Pharmaceutical drug

part de l’industrie mais aussi du gouvernement. En résumé, aux US le ministre de l’agriculture ne fait pas le poids face aux intérêts des multinationales. 4. Réglementation des OGM Le texte réglementant les OGM fut publié par la FDA (Food and Drug Administration) l’agence chargée de la sécurité des denrées alimentaires et des médicaments, le texte s’intitulant « aliments dérivés des nouvelles variétés de plantes » du 29/05/1992. Le premier principe dit que les aliments obtenus par modification

additif alimentaire est utilisé dans un grand nombre de produits et autorisé dans de nombreux pays, il est référencé dans l'Union européenne par le code E951. Depuis sa première autorisation de mise sur le marché aux États-Unis, par la Food and Drug Administration(FDA) en 1974, l'aspartame a fait l'objet de polémiques sur ses possibles effets nocifs sur la santé. Les organismes de santé publique (FDA, EFSA...) confirment son innocuité dans les doses d'utilisation autorisées chez l'Homme. Quelques

Pharma, réduit les risques de grossesse jusqu'à cinq jours après un rapport sexuel non protégé. Plan B, le contraceptif d'urgence le plus utilisé présentement, n'est efficace que dans les trois jours qui suivent une relation non protégée. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé vendredi la « pilule du surlendemain » en tant que contraceptif d'urgence. La pilule avait déjà été autorisée en Europe. Elle ne sera toutefois disponible que sur ordonnance, contrairement à Plan B

compétentes. Les bases législatives sont : Le Federal Alcohol Administration Act - FAA act pour les boissons contenant plus de 7% d’alcool Le Federal Food, Drug, and Cosmetic Act - FFDCA et le Fair Packaging and Labeling Act - FPLA pour les boissons de moins de 7% d’alcool. Alcohol and Tobacco Tax Trade Bureau – TTB : www.ttb.gov Food and Drug Administration – FDA : www.fda.gov 1. Une boisson est considérée comme alcoolisée si elle contient plus de 0,5% d'alcool par volume. La compétence

terrorisme sont nécessaires » dans d'autres mots il est pratique d’identifier une personne cela évite de graves incidents. Les puces RFID quant à elles sont dissimulées dans les billets d’argent et aident à la lutte contre la fausse monnaie. Food and Drug administration(FDA) propose de doter les emballages de médicaments de puces pour pouvoir éliminer la contrefaçon. Cela évite la vente de médicaments illégale par quiconque n’ayant pas le droit d’en faire le commerce. Pour conclure, les nouvelles

/p> | |Enfin, concernant la zone Amérique du Nord, le groupe a entrepris en début d'année les premières actions nécessaires pour obtenir l'agrément | |américain FDA (Food and Drug Administration), qui passe notamment la construction d'une courbe de normalité portant sur au moins 500 patients. Ces | |démarches pourraient permettre les premières commercialisations d'ostéodensitométres aux Etats-Unis au cours de l'exercice 2010

classiques. Le principe d’équivalence substantielle est appliqué. Plusieurs agences sont responsables de l’approbation et de la gestion des OGM aux États-Unis. L’approbation des aliments nouveaux relève de la Food and Drug Administration (FDA). • • • • • • USA The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is the primary agency responsible for ensuring safety and wholesomeness of food (except meat and poultry, which are regulated by the U.S. Department of Agriculture (USDA)), including GM food

import in their country. The time delivery for an importation or exportation license is now reduced and can be done online. In contrast to United States, we estimated that this market is saturate and hard to penetrate. In the same way, FDA (Food and Drug Administration) require more specifics documents. Furthermore, Lutosa’s marketing department put us thought a commercial agent situated in South-Korea. II. South Korea Capital: Seoul Area: 99274 km2 Inhabitants: 49232844 habitants

Delivered Duty Paid (Rendu droits acquittés) : Etablissement Autonome de Contrôle et de la Coordination des Exportations : Environmental Protection Agency : Organisation Mondiale de l'Agriculture et de l'Alimentation. : Statistiques de la FAO : Food and Drug Administration : Fresh Fruit SA : Franco On Board : General Agreement on Tariffs and Trade : Groupement d’Intérêt Economique : Ministère de l’Agriculture, du Développement Rural et des Pêches Maritimes : Ministère de l'Agriculture, du Développement

en comparaison des apports alimentaires courants de ces substances. Des études de la Food and Drug Administration et de l’Agence Française Sécurité Sanitaire des Aliments ont démontrés l’innocuité de l’aspartame dans des conditions normales d’utilisation. Mots clés : Aspartame Acide aspartique Phénylalanine Pouvoir sucrant Produits dit « allégés » E 951 Dose Journalière Admissible Synthèse Food and Drug Administration Agence Française Sécurité Sanitaire des Aliments ABSTRACT Discovered in 1965