Opioïde

GABAergiques (impliqués dans la transmission synaptique dite « inhibitrice ») et les récepteurs CB1, ces derniers sont également exprimés par des neurones glutamatergiques (transmission synaptique « excitatrice »), peptidergiques (système des peptides opioïdes endogènes, cholécystokinine), cholinergiques et catécholaminergiques. La distribution des CB2 est essentiellement périphérique en dehors des cellules microgliales du rat : les cellules de l’immunité (monocytes, lymphocytes B et T), les amygdales

 British Journal of Addiction 84, p. 301‐307.  Gillespie N., Neale M., Prescott A., Aggen S. et Kendler K. (2007). Factor and item‐response analysis DSM‐IV  criteria  for  abuse  of  and  dependence  on  cannabis,  cocaine,  hallucinogens,  sedatives,  stimulants  and opioids. Addiction 102(6), p. 920‐930.  62  Gori R. et Del Volgo J.M. (2008). Exilés de l’intime. La médecine et la psychiatrie au service du nouvel ordre  économique. Denoël, Paris,  p.  Gossop M., Darke S., Griffiths P., Hando J., Powis B., Hall W. et al

appareillage équipé des instruments appropriés et simulant l’environnement du poste de pilotage d’un aéronef en vol dans des conditions de vol aux instruments. Simulateur de vol. Voir Simulateur d’entraînement au vol. Substances psychoactives. Alcool, opioïdes, cannabinoïdes, sédatifs et hypnotiques, cocaïne, autres psychostimulants, hallucinogènes et solvants volatils. Le café et le tabac sont exclus. Susceptible. Dans le contexte des dispositions médicales du Chapitre 6 : qui constitue un risque inacceptable

ont une structure tridimensionnelle différente, qui leur permet de former des micelles beaucoup plus petites que celles du lait de vache. Cette caséine β a diverses propriétés intéressantes : * son hydrolyse fournit des peptides à propriétés opioïdes d’où une digestion moins douloureuse, * mais aussi de la caséine k aux effets bifidogènes, * elle ne fait pas précipiter de nombreuses protéines qui restent donc solubles, ce qui explique la coagulation plus fine du lait de femme dans l’estomac

Fluoxetine versus placebo in depressed alcoholic cocaine abusers. Psychopharmacol Bull 1998; 34: 117-21. 427- Petrakis I, Carroll KM, Nich C, Gordon L, Kosten T, Rounsaville B. Fluoxetine treatment of depressive disorders in methadone-maintained opioid addicts. Drug Alcohol Depend 1998; 50: 221-6. 428- Corruble E, Ginestet D, Guelfi JD. Comorbidity of personality disorders and unipolar major depression: a review. J Affect Disord 1996; 37: 157-70. 429- Kool S, Schoevers R, de Maat S, Van R, Molenaar

certains cas, une diminution dans d’autres et parfois même une absence de différence significative par rapport à la normale. Les peptides Les peptides qui peuvent jouer le rôle de neurotransmetteurs ont suscité l’intérêt en raison de l’action opioïde de certains d’entre eux. Les observations sur l’animal ont montré que certains comportements induits par les opiacés ressemblaient à des symptômes autistiques ce qui a conduit à l’utilisation d’antagonistes des opiacés comme la naltrexone pour réduire

m'accroche à ton corps 67 Parodiant par ailleurs, ou la chanson « Je ne chante pas pour passer le temps » de Jean Ferrat, in La vieille dame indigne, Barclay, 1965, ou le poème d'Aragon extrait du Roman inachevé, mis en musique par Léo Ferré en 1961. 68 Opioïde analgésique servant de traitement de substitution à l'héroïne. 22 blessé »). Pour le reste de la production du corpus restreint, le canteur n'est pas assimilé directement à un animal mais observe le monde et les personnages qui l'entourent

médicamenteuses La clindamycine peut renforcer les effets des médicaments qui agissent par blocage neuromusculaire et comporte une danger potentiel de dépression respiratoire. Il peut également y avoir des effets additifs de dépression respiratoire avec les opioïdes. La clindamycine peut antagoniser l’activité des parasympathicomimétiques. A3 A3.15 Pharmacologie des antipaludéens dans des groupes spéciaux et pour des pathologies particulières A3.15.1 Innocuité et tolérabilité des antipaludéens chez le

la prise alimentaire Molécules stimulant la prise alimentaire et réduisant la dépense énergétique Neuropeptide Y (NPY�� Agouti-related protein (AgRP�� Melanin-concentrating hormone (MCH�� Galanine Noradrénaline Orexines A et B (ou hypocrétines�� Opioïdes Endocannabinoïdes -endorphine Ghréline Molécules réduisant la prise alimentaire et augmentant la dépense énergétique Alpha-melanocyte stimulating hormone (-MSH�� Cocaine and amphetamine related peptides (CART�� Urocortine Corticotropin-releasing

conditions inhiber la transmission nociceptive. Un autre contrôle inhibiteur est exercé par des fibres provenant du tronc cérébral qui libèrent de la sérotonine (5HT) et de la noradrénaline (NA), ces dernières provoquant la libération de substances opioïdes endogènes (enképhalines) par les interneurones inhibiteurs locaux (figure 2). Fiche 173 Figure 2 Contrôle des informations nociceptives par les centres supérieurs 423 fiche 178 La sensibilité auditive Les vibrations sonores représentent