Pharmacocinétique

De son administration à son élimination, le médicament franchit dans l'organisme différentes étapes qui conditionnent ses actions. Réabsorption Distribution Métabolisation ( ou biotransformation ) Élimination RDME: définissent la pharmacocinétique d'un médicament A partir du lieu d'administration, médicament « mis à disposition » de l'organisme. Biodisponibilité : Par résorption: passage dans le sang Puis, par distribution, du sang aux différents tissus Ensuite, le médicament

de citer les 2 grandes catégories d’anti-inflammatoires expliquer leur principe d’action inflammation : citer et expliquer les 4 phases de l’inflammation AINS : citer et expliquer les propriétés pharmacologiques des AINS expliquer la pharmacocinétique des AINS citer les principales indications citer les principales interactions médicamenteuses citer les effets secondaires des AINS ⎝ identifier votre rôle infirmier dans la prise en charge de patients sous AINS AIS : expliquer la propriété

l’élimination peuvent également être modifiés par les aliments (en particulier par les graisses, les protéines, les acides et les bases). Une modification de la quantité de médicament absorbée représente l’interaction la plus courante au niveau pharmacocinétique. Ce type d'interaction peut être cliniquement significatif pour certains médicaments à marge thérapeutique étroite (cyclosporine, phénytoïne, théophylline..). Par contre, des changements dans la vitesse d’absorption n'influencent pas l'efficacité

plusieurs phases. Ces différentes phases sont regroupées en deux étapes : - La première étape est la phase biopharmaceutique, il comprend la libération du système actif dans l’organisme et sa dissolution. - La deuxième étape est la phase pharmacocinétique, elle comprend le devenir de la substance active dans l’organisme. Cette étape comprend quatre phases, la première étant l’absorption de la substance active, la deuxième est la diffusion du médicament dans différent compartiment soit la distribution

 »1 1. Site officiel de l’Organisation Mondiale de la Santé : http://www.who.int/fr/ Le devenir d’un médicament dans l’organisme (pharmacocinétique) Absorption du médicament par voie orale Le PLAVIX® est un médicament qui inhibe l’agrégation des plaquettes (il fluidifie en quelques sortes le sang) dont voici le mécanisme d’action (pharmacocinétique) : 1 Le PLAVIX® à été contrefait en Egypte selon le responsable du laboratoire Sanofi avec lequel notre groupe s’est entretenu Le PLAVIX®est

modifiée sans un avis médical ou éventuellement du pharmacien. Pharmacocinétique : c'est la vitesse à laquelle la substance active du médicament va être absorbée, distribuée dans l'organisme, métabolisée (transformée), puis éliminée de l'organisme. Elle conditionne la méthode de prise : orale (par la bouche), intraveineuse ..., le nombre quotidien de prises, leur horaire, la dose journalière (quotidienne). Schématiquement, la pharmacocinétique est l'étude de l'action de l'organisme sur le médicament.

sans un avis médical ou éventuellement du pharmacien. Pharmacocinétique : c'est la vitesse à laquelle la substance active du médicament va être absorbée, distribuée dans l'organisme, métabolisée (transformée), puis éliminée de l'organisme. Elle conditionne la méthode de prise : orale (par la bouche), intraveineuse ..., le nombre quotidien de prises, leur horaire, la dose journalière (quotidienne). Schématiquement, la pharmacocinétique est l'étude de l'action de l'organisme sur le médicament.

 rapport  à  une   autre,  en  justifiant  ce  choix.   Pour   ce   faire,   les   critères   suivants   doivent   être   pris   en   compte  :   aspect   pharmacologique,   pharmacocinétique,   forme   galénique   la   plus   adaptée,   statut   (médicament   ou   non  ?),   critères   secondaires  (présence  d’une  pipette,  petit  volume,  absence  d’alcool,  de  sel

distribution des médicaments peut-elle représenter un risque pour le patient ? Ce qui m’a gêné dans cette organisation c’est le fait que je ne suis pas habituée à donner des médicaments à l’avance d’une part et parce que cela me renvoie à la pharmacocinétique du médicament. Ne pouvant changer l’organisation du service, qu’est-ce qui peut empêcher le patient à prendre le médicament avant l’heure de prise normale ? Tout d’abord, je vais apprécier le niveau d’autonomie du patient à gérer l’administration

SBA Stage pratique de 2 mois dans la pharmacie Hospitalière ( service d’Anesthésie et Rèanimation) Activités : l'approvisionnement et la détention des médicaments et des dispositifs médicaux, le dosage, le suivi de la concentration sanguine (pharmacocinétique) et le contrôle de certains médicaments (les stupéfiants,les neuroléptiques…etc) 2011-2012 : Pharmacien Assistant – Urgence Medico Chirurgicale (CHU) – SBA Stage pratique de 2 mois au laboratoire d’analyse médicales des UMC. Activités :