Pharmacodynamique

l’Age (DMLA) 1) Clinique 2) Facteurs de risques 3) Physiopathologie 4) Formes pathologiques de la DMLA II. Lucentis 1) Indications 2) Posologie et mode d’administration 3) Contre indications 4) Effets indésirables 5) Propriétés pharmacodynamiques 6) Propriétés pharmacocinétiques III. Débat Socio-économique IV. Conclusion et perspectives V. Références I. Dégénérescence Maculaire Liée à l’Age (DMLA) La DMLA est la principale cause de malvoyance dans les pays développés

pharmacocinétiques et pharmacodynamiques : établir les paramètres pharmacocinétiques, Dose/réponse, estimation posologie optimale. Phase II : évaluation de l’efficacité du médicament, de la dose optimale, chez quelques patients. Objectifs : Evaluer l’efficacité du médicament dans des conditions strictes. Déterminer les posologies. Préciser les effets indésirables et interactions médicamenteuses. Préciser éventuellement la pharmacocinétique et la pharmacodynamique. Phase III : évaluation

accessible, comme le plasma, le sang ou l’urine • • Des études pharmacodynamiques comparatives chez l’homme Des essais cliniques comparatifs Pour les produits à libération immédiate administrés par voie orale dotés d’une action systémique, dont le paracétamol fait partie, la mesure des concentrations plasmatiques en fonction du temps (bioéquivalence) suffit à établir l’efficacité et l’innocuité. Les études cliniques et pharmacodynamiques sont donc exclues de notre étude. Sujets : Pour mener à bien

pharmacodynamie Étude  de  l’influence  des  ADN  et  ARN  sur  le  devenir  et  la   réponse aux médicaments Pharmacogénétique Sous-partie de la pharmacogénomique qui traite de l’influence  des  variations  d’ADN  sur  la  variabilité  de  la   réponse pharmacodynamique et cinétique (métabolisme et transport) des médicaments Suivi Thérapeutique Pharmacologique Ch. Funck-Brentano Les médicaments actifs ont souvent des effets indésirables La finalité de la Pharmacologie est de découvrir, développer, utiliser

pour le traitement hémodynamique du choc septique, parallèlement au remplissage vasculaire. Cependant, aucune recommandation n’encadre le sevrage en noradrénaline qui suit nécessairement cette prise en charge hémodynamique. Or, les propriétés pharmacodynamiques justifiant l’utilisation de la noradrénaline au cours du choc septique, à savoir vasoconstriction veineuse et artérielle, permettent de « normaliser » rapidement l’hémodynamique macrocirculatoire au prix potentiel d’une malperfusion régionale

système isolé ( cellule cardiaque ou vasculaire, cœur ou vaisseau isolé), les valeurs expérimentales mesurées et les réponses attendues , selon la modélisation dose-effet, sont le plus souvent similaires et permettent de définir les propriétés pharmacodynamiques de la molécule étudiée. Ces paramètres sont déterminants pour l'évaluation du rapport bénéfice-risque en préclinique et seront d'une grande utilité pour la commission d'autorisation de mise sur le marché. Chez l'homme, la réponse est très souvent

anxiolytiques, anticonvulsivants et myorelaxants. Leurs action est renforcée par la présence d’acide у-aminobutyrique dont elles potentialisent les effets. La toxicité des benzodiazépines est lié à un simple renforcement de leurs activités pharmacodynamiques. Il n’existe pas d’organe-cible spécifique. Dose toxique Il s’agit de composé à indice thérapeutique élevé de l’ordre de 100.les doses usuelles sont de 5 à 20 mg ; Les accidents se voient à doses supérieurs à 500 mg pour l’adulte

cliniques pour le patient) en cas de médicament : D’index thérapeutique étroit (faible différence entre concentration efficace et toxique) De relation dose-effet important Interactions pharmacocinétiques : Interactions pharmacodynamiques : Surdosage et toxicité médicamenteuse Centre antipoison et toxico vigilance (CAPTV) Services des CHU (centre hospitalier universitaire) Information sur risques toxiques auprès des professionnels de santé et public

l’intérieur de la cellule * Animal Biologiste Substance produisant un effet à l’échelon d’un organe ou d’un Organisme entier** Homme Pharmacologue Substance ayant un effet pharmacocinétique mesurable chez l’homme et pharmacodynamique Homme Clinicien Substance réduisant la fréquence d’un symptôme ou d’une affection Homme Pharmacien Galénique Homme Epidémiologiste Substance ayant des effets à l’échelon d’un pays-économie Epidémiologiste Homme en tant que population

spécifique  Interaction avec les récepteurs:  récepteur pharmacologique:  une structure chimique fonctionnelle, sur laquelle la fixation spécifique d'une molécule médicamenteuse s’appel ligand provoque un stimulus qui est à l'origine de l'effet pharmacodynamique. Récepteurs intra-cellulaires  Le récepteur est une protéine intranucléaire actives par des ligands lipophiles qui vont modifier l'expression nucléaire.  hormone stéroïdienne ou les vitamine. Récepteurs membranaires  Liaison directe