Pharmacocinétique

d’utilisation · Pharmacocinétique : étude du devenir du médicament dans l’organisme · Pharmacodynamie : étude des actions du médicament sur l’organisme Entre le moment de l’administration du PA et celui de l’obtention de l’effet, lePA doit franchir plusieurs étapes : · phase biopharmaceutique · phase pharmacocinétique · phase pharmacodynamiquePhase

THERAPEUTHIQUE CONCLUSION Posologie 8 mg/kg de poids corporel X1/4sem perfusion de 1H Pharmacocinétique Elimination t½ apparente est de 13j INTRODUCTION STRATEGIE THERAPEUTIQUE Formulatio n Solution injectable souscutanée (SC) En seringue préremplie Absorption tmax 2,8 jours. Biodisponibilité 80 %. ETUDE PHARMACOLOGIQUE BILAN THERAPEUTHIQUE CONCLUSION Posologie 162mg 1x/sem Elimination t½ apparente de 13j Pharmacocinétique INTRODUCTION STRATEGIE THERAPEUTIQUE ETUDE PHARMACOLOGIQUE Diminution

seuil, l'effet est stable et correspond à l'effet maximal Cas particuliers : Un médicament pour être actif, doit pénétrer largement le tissu considéré de façon à etre en contact à concentration suffisante et suffisamment longtemps. Pharmacocinétique C'est l'effet de l'organisme sur le médicament 4 phases absorption étape du passage du principe actif, sans transformation, d'un site d'administration dans la circulation générale. Elle est donc variable selon la voie d'administration

------------------------------------------------- Leçon 3: PHARMACOCiNÉTIQUE Exercices – Questions En équipe de deux, expliquez à votre partenaire: * 1- ------------------------------------------------- Expliquer comment une carence nutritionnelle sévère peut modifier la distribution des médicaments Le manque de protéines, il ya plus de médicament sous forme libre, risque de toxicité * ------------------------------------------------- *

avec précaution (cf Mises en garde et Précautions d'emploi, Pharmacocinétique). Patients atteints d'insuffisance hépatique : Les recommandations de posologie n'ont pas été établies chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée donc la dose doit être choisie avec précaution et doit démarrer à la dose efficace la plus faible (cf Mises en garde et Précautions d'emploi, Pharmacocinétique). Les propriétés pharmacocinétiques de l'amlodipine n'ont pas été étudiées en cas d'insuffisance

interaction après anesthésie provisoire des papilles gustatives à l'aide d'un glaçon, bain de bouche ou mélange à l'eau glacée. Utilisation de seringue à gavage munie d'un tuyau souple. Éviter de mélanger à l'alimentation (variation de la pharmacocinétique). Sachet de poudre Sécurité d'emploi, quantité précise de PA absorbé par le patient à chaque prise. Gélules ou capsules dures Fabrication simple et rapide PA vite libéré. Possibilité de fabriquer des gélules gastrorésistantes ou

sous placebo). Par conséquent, et en l'absence de nouvelles études, le zolpidem ne doit pas être prescrit à cette population. Pharmacocinétique * Absorption Après administration orale, le zolpidem présente une biodisponibilité d'environ 70 % avec une concentration plasmatique maximale atteinte en 0,5 à 3 heures. * Distribution Aux doses thérapeutiques, sa pharmacocinétique est linéaire. La fixation aux protéines plasmatiques est d'environ 92 %. Le volume de distribution chez l'adulte est de 0,54

effets indésirables des médicaments : - Citer les différents psychotropes : Quel est l'antidote des benzodiazépines ? Citer 2 signes d'un surdosage de benzodiazépines : Citer 2 antidépresseurs : - Citer et définir les 4 étapes de la pharmacocinétique d'un médicament : Pour les antalgiques il existe 3 paliers selon l'OMS,les citer : Citer les 4 familles d'antibiotiques : Citer 2 antibiotiques aminosides : Citer 2 antibiotiques macrolides : QCM : Entourer la ou les bonne(s)

nouveaux médicaments, ainsi que leurs « fiches techniques » (posologie, indications, contre-indications, précautions, etc) Elle regroupe : - La pharmacocinétique : étude du devenir du médicament dans l’organisme - La pharmacodynamie : effet thérapeutique et mécanisme d’action sur l’organisme sain (réponse biologique ou physiologique). Pharmacocinétique Définition : étude du devenir du médicament dans l’organisme en fonction du temps (étude depuis l’administration du médicament à son excrétion)

et de respect de précaution de base. * Il existe des modalités précises d’administration propres à chaque voie d’administration et ou spécifiques de la forme galénique du médicament. Devenir des médicaments dans l’organisme : * La pharmacocinétique d’un médicament dans l’organisme comporte 4 étapes : résorption, distribution, biotransformation (métabolisme), élimination. * La résorption correspond à un passage d’un médicament dans la circulation générale à partir de son lieu d’administration