Propanoate

différentes façons : métabolisme des acides gras, décarboxylation et activation des a-cétoacides, dégradation des acides aminés ramifiés. La conversion de l’alanine, de la leucine ou de l’isoleucine en esters propyliques ou butyliques substitués ou en propanoates et butanoates, implique plusieurs enzymes : transaminase, décarboxylase, alcool déshydrogénase, alcool acyltransférase et a-cétoacide déshydrogénase. Les mécanismes de formation des composés dérivant des acides aminés ramifiés ont été élucidés à

méthanoate d’éthyle : HPCOPOPC2H5 – éthanoate de méthyle : CH3PCOPOPCH3 U Esters à quatre atomes de carbone : – méthanoate de propyle : HPCOPOPCH2PCH2PCH3 – méthanoate de 1-méthyléthyle : HPCOPOPCH (CH3)2 – éthanoate d’éthyle : CH3PCOPOPCH2PCH3 – propanoate de méthyle : CH3PCH2PCOPOPCH3 C Amines 7 Une amine est caractérisée par le groupe PNP 8 Une amine est un composé de formule générale R’ RPNPR’’, où R’ et R’’ peuvent être des atomes d’hydrogène, des groupes alkyles, etc. Le nom d’une amine de

celles qui se colorent de la même façon que la solution d’acide éthanoïque. 16 a. La base conjuguée de l’acide propanoïque est l’ion – propanoate C3H5O2 . b. La demi-équation associée à ce couple est : – C3H6O2 = C3H5O2 + H+ + c. L’ion ammonium NH4 en solution dans l’eau libère H+ et sa base conjuguée NH3. Un autre exemple : en mettant en solution le propanoate de sodium C3H5O2Na, on aurait en solution la forme basique – C3H5O2 . 17 a. Un ion H+. b. La base correspondante est HCO–. 2 c. PARTIE

13360-57-1) Sulfallate (n° CAS 95-06-7) Mélange de: 4-[[bis-(4-fluorophényl)méthylsilyl]méthyl]-4H-1,2,4-triazole et 1-[[bis-(4-fluorophényl) méthylsilyl]méthyl]-1H-1,2,4-triazole (n° CE 403-250-2) (+/-) (R)-2-[4-(6-chloroquinoxalin-2-yloxy)phényloxy]propanoate de tétrahydrofurfuryle (n° CAS 119738-06-6) 6-Hydroxy-1-(3-isopropoxypropyl)-4-méthyl-2-oxo-5-[4-(phénylazo)phénylazo]-1,2-dihydro-3-pyridine carbonitrile(n° CAS 85136-74-9) Formate de (6-(4-hydroxy-3-(2-méthoxyphénylazo)-2-sulfonato-7-naphtylamino)-1

en général dans le sens de l’accroissement de la vitesse de réaction. C. La réaction est une hydrolyse et la vitesse initiale n’est pas comprise dans l’intervalle donné. Les deux assertions restantes sont vraies. D. La formule donnée est celle du propanoate d’éthyle. Les autres assertions sont exactes. E. Une des assertions fausses porte sur l’indifférence de l’état d’équilibre avec la température. En effet, cette dernière intervient à la fois dans la dynamique de la réaction, en l’accélérant, et sur

3-propanesultone Chlorure de diméthylsulfamoyle Sulfallate Mélange de: 4-[[bis-(4-fluorophényl)méthylsilyl]méthyl]4H-1,2,4-triazole et 1-[[bis-(4-fluorophényl)méthylsilyl] méthyl]-1H-1,2,4-triazole (+/–) (R)-2-[4-(6-chloroquinoxalin-2-yloxy)phényloxy]propanoate de tétrahydrofurfuryle 6-Hydroxy-1-(3-isopropoxypropyl)-4-méthyl-2-oxo-5-[4-(phénylazo) phénylazo]-1,2-dihydro-3-pyridinecarbonitrile Formate de (6-(4-hydroxy-3-(2-méthoxyphénylazo)-2-sulfonato-7naphtylamino)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis[(amino-1-méthyléthyl)

236-412-4 753 Sulfallate 95-06-7 202-388-9 754 Mélange de: 4-[[bis-(4-fluorophényl)méthylsilyl]méthyl]4H-1,2,4-triazole et 1-[[bis-(4-fluorophényl)méthylsilyl] méthyl]-1H-1,2,4-triazole 755 (+/–) (R)-2-[4-(6-chloroquinoxalin-2-yloxy)phényloxy]propanoate de tétrahydrofurfuryle 119738-06-6 607-373-00-4 756 6-Hydroxy-1-(3-isopropoxypropyl)-4-méthyl-2-oxo-5-[4-(phénylazo) phénylazo]-1,2-dihydro-3-pyridinecarbonitrile 85136-74-9 400-340-3 757 Formate de (6-(4-hydroxy-3-(2-méthoxyphénylazo)-2-sulfonato-7naphtylamino)-1

ci-dessous, est : A : Un alcool. B : Un ester. C : Une cétone 204 - La molécule de 2,3-diméthylbutanamine possède : A : Une chaîne principale à quatre atomes de carbone. B : Quatre atomes de carbone. C : Un atome d'azote. 205 - La molécule de propanoate de méthyle : A : Est un ester. B : Possède un seul atome d'oxygène. C : Possède quatre atomes de carbone. 206 - Les molécules dont les formules topologiques sont données ci-dessous : A : N'ont pas la même chaîne carbonée principale. B : N'ont

molécules présentes en solution. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------17. a. Acide pentanoïque : classe fonctionnelle des acides carboxyliques. H3C-CH2-CH2-CH2-C(=O)-OH Propanoate d'éthyle : classe fonctionnelle des esters. H3C-CH2-C(=O)-O-CH2-CH3 b. Pour les deux molécules, on détermine la même formule brute : C5H10O2. Elles sont donc isomères. c. La présence de la bande caractéristique associée à la liaison O-H, très

C2H6O, l’acide sulfurique H2SO4, l’eau constituent le système chimique à l’état initial. c. L’acide sulfurique n’est pas consommé. d. L’acide propanoïque C3H6O2 et l’éthanol C2H6O sont les réactifs puisque eux seuls sont consommés. L’eau et le propanoate d’éthyle C5H10O2 sont les espèces chimiques produites. e. C3H6O2 + C2H6O → H2O + C5H10O2 . Aller plus loin 26. Cacao et caféine a. Il y a, à gauche et à droite, 9 C, 14 H, 1 S, 4 N, 6 O. La stœchiométrie de l’équation est donc ajustée.