les phénotypes associés au

qui assure une stabilité du génome. Au cours de différente division les indications d'une espèce garde toujours le même nombre de gène. Cependant lors des réplications d'ADN spontanément ou sous l'effet de l'environnement il peut se produire des mutation à l'origines des nouveaux allèles mais également de nouveaux gènes : il y a donc une variabilité du génome et innovation génétique . Chapitre I : Les innovations génétiques et diversité des génomes 1. Les innovations génétiques Deux

Chapitre 3 - Variabilité génétique et mutation de l’ADN I. L’origine des mutations 1- Les mutations spontanées lors de la réplication Doc 1 p32 Pendant la réplication de l’ADN, il arrive que l’ADN Polymérase fasse des erreurs. Celles-ci sont très rares (environ 1 fois pour 100 000 nucléotides) et correspondent soit à un « oubli » de nucléotide, à l’ajout d’un nucléotide supplémentaire ou encore à l’ajout d’un nucléotide non complémentaire. Il s’agit de mutations spontanées. L’ADN peut aussi être

1. Identifier les différentes étapes de mutation du homard : Le homard, après avoir atteint sa maturité sexuelle, continue de muer régulièrement (une à deux fois par an). Tout comme le homard, une entreprise florissante connait aussi des moments de mutations. Première mutation Dans les cas de l’entreprise outils Gladu, fondée par Jean Gladu en 1969, sa première mutation fut déménager les machines disposées dans le garage de Jean Gladu pour créer sa première usine de 2500 pieds carrés en 1975

successives. En l'absence d'hybridation naturelle avec une autre variété ou de mutation, ni dégénérescence, ni acclimatement (modification du degré d'adaptation au milieu) ne sont possibles chez une lignée pure. Les individus homozygotes pour un gène se reproduisant exclusivement entre eux donnent une population de descendants identiques à eux-mêmes en ce qui concerne le caractère considéré (sauf apparition par mutation d'un nouveau variant). On parle alors de lignée pure pour ce caractère. Les

Qu’est-ce qu’un antibiotique ? p7 Modes d’action des antibiotiques p7 Fabrication des antibiotiques p9 II) La résistance aux antibiotiques p10 A) Les mutations et les transferts génétiques : p12 1)Les mutations p12 2)Les transferts génétiques p14 B) Conséquences de ces mutations : la résistance bactérienne p16 III) Les parades possibles face à la résistance bactérienne p18 A) Limiter la consommation des antibiotiques p18 B) Sensibiliser la population

→cancer 1920 : identification du contenu =HAP dont B[a]pyrène 1895 ↑° des cancers des voies urinaires chez ouvriers teinturiers →colorants de synthèse : amines aromatiques 1950 : x10 leucémies :radiologues •Lien entre analyse de mutation (ex : gène p53) et la carcinogenèse Mutation sur un codon spécifique due à : Aflatoxines B1 et hépatocarcinome Tabac et cancer broncho-pulmonaire UV B et cancer cutané •à ce jour :CIRC : 836 produits étudiés sont cancérogène chez l’homme 75 28 produits chimiques, physiques

ensemble complet et équivalent du matériel génétique. Problèmes : Quelle est la nature de l’ADN ? Comment se présente la molécule ? Comment la diversité des cellules (et des êtres-vivants) est-elle codée dans leur ADN ? D’où viennent les mutations et que touchent-elles ? I - L’ADN est une macromolécule L’ADN est une molécule géante, que l’on peut prélever et visualiser en réalisant un protocole précis. Il suffit de séparer les cellules d’un tissu par broyage, puis de faire éclater les

le gène du même nom, ce gène possède de nombreuses mutations, la plus répandue est la DF508 avec 70% des formes mutées du gène. A l’aide du logiciel Anagène, on compare la version normale du gène et la version mutée DF508. On remarque qu’à un endroit de la séquence un acide aminé de Phénylalanine (Phe) est remplacé par un acide aminé de Glycine (Gly) et qu’a côté de cet acide il manque un autre acide aminé de Gly. Aussi on peut voir une mutation par délétion des nucléotides 1521,1522 et 1524. Enfin