Oncogène

a. Structure [4,5,6,13]: Le papillomavirus appartient à la famille des Papillomaviridae. Plus de 120 génotypes ont été décrits chez l’homme dont une quarantaine infecte préférentiellement l’épithélium du tractus anogénitale. Ce sont des virus oncogènes, de petite taille de 45 à 55 nm de diamètre, non enveloppés, très résistants, non cultivables in vitro, composés de 72 capsomères disposés selon une symétrie icosaédrique (figure). Leur génome est constitué d’une molécule circulaire d’ADN double

nos gènes , ou bien la vieillesse (nos gènes s’usent quand nous vieillissons) Il y a 3 principaux gènes responsables du cancer : -les oncogènes, qui sont des gènes qui ont mutés et qui provoquent une croissance désordonnée des cellules et peut engendrer un cancer . Les proto-oncogènes contrôlent la croissance cellulaire mais peuvent devenir des oncogènes si ils subissent une mutation . -les gènes supresseurs de tumeurs ,ils nous protègent contre le cancer lorsqu’ils sont actifs ils empêchent

importante du volume de la tumeur jusqu'à sa disparition. Je sais que les anti-oncogènes sont des gènes « suppresseurs de tumeurs » qui inhibent les divisions cellulaires et provoquent les apoptoses. J'en déduis alors que le gène p53 est un anti-oncogène et joue un rôle important pour préserver les cellules somatiques. Mais si le gène P53 subit une mutation, il devient inactif et l'équilibre de l'expression des oncogènes et des « suppresseur de tumeur » est alors rompu. La cellule cancéreuse franchit

Ces outils étant des protéines, cette défaillance est due à une mutation de leur gène codant. Les proto-oncogènes peuvent devenir des oncogènes. Les proto-oncogènes codent les protéines de cellules normales, celles-ci stimulent la croissance cellulaire. Lorsque ces gènes sont mutés à cause de produits chimiques, de radiations, ou autres actions cancéreuses ; ces gènes sont appelés oncogènes. Un récepteur modifié Dans les circonstances normales, les récepteurs exigent que le facteur de croissance

(amiante, radiation) Le mode de vie (alcool, tabac...) Division cellulaire anarchique : Car absence de mécanisme régulateur entre production et mort des cellules. Activation des Oncogènes : des séquences d'ADN codant pour des protéines oncogènes, normalement inactivées, sont « déverouillées ». Inactivation d'Anti Oncogènes : qui normalement freinent la division cellulaire et contrôlent la maturation cellulaire Métastases : = Tendance des cellules cancéreuses à diffuser dans l'organisme en pénétrant

prolifération et des gènes anti-prolifération • Les gènes dits de prolifération (1) codent pour des protéines qui agissent sur le cycle cellulaire et notamment sur le passage au point G1. On prend l’ex de Myc. Myc est un proto-oncogène, et devient un oncogène après mutation. • Les gènes anti-prolifération (2) codent pour des protéines qui sont des freins de la prolifération. Ils sont également appelés gènes suppresseurs de tumeurs. Ex : gènes qui codent pour RB, qui a été trouvé dans

fois : • Ses capacités de prolifération et l’instabilité de son génome : (Sur le chromosome 17, le gène P53 code pour une protéine qui bloque la cellule en phase G1 ou qui induit son apoptose si l’ADN de cette cellule est endommagé) : protéine anti-oncogène. 60% des cancers ont une mutation de leur gène p53. • Sa capacité à échapper au système immunitaire qui élimine les cellules proliférant de manière anormale. 3. Au fil des générations il se forme un clone cellulaire de cellules qui ont perdu leur

remarquable est celui de l'hérédité, bien que seulement 15% des cancers soient issus de la génétique héréditaire, avec la possibilité de transmission par les géniteurs d'un anti-oncogène altéré n'assurant plus son rôle au sein de la multiplication cellulaire. En effet, il suffit que l'allèle portant l'autre anti-oncogène soit muté, risque de l'ordre de 80% lors d'une vie bien qu'étalé sur des périodes variable, pour que la régulation cellulaire ne soit plus opérationnelle et que le développement

gravité reste la même ; - non spécifiques: il n'y a pas de moyen de déterminer l'origine radioinduite d'un cancer ou d'une anomalie génétique. b) Causes et mécanismes des cancers dus à une irradiation . Oncogènes et anti-oncogènes Les rayonnements ionisants sont responsables de modifications de l’ADN, telles que des mutations, des ruptures et des transpositions. Elles déclenchent le phénomène de carcinogenèse, qui se traduira par un cancer après quelques années de

environnementale (tabac, alcool) -Origines endogène (molécules issues du métabolisme telles que les espèces oxygéno-réactives) 3) Les causes * Génétiques - Modification au niveau de la gène -Gène associés aux pathologies creuse : 1/ Oncogène (associés au développement du cancer) 2/ Gènes suppresseurs de tumeur (Produit des protéines important pour supprimer les tumeurs) 3/ Gène de réparation de l’ADN (la cellule divisé ne sera pas réparé