Phényle

Voici la structure du Kevlar et du Nomex : 6 Figure 1 : Structure du Kévlar Figure 2 : Structure du Nomex Le carré rouge représente le groupe phényle. Nous pouvons voir que sur le Kevlar les groupes amides (carré en vert) sont reliés aux carbones 1 et 4 du groupe phényle alors que sur le Nomex ils sont reliés aux carbones 1 et 3 du groupe phényle. Dans le premier cas la liaison est une liaison appelée para d’où le nom para-amides, alors que dans le deuxième cas la liaison est une liaison appelée

contient un groupe aromatique, structure cyclique à 6 électrons délocalisés. _______________________________________________________________________________ Licence STE – Biochimie 1 : Les protéines - 3 - Phénylalanine (Phe, F) : R est un groupement phényle NH 2 CH 2 C COOH H Tyrosine (Tyr, Y) : R est un groupement phénol NH 2 HO CH 2 C COOH H Les alcools aromatiques sont des acides très faibles dont la forme base conjuguée est un phénate. Tryptophane (Trp, W) : R est un groupement indole NH 2

Ce qui devait constituer le privilège d’être « chimiste » devient la raison d’une injustice encore plus grande : « nous sommes des chimistes, et donc nous travaillons aux sacs de phényl-bêta (…) les autres ont reçu un manteau, et nous non ; les autres portent des sacs de ciment de cinquante kilos, et nous des sacs de phényl-bêta de soixante kilos » (p.146). Levi a eu recours à l’antiphrase pour exprimer sa révolte : « voilà les avantages ». Il accumule une succession temporelle d’actons pénibles pour

litre µM : micro molaire Ac : Anticorps ADN: Acide Désoxyribo Nucléique ADN c : ADN complémentaire ARNm : Acide Ribo Nucléique messager BSA: Bovine Serum Albumine: sérum albumine bovine Ca : calcium Composé résorcinolique : CR DAPI: Di Amino Phényl Indol DFO: Deferoxamine mesylate salt DMEM: Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium DMSO: DiMéthyl sulfOxide DTT : réactif de Cleland : dithiothréitol EDTA: Ethylène Diamine Tétra Acétique EGF: Epidermal Growth Factor: facteur de croissance de l’épiderme

527-84-4 m-Cymène 535-77-3 p-Cymène 99-87-6 1,2,4,5-Tétraméthylbenzène 95-93-2 n-Butyl benzène 104-51-8 1,3-Diisopropylbenzène 99-62-7 1,4-Diisopropylbenzène 100-18-5 Phenyl octane et isomères 2189-60-8 1-Phenyl decane et isomères 104-72-3 1-Phenyl undecane et isomères 6742-54-7 4-Phenyl cyclohexène (4-PCH) 31017-40-0 Styrène 100-42-5 Phenyl acétylène 536-74-3 2-Phenyt propène (a-Methylstyrène) 98-83-9 Vinyl toluène (mélange d'isomères o-, m- and p25013-15-4 Methylstyrène) o-Methylstyrène 611-15-4 2400

comprend (4n+2) électrons ; n étant un nombre entier Exemple : (4n + 2) électrons  oui non 2 3 1 alternance oui oui aromatique non aromatique Radicaux aromatiques 1-butyl-3-éthylè2-propylbenzène CH2 III. Les fonctions chimiques Phényle benzyle ➢ Déterminer la fonction principale : suffixe ➢ Déterminer la structure de base : chaine ou cycle ➢ Nommer les substituants ➢ Numéroter la chaine ➢ Assembler les noms des substituants selon l’ordre alphabétique Composés carbonylés :

différencier entre les vrais et les fausse lactose-. Vrais lactose- : absence de perméase et absence de beta-galactosidase. Fausse lactose- : absence de perméase et présence de beta-galactosidase. Mode opératoire : On utilise l’ONPG ou Ortho-Nitro-Phényl-Galactopyranoside. 1. Réaliser une suspension épaisse des bactéries testées en eau distillée. 2. Ajouter avec une pince flambée mais refroidie un disque imprégné d’ONPG. Aspect du test négatif : Milieu

 Inhibiteurs  de  la  forma.on  de  la  liaison  pep.dique  et  de  l’élonga.on  (sous-­‐unité  50S)  :   -­‐   Phénicolés:     -­‐   dérivés  de  l'acide  dichloroacé.que    porteurs  d’un  groupement  phényle  subs.tué     -­‐   2  molécules  seulement  u.lisées  en  chimiothérapie:   -­‐     le  chloramphénicol  :      isolé  de  Streptomyces  venezualae    actuellement  :  synthèse  chimique  

des liaisons osidiques de type : Galactose (β 1 —> x) alcool ou phénol L’objet de la manipulation est de déterminer les paramètres cinétiques caractéristiques (KM, Vmax) d’une solution de cette enzyme par rapport au substrat modèle ortho-nitro-phényl - β - galactoside (ONPG) : CH 2OH O CH2OH O O NO 2 HO [H, OH] NO + H 2O 2 ONPG D-GALACTOSE ONP Cette réaction aboutit, entre autres, à la formation d’orthonitrophénol (ONP), produit coloré en jaune en milieu alcalin

sesquiterpéniques Aldéhydes terpéniques Total identifié Table 5: Composés majoritaires de l’HE de géranium rosat. Composés Citronellol Formate de citronellyle Guaia-6,9-diene Geraniol Isomenthone Tiglate de géranyle Linalool β-Tiglate de phényl Menthone % 33,215 10,566 9,256 5,423 4,352 3,033 2,237 2,208 1,964 3.6. Profil chromatographique de l'huile essentielle : Des commissions d’expert (AFNOR/ISO) ont établi des normes afin d’authentifier les HE [14]. Pour le géranium