Mutation

déterminée qui constitue un gène. les différentes versions d’un gène = une allèle, ont une séquence nucléotidique voisine mais non-identique. Les variations de la s équence d’ADN observée entre 2 individu d’une même éspece ont pour origines des mutations. 2/ Le support du programme génétique Lorsque la cellule entre en mitose ou méiose la chromatine, l’ADN se condense en chromosomes. Des protéines histones constituent le squelette du chromosome. Il facilite la condensation de l’ADN. Chaque

juridique constatée 2. Les droits de mutation ne résultant pas d’un acte 2.1- Les mutations verbales 2.2- Les mutations par suite de décès 3. Les dispenses de la formalité d’enregistrement III./ LES MODALITES D’EXECUTION DE LA FORMALITE 1. La procédure d’exécution de la formalité 2. Les lieux d’enregistrement 2.1- Pour les actes 2.2- Pour les mutations 1 3. Les délais d’enregistrement 3.1- Règles générales 3.2- Délais spéciaux 3.3- Délais applicables aux mutations ne donnant pas lieu à l’établissement

multiples mutations de son environnement Le management des ressources humaines est une composante essentielle intégrée dans la vie des organisations. Promotion 2013/2014 – Deuxième année Tours FG/ TL 14 Objectifs et Contenu du 1er cours « La fonction Ressources Humaines » Objectifs Après ce cours, vous saurez :  Identifier les missions ressources humaines  Situer le rôle du manager  Valider la valeur ajoutée des ressources humaines Contenu:  Les mutations  Le contenu

syndrome causerait la fragilité physique d'une personne ayant cette mutation. Description: La première cause de retard mental héréditaire est dû au syndrome de l'X fragile. Ceci est une mutation du gène FMR 1 (‘Fragility Mental Retardation 1) situé dans le chromosome X. Quelqu'un n'ayant pas ce syndrome aurait la séquence CGG (trouvé dans le gène FMR 1) reproduite moins de 40 fois, par contre une personne atteinte par cette mutation aurait cette séquence répétée plus de 200 fois causant ce syndrome

et successives (Figure 2) va impliquer l’apparition d’une anomalie initiale sous l’influence de facteurs exogènes (tabac, radiations, U.V, agents chimiques mutagènes, alcool, virus…) ou endogènes (prédisposition génétique). L’altération initiale (mutation, perte allélique, translocation, délétion…) est suivie par l’apparition d’autres anomalies génétiques. Phénomène de coopération La cellule se transformera progressivement sous l’action coopérative de divers facteurs qui provoqueront des gains ou

génétiques Chapitre II : Catégories des maladies génétiques Chapitre III: Génétique des maladies multifactorielles Chapitre IV: Exemple de pathologie génétique:La drépanocytose Chapitre V: Fréquences génotypiques et alléliques Chapitre VI : Mutation, variation génétique et polymorphisme Introduction Organisme Cellules Chromosome ADN gène Séquence d’un gène 5’... A A T T C C C G A A …3’ 3’... T T A A G G G C

structure moléculaire et les recherches ont permis à la société de connaître plus de détails comme sur les maladies génétiques, les OGM, le test génétiques et encore plus. Nous allons élaborer sur la structure moléculaire de l’A.D.N., les O.G.M., les mutations qui peuvent avoir lieu et les services offerts ou nous avons eu besoin de l’A.D.N. L’acide désoxyribonucléique (L’A.D.N.) à double hélice à été découverte à l’université de Cambridge à l’aide de rayons X le 31 octobre 1932. James Watson et Francis

L’ETUDE DES GENOMES : LES INNOVATIONS GENETIQUES INTRODUCTION : Faire le point p 84/85 Tous les individus d’une même espèce possèdent le même génome, avec des allèles différents : c’est le polymorphisme. Des accidents génétiques comme les mutations et les duplications enrichissent le génome expliquant la grande diversité actuelle des êtres vivants. Ces innovations génétiques ont des conséquences variées sur le phénotype. I) Le polymorphisme génique implique que plusieurs allèles d’un gène

cellules n'étant pas des cellules germinales (à l'origine des gamètes), elles ne transmettront jamais à leur descendance les mutations qu'elles ont pu subir. Cependant, chez les Spongiaires, des cellules somatiques non-différenciées forment la lignée germinale et, chez lesCnidaires, des cellules somatiques différenciées sont à l'origine de la lignée germinale. Une mutation somatique, si elle est « viable » (si elle ne tue pas la cellule, l'organe ou l'organisme qui la porte), et si elle n'est pas

mutants. Cela nous donnera un aperçu sur l’effet de la mutation sur le contrôle de la régulation, si la mutation est dite récessive ou dominante, si elle agit en cis ou en trans… Plus on aura de mutants à analyser, et plus nos résultats se rapprocheront de la réalité. On propose par la suite un modèle/mécanisme de régulation. L’hypothèse peut être confirmé en utilisant d’autres outils génétiques, biochimiques ou moléculaire (ex: mutation ciblée)! ! ! La régulation transcriptionnelle chez