Propène

des unités appelées vapocraqueurs. L’objectif est de casser les molécules sous l’action de la chaleur en présence de vapeur d’eau pour obtenir les produits de base suivants : - des alcènes (oléfines) : éthylène, propylène et butadiène (éthène, propène, butène) ; - des hydrocarbures aromatiques (cycliques insaturés) : benzène, toluène, xylène; - le gaz de synthèse, mélange d’hydrogène et de monoxyde de carbone CO, produit par une oxydation partielle du méthane du gaz naturel. En général, les

les adapter aux divers usages indiqués. Le craquage thermique en présence de vapeur d’eau de la coupe naphta, suivi d’une séparation par distillation fractionnée, fournit à l’industrie chimique les molécules de base carbonées en C2-C4 (éthylène, propène, butènes, butadiène) dont elle a besoin (pétrolochimie). PAS DE RAFFINERIE POUR LA RÉUNION1 Le 27 février 1980, le premier ministre mauricien, sir Seewoosagur Ramgoolam, signait un contrat d’engineering avec la société française Équipétrol qui

rapport à B. 3. Ordre et molécularité Pour certaines réactions, il y a une relation entre l’ordre partiel par rapport aux réactifs et les coefficients stoechiométriques de la réaction. Exemple : - Isomérisation du cyclopropane en propène : 2 SO3 (g) 2 SO2 (g) + O2(g) 2 d[propene] = k [cyclopropane] dt La vitesse est proportionnelle à la concentration de cyclopropane élevée à la puissance 1, ce qui correspond au coefficient stoechiométrique du cyclopropane dans la réaction. On dit que l’ordre est égal

+ 2 KMnO_4 + 3 H_2SO_4 \longrightarrow 5 RCOOH + K_2SO_4 + 2 MnSO_4 + 3 H_2O des alcènes \rm RCH=CH_2 + 2 KMnO_4 + 3 H_2SO_4 \longrightarrow RCOOH + CO_2 + K_2SO_4 + 2 MnSO_4 + 4 H_2O exemple : synthèse de l'acide acétique par oxydation du propène \rm CH_3-CH=CH_2 + 2 KMnO_4 + 3 H_2SO_4 \longrightarrow CH_3-COOH + CO_2 + K_2SO_4 + 2 MnSO_4 + 4 H_2O Synthèse à partir d'un dérivé d'acide Il s'agit simplement des hydrolyses des différents dérivés d'acides. ester hydrolyse en milieu acide

réduisent I. La conso considérée comme un vis devient facteur de bien ê social. 2) La fonct° de conso Keynésienne : Voir p.7 Ds fonct° linéaire => propens° marginale à consommer = propens° moyenne à consommer. Fonct° linéaire ne correspond pas à loi psycho fondamentale. Fonct° affine généralise fonct° linéaire. Affine + concave => propens° marginale différencie les 2. On va essayer de traduire les fonctions de la loi psychologique fondamentale. On est dans le domaine de l’interprétation

Quelques exemples : Manger des carottes pour avoir une bonne vue ???? β-carotène Enzymes du foie Cis CH2 OH Oxydation et isomérisation Vitamine A CHO 11-cis-rétinal Quelques polymères synthétiques d’alcènes simples Noms des monomères Ethylène Propène Formule Noms des polymères Polyéthylène Polypropylène Applications CH2=CH2 CH2=CHCH3 Emballage, bouteilles Pare-chocs, cordage, fibres de tapis Isolation, films, tuyaux Valves et joints d’étanchéité, enduits Peintures, adhésifs Chloroéthylène ou

148 0.117 Propène -47 1.899 0.432 0.324 Propane -42 2.123 0.481 0.352 a) D’après l’ordre d’élution, dire si la phase SE-30 est polaire ou non. b) Calculer le facteur de sélectivité pour le couple propène-propane aux trois températures indiquées. c) Pourquoi k’ diminue-t-il lorsque la température croît, pour un même composé ? d) Quel est le nombre de plateaux théoriques de la colonne pour le propane à 40°C, sachant qu’à cette température le facteur de résolution pour le couple propène-propane

|CnH2n |[pic] | | | | | | |CH2=CH-CH3 |Propène | | | | | | | | | |

(fibres de papier) Céramique, fibres Césium, hydroxyde de Cétène Chlordane Chlore Chlore, dioxyde de Chlore, trifluorure de Chloro-2 butadiène-1,3 Chloro-1 époxy-2,3 propane Chloro-2 éthanol Chloro-1 nitro-1 propane Chloro-2 phényl-1 éthanone Chloro-3 propène Chloro-2 trichlorométhyl-6 pyridine Chloroacétaldéhyde Voir Fibres synthétiques organiques [630-08-0] [558-13-4] [56-23-5] [120-80-9] 35 0,1 5 5 40 1,4 31 23 200 0,3 10 230 4,1 63 Pc,C2,EM Pc Voir Acétate d'éthylglycol [9004-34-6] 10 Voir Fibres

chimique Nom Ethyléne CH, =CH2 —fcH,—ch.}— Polyéthyléne (PE) | CH =CH2 CH—CH,} Polychlorure de i | Chlorure de vinyle Ai be 2 vinyle (PVC) | SN CH= CHa CH—CH, +— Styréne Polystyréne (PS) — aA”n Monomére Polymére Propéne ou a= eis CH—CH, F grapylenal bu, ae Polypropyléne (PP) CH, EH, Méthacrylate de bei, | —CH, Polyméthacrylate méthyle I I de méthyle (PPMA] COOCH3 \COOCHs ), One ae oe ee 0-€H OFD-CH,—CH,—OH Eliminations de HO 0 0 0 0 Oe Ox H-0% ‘O—CH