Pharmaceutical drug

Retail Consortium CCP: Control and Critical Point DAR : Délai Avant Récolte DJA : Dose Journalière Admise ESB: Encéphalophatie Spongiforme Bovine FAO: Food and Agriculture Organization FCD : Fédération du Commerce et de la Distribution FDA: Food and Drug Administration HACCP: Hazard Analysis Critical Control Point HDE : Hauptverband des Deutschen Einzelhandels IFS : International Food Standard ISO : International Standard Organization LMR : Limite Maximale de Résidus MADRPM: Ministère de l'Agriculture

Cette fondation se base sur des rapports scientifiques, tels que le rapport scientifique de consensus produit en 2002 par le Comité scientifique de l’alimentation humaine de la Commission européenne (SCF), ou encore, le rapport de la US Food & Drug Administration (FDA) * Or la FDA a été obligé d’approuver l’aspartame alors qu’elle en avait interdit l’usage pendant 16 ans à cause de sa nocivité, et son revirement de position est dû au fort lobbysme de la compagnie Monsanto, qui a racheté la

législation s’appliquant aux produits agroalimentaires et à leurs conditions d’importation relèvent principalement de l’agence Food and Drug Administration (FDA), et du ministère U.S Department of Agriculture (USDA). Le Customs and Border Protection (CBP) est en charge des aspects douaniers à l’importation. 1.1 Compétences de la FDA L’agence américaine Food and Drug Administration (FDA), sous tutelle du ministère fédéral de la Santé et des Services sociaux (U.S. Department of Health and Human Services)

de surtaxe sur les produits. (Le Rockford est taxé 300% aux USA). Ceci est pour limiter les produits non Américains et favoriser l’achat des produits locaux. Danone pour vendre aux US produit aux US ses produit. Depuis 2002, L’alimentation Food and Drug Administration (FDA) est la pour faire un maximum de control depuis le 11 septembre car les Américains se protège du « bioterrorisme » venant de la nourriture. Au niveau des US, des barrières réglementaire (plus de 3000 à respecter) dans les Etats

qui pèsent lourds dans les caisses des organismes de prise en charge. Notre deuxième grand projet s’articule autour du façonnage à destination du marché américain. Nous nous préparons à l’inspection de notre usine d’injectable par la FDA (Food and Drug Administration). Dès l’obtention de son aval, nous pourrons fabriquer des produits pour le marché américain et nous serons le premier laboratoire marocain à accéder à ce marché. Mme Lamia Tazi

d’être impliqué dans les grands problèmes de santé actuels : cancer du sein, cancer de la prostate, diabète de type 2 et obésité, atteinte de la reproduction, problèmes neurocomportementaux, maladie cardiovasculaires ». Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) a annoncé qu’elle allait réexaminer le dossier. Le Sénat de la Californie a décidé d’interdire le BPA dans les plastiques alimentaires, tout comme l’État du Minnesota le mois dernier. Chicago et Paris ont arrêté d’utiliser des

Pratiques de Fabrication BPH : Bonnes Pratiques d’Hygiène BRC : British Retail Consortium CQ : Contrôle Qualité EACCE : Etablissement Autonome de Contrôle et de Coordination des Exportations Eurep : Euro Retailer Produce Working Group FDA : Food and Drug Administration GAP : Good Agricultural Practice GQ : Gestion Qualité HACCP : Hazard Analysis Critical Control Point IFS : International Food Standard ISO : International Organization of Standardizations OMS : Organisation Mondiale de la Santé PP :

construit de plus grands accumulateurs pour traiter ses patients: ils guérissent aussi - y compris de cancers avancés. Même les plantes développent de la chlorophylle et s’épanouissent dans l’obscurité complète d’un ccumulateur. Reich et la FDA (Food and Drug Administration) - En 1947, alors que Reich utilise les Accumulateurs d’Orgone de façon intensive, le Harper's Magazine publie sur lui un article diffamatoire. La FDA l'accuse de publicité mensongère et de charlatanisme*. Reich répond aux agents de

additif alimentaire est utilisé dans un grand nombre de produits et autorisé dans de nombreux pays, il est référencé dans l'Union européenne par le code E951. Depuis sa première autorisation de mise sur le marché aux États-Unis, par la Food and Drug Administration(FDA) en 1974, l'aspartame a fait l'objet de polémiques sur ses possibles effets nocifs sur la santé. Les organismes de santé publique (FDA, EFSA...) confirment son innocuité dans les doses d'utilisation autorisées chez l'Homme. Quelques

deux régions choisies sont très représentatives du secteur des biotechnologies, puisquʼà elles deux elles représentent plus de la moitié des brevets déposés (en 1999), et comptent pour un tiers des approbations de nouveaux médicaments par le Food and Drug Administration (FDA). Elles comportent également cinq entreprises dans le top dix en terme de ventes. Comparaison quantitative et qualitative des liens entre acteurs Les auteurs se penchent sur trois types de liens : - Entreprise / Investisseur