Propène

caractérise par un couplage à caractère dichotomique liant des valeurs bourgeoises (principalement celle de progrès) à des valeurs traditionnelles (tradition et religion). Alors que la prise en considération de la simple occurrence nous indiquait déjà la propen- “Analyser le discours politique duplessiste : méthode et illustration” (1984) 38 sion ruraliste et régionaliste du discours UN, l'analyse de la cooccurence renforce notre hypothèse ruraliste puisque le discours UN tend à lier « espace », «

Sulphur, crude or unrefined Cement clinkers Portland cement, other than white cement Iron ore, concentrate, not iron pyrites, agglomerated Aluminium ores and concentrates Coal except anthracite or bituminous, not agglomerate Butanes, liquefied Propene (propylene) Isocyanates Antibiotics nes, in bulk Vaccines, human use Penicillins or streptomycins and derivatives, in bulk Medicaments nes, formulated, in bulk Penicillins and streptomycins, derivs, in dosage Antibiotics nes, in dosage Hormones

alors figées daas des grilles barémiques, la communication est majoritairement descendante, l’évaluation par objecti fs est difficilement praticable puisqv’elle suppose une certaine deeentralisatioe des négociations (Hotstede. 1991, pp.35-37).La propens iori à éviter 1’iricenitude plaide égalemen t eu faveur du modéle le plus ér roitement tégulé de gestion des ressources humaines (objectivarit) même si, comme le remarque d’ Iribarne ( 1989) dans son analyse eomparai ive de firmes situées en France

commune Chlorhydrate de phénoxybenzamine 63-92-3 2 de l’ère commune para-Chloroaniline 106-47-8 2 de l’ère commune 3-Chloro-4-(dichlorométhyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone 77439-76-0 Chloroforme 67-66-3 2 de l’ère commune Chloro-1 méthyl-2 propène 513-37-1 2 de l’ère commune Chloro-4 ortho-phénylènediamine 95-83-0 2 de l’ère commune Chloroprène 126-99-8 2 de l’ère commune Chrysène 218-01-9 2 de l’ère commune Cobalt 7440-48-4 2 de l’ère commune Complexe fer-dextrane 9004-66-4

Raffineries de pétrole et de gaz 48 Chapitre 2 2.18 Polymérisation Cette section couvre la polymérisation, la dimérisation et la condensation des oléfines. OBJET ET PRINCIPE La polymérisation est occasionnellement utilisée pour convertir le propène et le butène en composants de mélange d’essence à indice d’octane élevé. Le procédé est similaire à l’alkylation en qui concerne la charge et les produits, mais il est souvent utilisé comme une alternative moins coûteuse à l’alkylation. Les réactions

sim e e sa ula la isa e ide de cet appa s autte miqu ctricepar « répres tion ten dans tion soc aux mi capaci risqu ce qu ple pé est core té les pri sion no sa IER nt en vence t sur le risque sis destru plan ne Brod ’a pu pré ripétie LL de la danciel propen iale, l’ap rités et Pro s en nc du tra anage sion témoig sme de fortem der. Le les plu nce. ier BE l'égardplus gén ipes lib répressio le du pré eur 4 da tendre es er éraux le cri vail po éral, Oliv n » est recours à s’impo de str curseurs ns sa du

d’intérêt, a pour objet d’augmenter la quantité de monnaicen cifçjIiippur rendre I investissement moins onercux Enfin la dermeiv jssueyour stimuler l’investissementconsiste ita.redn4ypouvoird’achat aux neiIages les moms fa tues lesquels ont une forte propen sioiïiiiimer susceptible d’offrir de nouveiux Rebouches aux entrepr{s irs rapidement. Les hypothèses posées par Keynes Keynes émet un certain nombre d’hypothèses pour que le multiplicateur d’investissement puisse fonctionner: insuffisance de

cétones, aux thiols Acides carboxyliques et dérivés Estérification, hydrolyse, saponification : caractéristiques des réactions, utilisation des dérivés d’acide Liaison hydrogène Nucléophilie Connaître l’action du dioxygène sur l’éthène et le propène en présence de catalyseur conduisant à l’oxirane et au méthyl-oxirane, produits de base de la synthèse en chimie Connaître l’action du dioxygène sur les corps gras insaturés, aboutissant au rancissement Choisir les exemples dans la cosmétologie Connaître

(IR) appelé carbocation apparaît au cours du processus. Le mécanisme est proposé figure 11.10 sur l’exemple de l’hydrochloration du propène : H Cl + H formation rapide formation lente + H Cl (AE) A/B + H Cl AN Cl Figure 11.10 – Mécanisme limite d’hydrochloration du propène La première étape est un échange acido-basique (A/B) entre – le propène, qui joue ici le rôle de base, – le chlorure d’hydrogène qui joue le rôle d’acide. Lors de cette étape, deux intermédiaires de réaction

cétones, aux thiols Acides carboxyliques et dérivés Estérification, hydrolyse, saponification : caractéristiques des réactions, utilisation des dérivés d’acide Liaison hydrogène Nucléophilie Connaître l’action du dioxygène sur l’éthène et le propène en présence de catalyseur conduisant à l’oxirane et au méthyl-oxirane, produits de base de la synthèse en chimie Connaître l’action du dioxygène sur les corps gras insaturés, aboutissant au rancissement Choisir les exemples dans la cosmétologie Connaître