Pharmacocinétique

Christian FUNCK-BRENTANO Département de Pharmacologie Faculté de Médecine Pierre et Marie Curie Paris Présentation  de  l’UE Introduction au médicament Règles de Prescription Formes Galéniques Incompatibilités physicochimiques Pharmacodynamie Pharmacocinétique Antalgiques / Analgésiques Populations particulières : enfants, gériatrie, grossesse Vie du Médicament : du concept  à  l’AMM Interactions Médicamenteuses 10 février 2015 Qu’est  ce  que  la  Pharmacologie  ?  (1) Antibiotiques Antalgiques

psychomotrice et la vigilance. - Une action antipsychotique s'installant plus lentement, par paliers; les améliorations n'impliquent pas de réactions dépressives secondaires, même après des traitements de longue durée. Pharmacocinétique En raison de difficultés relevant de la méthode, la pharmacocinétique et le métabolisme ne sont encore qu'imparfaitement connus. Chez l'animal, la résorption de la clotiapine marquée radio-activement (au tritium) est bonne et rapide et, selon les espèces, son élimination se fait

L’effet myorelaxant est testé par l’enregistrement du tonus musculaire. Il n’y a pas ou peu d’effets périphériques. Indications (prescription légalement limitée à 12 semaines au maximum) 2.4. Pharmacocinétique Certaines propriétés sont communes aux benzodiazépines comme la résorption et la distribution, par contre chaque molécule a un métabolisme spécifique dont pour certaines la formation de métabolites actifs et une durée

données d'efficacité et de tolérance disponibles chez les nouveau-nés prématurés (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques). Insuffisance rénale sévère : Il est recommandé d'augmenter l'intervalle entre 2 administrations à 6 heures au moins lors de l'administration du paracétamol chez l'insuffisant rénal sévère (clairance de la créatinine ≤ 30 ml/min) (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques). Chez le patient adulte, en cas d'insuffisance hépatocellulaire, d'alcoolisme chronique, de malnutrition

parfaitement, en revanche concernant l'effet du générique face à l'original des différences peuvent survenir, par exemple l'effet peut apparaître plus rapidement ou peut être plus ou moins important, la science étudiant ces phénomènes s'appelle la pharmacocinétique ou biopharmacie. Pour illustrer ce fait on peut dire que le lien entre un médicament générique et un médicament original est une relation plutôt de frères que de frère jumeaux en tout cas au niveau de l'effet (biopharmacie). Notons que

11 SEMESTRE 1 _ IFSI CHU DE LA REUNION 1 Institut d’Etudes de Santé UE 2.11 S1 Travaux dirigés n° 2 CONSIGNE : travail à réaliser sans calculatrice EXERCICE N°1 1) Citez les cinq étapes pharmacocinétiques d’un médicament 2) Nommez les facteurs physiopathologies influençant la pharmacocinétique d’un médicament 3) Citez au moins quatre voies d’administration parentérales extravasculaires. 4) Définissez la pharmacodynamie. EXERCICE N°2 L’enfant Lucas est entré dans le service de pédiatrie

physiopathologie……………………………...5 B. Diagnostic………………………………………………………..14 C. Complications……………………………………………………15 Chapitre II…………………………………………………………………...18 A. Différentes classes thérapeutiques……………………………...19 B. Pharmacologie……………………………………………….…..19 C. Pharmacocinétique……………………………………………...20 D. Principaux médicaments utilisés en thérapeutique….……….24 E. Effets indésirables……………………………………...……….25 Chapitre III……………………………………………………….…………26 Introduction……………………………………………..……….....27 I. Polymorphisme

du muscle  si moins de potassium, digoxine plus active 3 Importance du monitoring thérapeutique Il est recommandé d'effectuer un monitorage thérapeutique de façon régulière et de sélectionner les molécules en fonction des caractéristiques pharmacocinétiques : digoxine (hydrosoluble) : excrétée à 90 % par le rein  à éviter si insuffisance rénale digitaline (liposoluble) : métabolisée à 90 % par le foie  à éviter si insuffisance hépatique Les demi-vies d'élimination sont relativement longues

présentations|Composition|Indications|Posologie et mode d'administration|Contre-indications|Mises en garde et précautions d'emploi|Interactions|Fertilité/grossesse/allaitement|Conduite et utilisation de machines|Effets indésirables|Surdosage|Pharmacodynamie|Pharmacocinétique|Conditions de conservation|Prescription/délivrance/prise en charge FORMES et PRÉSENTATIONS (début page) Comprimé pelliculé à 250 mg (blanc) :  Étui de 20. Comprimé pelliculé à 500 mg (blanc) :  Étuis de 4 et de 14. Suspension buvable à

équi analgésique (en mg) 1/50 1/10 1 /5 1 /3 1 1 1 2 X 25 à 50 X 50 à 100 500 240 100 60 10 10 10 5 0,1 0.1 ** La durée d'action de la pentazocine est trop courte pour traiter les douleurs chroniques. 1 Pharmacocinétique 4. PHARMACOCINETIQUE Absorption perosos: irrégulière elle est irrégulière et incomplète car EPPimportant hépatique important Absorption : +: per et incomplète car EPP hépatique IM, SC : bonne et rapide (30 min) 7 péridurale : bonne Distribution