Phényle

mélanosome est remplit de mélanine cette mélanine masque la structure interne du mélanosome. La synthèse de mélanine démarre avec L-throsine (a.a) qui va subir une hydroxylation grâce a une enzyme (tyrosinase) ce qui conduit a la L-dopa (di hydroxy phenyl alanine). Cet L dopa va être a son tour oxydé en dopaquinone a nvx par la tyrosinase. (tyrosinase : enzyme clé pr synthèse de mélanine) si le mélanosome est riche en cystéine la dopaquinone va conduire a une voie => phemélanine : la dopaquinone réagit

dérivé du benzène, obtenu par enlèvement formel d’un atome d’hydrogène est nommé : phényle. L’atome du cycle portant la valence libre porte le numéro 1. acide 5-phénylpentanoique  Beaucoup de dérivés monosubstitutés du benzène ont des noms communs qui sont acceptés par la nomenclature UICPA. Phénol acétophénone benzophénone Pour les cétones avec un noyau benzénique, on peut utiliser le préfixe 'phényle' pour nommer le noyau: 1-phénylhexan-1-one benzaldéhyde 16 Chapitre

peuvent changer (mélange E et Z) E si X pas en bout de chaîne : la base capte le Hβ le plus sub (produit de Saytzev), mm chose si cycle ALCOOL : Préparation des alcoolates : 1) rx acide/base  R-OH + NaOH ⇌ R-O- + Na+ + H2O  possible si R est un phényl et impossible si R est un alkyle (impossible car pka de l’eau < pka alcool  eau perd + vite le H) Basicité des alcools : alcool aliphatique + H2O ⇌ ROH2+ + OH- SN en milieu acide (HX) : 1) affaiblir liaison C-O (O capte un H), 2) H2O part

sont des composés moins sélectifs. Ils produisent des quantités importantes d’ions peroxyde qui entrainent des tissus foliaires. Les familles des inhibiteurs II sont des familles anciennes, triazine, phénylurées, uraciles, triazinones, pyridazinones, phényl biscarbamates etc. Ils entrainent un arrêt du transport des électrons du photosystème II et de la photosynthèse. Grâce à la relative persistance des triazines dans le sol, de leur niveau d’adsorption, elles sont fréquemment retrouvées dans les eaux

tels que cyclo, nor, seco, benzo, iso, sec-, tert-, etc., ainsi que le préfixe hydro, font partie du nom de la structure fondamentale et sont par suite non séparables. En revanche, ceux qui indiquent la substitution tels que chloro, amino, méthyl, phényl, etc., sont rangés dans l’ordre alphabétique devant le nom de la structure fondamentale, sans tenir compte des vocables numériques (di, tri, tétra, ..., bis, tris, tétrakis...) qui indiquent combien de substituants identiques sont présents. Exemple

sur l’azote, dans l’ordre alphabétique, précédés de Npuis du nom de l’acide correspondant R - COOH dans lequel on remplace la terminaison -oïque par la terminaison –amide. O H3C C NH O NH CH3 – CO – NH – Ph ou ou C6H5 – est le groupe phényle que l’on peut aussi écrire Ph – N-phényléthanamide (nom usuel : acétanilide) Structure : le C fonctionnel est trigonal et le N est tétragonal Remarque ; représentation (ou formule) topologique On n’indique pas les atomes C et les atomes H liés

(4) Br Cl 2-bromo-4-chloropenta-1,4-diène (5) Figure 5 : Nomenclature – Nom spécifique des substituants courants Certains groupements sont très courants et ont des noms spécifiques. Isopropyl = méthyléthyl Tertiobutyle = diméthyléthyle Phényl = groupe C6H5 noté O OH 3-(1-méthyléthyl)hexan-2-one ou 3-(méthyléthyl)hexan-2-one ou 3-isopropylhexan-2-one 3-(1,1-diméthyléthyl)heptan-2-ol ou 3-(diméthyléthyl)heptan-2-ol ou 3-tertiobutylheptan-2-ol ou 3-tert-butylheptan-2-ol 2-phénylpentane

lequel tous les groupes amides sont séparés par un groupe paraphénylène, c'est-à-dire que les groupes amides sont reliés de chaque côté du cycle phényle, sur les carbones 1et 4. Le Kevlar est représenté sur la grande figure en haut de la page. En revanche le Nomex a des groupes métaphénylène, c'est-à-dire que les groupes amides sont attachés au cycle phényle sur les carbones 1 et 3. Le Kevlar est un polymère très cristallin. On a mis longtemps pour savoir-faire quelque chose d'utile avec le Kevlar

sœur affectée de phénylcétonurie* et la femme un frère dans le même état. Aucune des deux familles n'a connu d'autres cas semblables. Quelle est la probabilité que leur premier enfant soit affecté par cette maladie ? (*) Les individus atteints de phényl cétonurie sont incapables de métaboliser la phénylalanine. Si cette maladie n'est pas traitée dès la petite enfance, elle entraîne un retard mental. M8 - Chez l'homme la galactosémie est une maladie transmise comme un caractère mendélien

Les concentrations en terpènes ont été mesurées à l’aide d’un chromatographe en phase gazeuse (Hewlett Packard 6890 GC) permettant de séparer les molécules du mélange initial. Une colonne (30 m x 0,25 mm) imprégnée d’une phase apolaire de type 5 % phényl-méthyl-siloxane est utilisée pour une bonne séparation des composés. Les différentes molécules du mélange à analyser sortent les unes après les autres de la colonne du chromatographe après un laps de temps appelé temps de rétention qui est le temps