Sarcoïdose

étiologique : * Origine artériopathique : * Péri-artérite-noueuse * PR * LED * Granulomatose de Wegener * Origine métabolique : * Diabète * Porphyrie * Autres : * Hémopathies et néoplasies malignes * Sarcoïdose * Lèpre * Brucellose * VIH MyéliteS INTTRODUCTION Les myélites sont des affections inflammatoires de la moelle épinière. Elles peuvent être d’origine infectieuse (syphilis, poliomyélite, tuberculose,…) ou d’étiologie indéterminée

causes : – hypoprotidémie majeure ; – myxœdème thyroïdien : contexte d’hypothyroïdie, ascite riche en protides ; – maladie périodique, les vascularites, une malnutrition, une dialyse péritonéale ; – gastroentérite à éosinophiles, maladie de Whipple, sarcoïdose…• L’auteur déclare n’avoir aucun conflit d’intérêts concernant les données publiées dans cet article. POUR EN SAVOIR Ascite de l’insuffisance cardiaque droite Elle survient au cours d’une poussée d’insuffisance cardiaque droite ou globale

 Absence de recrutement  du système inné. Réponse Th1.    Localisation :  Tout le tractus digestif      Complications : Cancer colorectal faiblement augmenté        DD :     RCUH      Tuberculose iléo‐caecale (granulome caséeux)      Cancer du caecum      Sarcoïdose            Amas lympho           fibrose              fissure  Infiltrat inflamm      Amas lymphoïde                            Carcinome épidermoïde de la langue (D1)    Perles de kératine    Ponts intercellulaires       Diagnostic d’organe : épithélium malpighien 

névrites et papillites optiques; exophtalmies endocriniennes oedémateuses; O.R.L. : certaines otites séreuses, surdités brusques; certaines rhinites allergiques; polypose nasosinusienne et certaines sinusites aiguës ou chroniques; Respiratoires : sarcoïdose; certaines broncho-pneumopathies chroniques obstructives et certaines formes d’asthme; Rhumatologiques : certaines arthrites et polyarthrites et maladie de Horton, radiculalgies et certaines hypercalcémies non tumorales. Ce sont celles de la

patients qui présentent des anomalies de la radiographie thoracique consiste à distinguer le cancer du poumon des maladies non malignes. Ces dernières peuvent être des infections, telles que la tuberculose ou la pneumonie, ou des inflammations comme la sarcoïdose. Ces maladies peuvent donner lieu à des lymphadénopathies du médiastin, ou à des nodules du poumon, qui peuvent imiter des cancers du poumon. Le cancer du poumon peut par contre être une trouvaille incidentelle : un nodule pulmonaire solitaire (lésion

8423457 Silicose 4818912 Silicathose 2224698 Asbestose 4814321 Talcose 4845145 Metaloconiose 4845584 Carboconiose 8148545 Anthracose 5843214   21   Pneumoconiose due à une poussière organique 4548912 Cancer du poumon 4541589 Sarcoïdose 4589123 Tuberculose des organes respiratoires 8941234 Syndrome de Rich 481145678 Emphysème des poumons 54321892 CHAPITRE 8 MALADIES DES ORGANES DIGESTIFS COMBINAISON GENERIQUE 5321482   22   Dystrophie alimentaire 5456784

pouvant être confondues avec la maladie de Behçet sont celles se traduisant par des aphtes (syndrome de Reiter, lupus érythémateux, aphtose idiopathique, herpès récidivant, sida…), par des lésions cutanées associées à des douleurs articulaires (sarcoïdose, La maladie de Behçet Encyclopédie Orphanet Grand Public www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Behcet-FRfrPub703v01.pdf | Juillet 2007 Maladies Rares Info Services 0 810 63 19 20 6 spondylarthrite ankylosante) ou encore par une fièvre persistante

touchés. C’est une forme rare et très grave pouvant se réaliser chez les patients infectés par le VIH. B/ Epidémiologie Elle touche les immunodéprimés (2 à 30% des sidéens), les personnes atteintes de maladies de Hodgkin, de cirrhose hépatique, sarcoïdose ; celles ayant bénéficiées d’une greffe d’organe et celles sous corticothérapie. C/ Physiopathologie La levure : crypto coccus neoformans Le réservoir : le milieu extérieur La contamination : aéroportée D/ Sémiologie Troubles neurologiques

Gougerot-Sjögren Haralampos M. Moutsopoulos 305 Spondylarthropathies Joel D. Taurog 306 Vascularites Michael C. Sneller/Carol A. Langford/Anthony S. Fauci 307 Maladie de Behçet Haralampos M. Moutsopoulos 308 Polychondrite atrophiante Bruce C. Gilliland 309 Sarcoïdose Ronald G. Crystal 310 Amylose Jean D. Sipe/Alan S. Cohen 1947 1956 1960 1968 1977 1979 1990 1993 2002 2014 2015 2017 2024 318 Pathologie de l’antéhypophyse et de l’hypothalamus Shlomo Melmed/J. Larry Jameson 319 Pathologie de la post-hypophyse

est évalué conformément aux critères du paragraphe 2, appendice 2, de la sous-partie B. (c) Le candidat présentant une atteinte inflammatoire évolutive de l’appareil respiratoire doit être déclaré temporairement inapte. (d) Le candidat atteint de sarcoïdose évolutive doit être déclaré inapte (voir paragraphe 3, appendice 2, de la sous-partie B). (e) Le candidat présentant un pneumothorax spontané doit être déclaré inapte en attendant les résultats d’un bilan complet (voir paragraphe 4, appendice 2