Polyacrylamide

 forte concentration?  9. qu’est ce que la dialyse?  10. quel est les principes de séparation des molécules par chromatographie  échangeuse d’ions, en filtration sur gel, ou d’affinité ?  11. comment sont separées les protéines dans un gel de polyacrylamide SDS‐PAGE?    LES MOLÉCULES BIOLOGIQUES  1. Décrivez quelques propriétés qui distinguent les liaisons covalentes des non‐ covalentes.  2. quels sont les 4 types de liaisons non covalentes? Entre quels type de molecules  se forment t’elles?  3.

Ac-Ag est ensuite retiré du mélange de protéines, car les billes sont facilement séparées d’une solution par centrifugation. L’antigène est séparé des billes par changement de pH ou changement de force ionique ou par l’électrophorèse sur gel de polyacrylamide SDS. 6. Vous avez trouvé des bouteilles qui portent des étiquettes suivantes : c) " lapin anti-IgG4- urease" d) "antisérum de souris anti- sérum de cheval" Expliquez ces étiquettes. (si possible) R. C : l'antisérum d’un lapin qui contient

l'appellation d'autres techniques : western blot, Northern blot et Far-Eastern blot. Principe • après coupure par une enzyme de restriction, les fragments d'ADN sont séparés en gel d'agarose ou, si les fragments sont de petite taille, en gel de polyacrylamide. • Après dénaturation de l'ADN et transfert par capillarité ou par électrophorèse, sur des filtres de nitrocellulose ou de nylon à l’aide de la sonde spécifique l’ADN sera détecté. 1 - Après avoir digéré l'ADN à étudier par une enzyme

liquide lave-glace, l’antigel, les plastiques, la peinture et en tant que combustible Utilisé dans les herbicides et en tant que solvant pour l'encre, les gommes et les adhésifs 0,048 % 0,038 % Réducteur de friction Surfactant gélifiant Polyacrylamide Ajouté aux fluides de fracturation pour minimiser la fiction Isopropanol Utilisé pour réduire la tension de surface Triméthyloctadécylammonium des fluides de fracturation afin Xylène sulfonate de sodium d’améliorerla récupération du liquide

f |[pic] |[pic] | |Document 1 : principe de l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide : il consiste à déposer sur une|Document 2 : mobilité électrophorétique de deux types | |bande adéquate le produit à analyser ( sur la ligne appelée origine ) et à le soumettre à un champ |d'hémoglobine.

sphérique et de rayon R = 10-10 m. Calculer la charge de l’albumine. 5/ Quelle sera la distance de migration observée en 1 minute ? 6/ Nous désirons déterminer la masse molaire de l’albumine. Pour cela, nous réalisons une électrophorèse sur gel de polyacrylamide en présence de SDS. Les résultats sont donnés dans le tableau ci-après. Tableau 1 : Distances de migration de protéines de masse molaire connue. Masse molaire (g.mol-1) Distance de migration (mm) Anhydrase carbonique 30 000 85,2 Ovalbumine 43

pour des épaisseurs plus importantes. Ils permettent également de le rendre unidirectionnel et ce pour un travail plus rapide, de meilleure qualité, de plus grande précision. L'un des polymères les plus utilisés est le "Super-Water" à base de polyacrylamide. Cette technique est extrêmement fine et permet de découper des matériaux tendres tels que le caoutchouc, la mousse, le bois, le plastique, le textile, le feutre, le cuir, etc… Le découpage à l’eau chargée d’abrasif : La découpe

are: AD, Alzheimer’s disease; APP, amy1974), and depression (Garcia-Sevilla, 1989) suggests that loid precursor protein; mAb, monoclonal antibody; SDS, sodium disease-specific abnormalities in the brain could be reflected dodecyl sulfate; PAGE, polyacrylamide gel electrophoresis; TEMED, N,N,N’,N’-tetramethylethylenediamine. in the platelet. There are associations between abnormal Downloaded from www.jbc.org by guest, on January 13, 2011 15977 15978 Amyloid Precursor Protein in Platelets

éléctrophorétique sur gel C’est la migration sur gel des ADN ou ARN, après introduction d’un champ électromagnétique. On le fait sur deux types de gels : AGAROSE : séparation de 100 à 50 000 nucléotides, polymérisation par refroidissement. POLYACRYLAMIDE : polymérisation par des catalyseurs, séparation de fragments inférieurs à 1000 nucléotides. Il a une meilleure résolution. Il y a deux conditions possibles : NON DENATURANTE : l’ADN migre sous forme double brin et linéaire L’ADN migre

Immunoglobuline (Domaine V) Pyruvate Kinase (Domaine 1) Pré-Albumine 49 Myoglobine (hélice α) Tétramère: Hémoglobine 50 51 Enroulements super hélicoïdaux : le Collagène 3 Hélices α 52 53 L’électrophorèse en gel de polyacrylamide, en présence de SDS 54 55 56 Spectres d’absorption des AA Aromatiques dans l’UV 57 CHAPITRE III: STRUCTURE FONCTION DES PEPTIDES ET PROTEINES 58 Protéolyse de la PréProInsuline NH2 Peptide signal A COOH A S