Pharmacodynamique

fonctionnelle : courbe dose-réponse 2.1. Pour un agoniste agoniste entier, agoniste partiel - notion de puissance et d’efficacité 2.2. Pour un antagoniste compétitif non compétitif à activité intrinsèque 3. Sélectivité 4. Variabilité de la réponse pharmacodynamique 4.1. Tolérance 4.2. Pharmacodépendance Faculté de Médecine de Strasbourg, Module de Pharmacologie Générale DCEM1 2005/2006 « Mécanismes d’action des médicaments » - C. Loichot et M. Grima - Mise à jour : septembre 2004 2 Introduction

physiologiques. Risque foeto-embryonnaire. Enfants : Organisme en développement (changements physiologiques importants). Modifications pharmacocinétiques. Modifications pharmacodynamiques. Sujet âgé : Influence du vieillissement sur : La compréhension. Le comportement. La mobilité. Modifications pharmacocinétiques. Modifications pharmacodynamiques. De plus, souvent polypathologiques donc polymédicamentés. Traitements à risque : Médicaments à marge thérapeutique étroite : Anti-vitamines K. Médicaments à

thérapeutiques ou indésirables d’au moins un de ces médicaments. Les IAM surviennent à deux grands niveaux de la vie du médicament dans l’organisme : IAM pharmacodynamiques : Les IAM pharmacodynamiques  sont plus ou moins communes aux substances d’un même groupe thérapeutique. Elles concernent des médicaments ayant des propriétés pharmacodynamiques communes, complémentaires ou antagonistes vis-à-vis d’un même système physiologique. Ces IAM sont souvent prévisibles. Exemples : * addition d’effets

l'aspirine, et ferait baisser la tension. Il a aussi des biens faits pour la peau, grâce aux vitamines À, B, D, E et K que l'on y trouve. De nombreux antioxydants, contribuent à la diminution du « mauvais » cholestérol. Donc des éléments dits pharmacodynamiques, sont présents dans le chocolat (qui agit comme des médicaments). Mais d’après une étude australienne, la consommation de chocolat ne serait pas bonne pour la densité des os. Plus on consomme de chocolat et plus on a les os fins. * Pourtant

endogene) se fixe sur le recepteur qui entre ds le noyau et se fixe sur une zone spécifique de l'ADN l'aldosterone (minéralocoticoide) bloque la synthèse du transporteur - Récepteurs couplés aux Protéines G : AMPc Ca2+ II. Pharmacodynamique Réceptionnelle Pharmacométrie : interaction médicament/cible donne un effet Ligand : mol qui se fixe sur une cible Affinité : tendance d'un ligand à se fixer sur sa cible plus l'affinité est grande moins la concentration du ligand

plusieurs étapes (constituant le système L.A.D.M.E dans le cas de l’administration à jeun par voie orale d’un comprimé classique), qui peuvent être divisées en trois phases: * Phase biopharmaceutique. * Phase pharmacocinétique. * Phase pharmacodynamique. I.A/ phase biopharmaceutique Elle comporte les étapes de la mise à disposition de l’organisme des principes actifs. La phase biopharmaceutique est constituée par l’ensemble des évènements compris entre l’administration du médicament et l’absorption

activant les muscles du squelette et celle, autonome ou végétative, rattachée aux viscères. Ce TP a pour but d’enregistrer les mouvements spontanés pendulaires spontanés de l’intestin isolé en condition normal et d’étudier l’action de substances pharmacodynamique qui sont l’acétylcholine, l’adrénaline et l’atropine et ce à des concentrations différentes. II- Matériel et méthode L’ensemble de l’expérience du TP a été pratiquée sur un segment duodénal d’un rat à jeun depuis la veille afin que la

cisatracurium est de 0,15 mg/kg de poids corporel, administrée en 5 à 10 secondes. Cette dose procure de bonnes à d'excellentes conditions d'intubation 120 secondes après l'injection de cisatracurium. Les tableaux ci-dessous présentent les données pharmacodynamiques pour cette dose. Le cisatracurium n'a pas été étudié pour l'intubation chez l'enfant des classes ASA III-IV. Les données disponibles de l'utilisation de cisatracurium chez l'enfant âgé de moins de 2 ans subissant une intervention chirurgicale

AINS citer les principales indications citer les principales interactions médicamenteuses citer les effets secondaires des AINS ⎝ identifier votre rôle infirmier dans la prise en charge de patients sous AINS AIS : expliquer la propriété pharmacodynamique citer les indications et contre indications citer et expliquer les propriétés des corticoïdes citer et expliquer les effets secondaires des corticoïdes citer et expliquer les précautions d’emploi expliquer les différentes interactions médicamenteuses

Comprimé-baguette blanc quadrisécable. LEXOMIL : comment ça marche DERIVES DE LA BENZODIAZEPINE. Code ATC : N05BA (anxiolytiques). (N : Système Nerveux Central). - Le bromazépam appartient à la classe des 1-4 benzodiazépines et a une activité pharmacodynamique qualitativement semblable à celle des autres composés de cette classe : . myorelaxante, . anxiolytique, . sédative, . hypnotique, . anticonvulsivante, . amnésiante. - Ces effets sont liés à une action agoniste spécifique