Pharmacocinétique

aqueuses réponse pharmacologique associée à l’effet toxique incidence de l’effet toxique rapport bénéfice / risque conditionne l’intérêt clinique des m* 2.2 Les phases du mdt dès l’admin devenir=processus dynamique -ph biopharmaceutique -ph pharmacocinétique -ph pharmacodynamique Mdt Ph biophamceutique=A libération ,dissolution Absorption Ph pharmacocionétique Ph pharmacodynamique 2-2-1 Ph biopharmaceutique def: ensemble des événements compris entre l’admin du mdt et l’absorption proprement dite

deux antibiotiques : s’inhibent IFSI ANTIBIOTIQUES Particularités pharmacocinétiques • Hydrosolubilité des aminosides et de la vancomycine : – Administration exclusive par voie injectable – Pas d’administration par voie orale sauf pour décontamination du tube digestif • Diffusion tissulaire – Intervient dans le choix de l’antibiotique pour traiter l’infection IFSI ANTIBIOTIQUES Particularités pharmacocinétiques • Bactéricidie temps-dépendante – Antibiotique d’autant plus actif que

Pathologies neuromusculaires (myasthénie grave, un syndrome de Lambert-Eaton, ou une dystrophie musculaire de Duchenne avancée). Bien que des études comparatives robustes aient montré que l’altération de la fonction rénale n’exerce aucun effet sur la pharmacocinétique du vérapamil chez des patients présentant une insuffisance rénale terminale, plusieurs observations cliniques semblent indiquer que la prudence et une surveillance étroite s’imposent lorsque le vérapamil est utilisé chez les patients présentant

Nitrazépam MOGADON® Diazépam VALIUM! Clonazépam RIVOTRIL! Estazolam NUCTALON® Flunitrazépam ROHYPNOL® Clobazam URBANYL® action très longue (>48 h) Prazépam LYSANXIA® Nordazépam NORDAZ® Clorazépate diK TRANXENE® loflazépate d’éthyle VICTAN® 4 Pharmacocinétique ! Anxiété : Indications 4.1 Orale : rapide et complète (30 min à 6 heures) Le pic plasmatique est obtenu 1h à 3h après - associées à des neuroleptiques dans le traitement des psychoses chroniques l'administration per os, la biodisponibilité

chaque phase connaître les objectifs poursuivis. Phase I : tolérance chez le volontaire sain +/- pharmacocinétique. Objectifs : Tester la sécurité d’emploi du médicament : établir les doses tolérables en prise unique ou répétée, déterminer le rapport dose efficace/dose maximale tolérable. Autres objectifs : études pharmacocinétiques et pharmacodynamiques : établir les paramètres pharmacocinétiques, Dose/réponse, estimation posologie optimale. Phase II : évaluation de l’efficacité du médicament

Guide de révisions 2.11Notions de réglementation du médicamentPrescription / traçabilitéI. Prescriptions et délivrance des médicamentsMentions obligatoires :1 - le nom du fabricant et le numéro d‘AMM 2 - le nom de la spécialité et la DCI (dénomination commune internationale), le dosage 3- la forme galénique, la contenance ou le nombre de prises 4 - le numéro du lot de fabrication, la date de péremption 5- la composition quantitative et qualitative 6 - le code-barres Et aussi: . un cadre rouge ou

Pharmaco La pharmacocinétique a pour but d’étudier le devenir d’un principe actif contenu dans un médicament de l’organisme. Il existe 4 phases : - L’absorption - La distribution - Le métabolisme - L’élimination du principe actif. La détermination des paramètres pharmacocinétiques d’un principe actif apporte les informations qui permettent de choisir les voies d’administration et la forme

I. HISTOIR 1) Définition II. Anti-inflammatoires stéroïdiens a. Introduction b. Principaux corticoïdes c. Structure des corticoïdes d. Mécanisme d’action e. Bioéquivalence f. Pharmacocinétique g. Effets indésirables  h. Modalités d'administration d'une corticothérapie per os III. Anti-inflammatoires non stéroïdiens 1) Introduction a. Propriétés pharmaceutiques b. Mécanisme d'action  c. Etude pharmaco – cinétiques d.

modifications pharmacocinétiques B : le vieillissement "physiologique" ne s'accompagne pas de modifications pharmacodynamiques C : par comparaison à un adulte jeune, la fréquence des effets indésirables pour un médicament isolé n'augmente pas ou très peu IFSI CHU Tours - Épreuves de validation de l’UE 2.11.S1 – Le 20 juin 2011 7 INSTITUT DE FORMATION EN SOINS INFIRMIERS CENTRE HOSPITALIER RÉGIONAL UNIVERSITAIRE 37044 TOURS CEDEX 9 D : les pathologiques peuvent modifier la pharmacocinétique des

s’avérer nécessaire; ce transfert peut être inévitable de toute façon pour obtenir un traitement de deuxième intention. Les échecs thérapeutiques peuvent être dus à une pharmacorésistance, à une mauvaise observance du traitement ou à des propriétés pharmacocinétiques inhabituelles chez le sujet en question. Il est important de déterminer à partir des antécédents du malade si il ou elle avait déjà vomi les médicaments ou avait interrrompu le traitement avant la fin. Les échecs thérapeutiques survenant dans