Gélose nutritive

biochimiques communes aux salmonelles Tableau 3 : Caractéristiques biochimiques différentielles des espèces et sous espèces du genre Salmonella Tableau 4 : La composition de l’eau peptonée tamponnée Tableau 5 : La composition de la gélose Salmonella-Shigella Tableau 6 : La composition du milieu Kligler Tableau 7 : La composition du bouillon Rappaport Vassiliadis Liste des abréviations LPEE Laboratoire Public d’Essais et d’Etudes CEREP

Genre bactérien Milieu de conservation Fréquence des repiquages Bacillus Gélose sans peptones 1 an Staphylococcus, ENTEROBACTERIACEAE, Pseudomonas, Vibrio Gélose nutritive ordinaire 3 à 6 mois Corynebacterium Sérum coagulé 3 à 6 mois Mycobactérium Milieu de Löwenstein-Jensen 3 à 6 mois Neisseria Gélose molle + ascite 15 à 21 jours 37 °C Heamopilus Gélose à la gélatine + extrait globulaire 8 à 10 jours 33 ou 37 °C en fonction des

effectuer plusieurs tests et cultiver les différentes bactéries dans des milieux de culture différents afin de les identifier. Ainsi, 5 types de géloses sont utilisées pour permettre une séparation des différentes souches et une comparaison avec les souches pures déjà observées. Voici les 5 types avec la fonction des divers constituants : • La gélose nutritive : elle est essentiellement utilisée pour vérifier la pureté des sources et est un milieu non sélectif. Voici ses composants : o Extrait

exigences nutritives du micro-organisme étudié ce qui implique : - couvrir les besoins en ions minéraux, en facteurs de croissance, apporter la source de carbone et d’énergie ; - présenter un pH voisin du pH optimal ; - présenter une force ionique optimale (le milieu peut être isotonique mais ce n’est pas obligatoire). 2- Les différents types de milieux Il existe une grande variété de milieux de culture en rapport avec la diversité des exigences nutritives des micro-organismes

Entérococcus et Sreptococcus pour les coques à Gram positif. Suite à ces observations, je décide de faire 3 isolements. Le premier isolement est fait sur la Gélose Nutritive pour que toutes les souches présentes dans le mélange puissent être isoler. Le deuxième isolement est fait sur la gélose à la Bile, Esculine et à l'Azide de sodium. Cette gélose sélective ne fait croitre que les streptocoques fécaux (groupe D de Lancefield). La présence d'azide de sodium provoque l'inhibition des bactéries à Gram

La gélose est une substance nutritive favorisant ou inhibant (selon sa composition) la prolifération et le développement des bactéries. Il s'agit donc du milieu de culture des bactéries. Elle est utilisée dans les laboratoires pour déterminer le niveau d'efficacité de nouveaux antibiotiques, tester la résistance bactérienne vis-à-vis de produits déjà connus, ou plus simplement, pour isoler ou cultiver des bactéries. La gélose se différencie du bouillon, la plupart du temps de bouillon de bœuf,

plaies, brûlures, escarres….. • Des infections locales profondes (méningées, pulmonaires, urinaires, intestinales…) • Des infections généralisées : septicémie B. CRITERES D’IDENTIFICATION 1. • • Particularités bactériologiques Ils donnent sur gélose des colonies de taille moyenne, à bords réguliers ou dentelés Leur extrême tolérance : o Vis-à-vis de la température (de 4 à 42°C) o Résistance à la plupart des inhibiteurs Cultivent sur les milieux sélectifs des Entérobactéries Résistent aux antiseptiques

d’introduire ou d’adapter une antibiothérapie de manière ciblée en 18 à 24 heures seulement. Tous les milieux d’immersion ont une gélose CLED extra large pour une meilleure lisibilité et un transfert plus aisé des colonies. Chaque UrinAX dispose en outre d’une gélose MacConkey pour la mise en évidence des bactéries à Gram négatif. Le troisième milieu de culture est une gélose sélective ou sert à obtenir une indication sur la résistance de bactéries dans l’urine. Les produits ont tous le marquage CE/IVD

carbone Agar-agar : gélifiant. Principe: Les substances nutritives apportées par la Tryptone, les facteurs vitaminiques de l’extrait de levure et le glucose (source énergétique) favorisent la croissance de la plupart des bactéries à dénombrer. Technique d'ensemencement: Avec les milieux prêts-à-liquéfier : (ou bien si le milieu est préparé à l’avance à partir du milieu déshydraté), faire fondre la gélose pendant le minimum de temps nécessaire à sa reliquéfaction totale

bactériologiques des eaux destinées à la consommation humaine. NT T 90-415: Essais des eaux- Recherche et dénombrement des spores de bactéries anaérobies sulfito-réductrices et de Clostridium sulfito-réducteurs- Méthode générale par incorporation en gélose en tubes profonds. NF T 90-421: Examens bactériologiques des eaux de piscines XP T 90-416: Essais des eaux- Recherche et dénombrements de entérocoques- Méthode générale par filtration sur membrane. NF EN ISO 5667-3: Qualité de l'eau- Echantillonnage