Splénomégalie

porto-caves = le sang ne peut pas passer par la veine porte, il passe par la veine cave. Conséquences - varices digestives : œsophagiennes et rectales - varices pariétale-péritonéales : varices des flancs - varice ombilicales : tête de méduse - Splénomégalie > Hypersplénisme > séquestration des plaquettes dans la rate, le taux de plaquette dans le sang diminue. - hémorragies digestives (hématémèse et méléna) > anémie (par rupture des varices œsophagiennes) - Ascite (voir cause plus loin) Syndrome d'insuffisance

angor anémique o IC aiguë Anémie chronique : Tolérance variable Bien tolérée si installation lente Pâleur Souffle systolique Céphalées Palpitations Il existe deux causes d’erreur : 1. L’hémodilution ( qui est une fausse anémie ) : splénomégalie, immunoglobine monoclonale, grossesse, insuffisance cardiaque… 2. L’hémoconcentration ( qui masque l’anémie ) : déshydratation, insuffisance surrénalienne lente… Il faut réaliser un interrogatoire soigné : âge, antécédents ( ulcère, insuffisance

controlant l'ouverture et la fermeture d'un orifice. Spirometrie : enregistre et mesure les volumes d'air mobilisé au cours de la respiration et de determiner un certain nombre de parametre respiratoire. Splénectomie :ablation de la rate Splénomégalie :augmentation du volume de la rate Squame :Fines pellicules de peau morte. Stase : arrêt ou ralentissement de la circulation veineuse Sténose :diminution de calibre d'un canal ou d'un vaisseau Stérilisation :(Matériel) Opération qui

position demi assise, induit une distension veineuse de la veine jugulaire externe. Le sujet doit être le plus possible relaxé et continuer à respirer librement. Ce signe est observé en cas d’insuffisance cardiaque droite. • 2 - La rate Une splénomégalie peut accompagner une hépatomégalie congestive. On l’observe aussi - plus volontiers - dans le cadre d’une infection (endocardite) ou d’un infarctus splénique secondaire à une embolie (contexte de fibrillation auriculaire par exemple) et, dans ce

IST, d’hépatites virales ; Contrôle du carnet de vaccinations ; Symptômes, notamment respiratoires, digestifs, psychiatriques. Examen clinique comprenant notamment : Poids, pression artérielle PA ; Recherche d’adénopathies, d’hépatomégalie, de splénomégalie ; Examen de la peau et de la cavité buccale. Examens immunovirologiques : Sérologie VIH de confirmation (Western blot) précisant le type VIH 1 ou VIH 2 ; Typage lymphocytaire CD4/CD8 ; ARN VIH 1 plasmatique (charge virale VIH) ou VIH 2 ; Génotypage

cardio-vasculaire : *rythme régulier * bruits de cœur audible * pas de souffle Examen pleuro - pulmonaire : * bonne ampliation thoracique * murmure vésiculaire perçu aux deux hémi-thorax Examen de l’abdomen : Souple, pas de masse palpable Pas de splénomégalie Le reste de l’examen somatique est sans anomalies. Page 85 Traitement de lupus érythémateux disséminé Biologie : VSG: 120/140 (18/01/2001) CRP: 6 mg/l NFS: GB: 2400/cc Hb : 8.1g/dl Plaquettes : 278000/cc Glycémie : 0.77 g/l Urée : 0.23

  (poumon,   œil,   cordes   vocal,  valves  cardiaques…)  [22].   • • • Les  adénopathies  superficielles,  plus  rarement  splénomégalie.   Les  vascularites  rhumatoïdes.   Le   syndrome   de   Felty   qui   associe   polyarthrite   rhumatoïde,   splénomégalie   et   leuconeutropénie  (avec  parfois  aussi  anémie,  thrombopénie,  et  adénopathie)  ;   • Les   atteintes   neurologiques

microphtalmie dites du stade secondaire. Les lésions cérébrales radiologiquement visibles, donnent lieu à des signes d’encéphalomyélite évolutive Au stade primaire (après 6 mois) : les manifestations pathologiques peuvent être soit un ictère avec hépato splénomégalie, soit des éruptions cutanées purpuriques ou morbiliformes, ou encore plus rarement des lésions myocardiques, pulmonaires, digestives Dans la moitié des cas, l’atteinte fœtale n’est pas apparente, elle peut se réveiller tardivement chez le grand

pathologiques 7. Diagnostic du purpura thrombopénique autoimmun l’onco- Résidanat de Biologie Clinique 44 III- Hémopathies malignes 1. Diagnostic biologique d’une leucémie à tricholeucocytes 2. Mécanismes de la myélofibrose dans la splénomégalie myéloïde 3. SLP : diagnostic d’une gammapathie monoclonale. B- HEMOSTASE 1. Diagnostic de la maladie de Willebrand : définition, physiopathologie, diagnostic biologique 2. CIVD : physiopathologie, étiologies, clinique, diagnostic biologique 3.

d’œuvre Rhicinodendron heudelotii (Euphorbiaceae) Cicatrisant Graines Rothmannia hispida (Rubiaceae) Teinturerie Rubus fellatae (Rosaceae) Fruits Rubus pinnatus (Rosaceae) Fruits Saba florida (Apocynaceae) Splénomégalie Fruits Saba senegalensis var. glabriflora (Apocynaceae) Fruits Sacoglottis gabonensis (Humiriaceae) Fruits Salacia owariensis (Hippocrateaceae) Fruits Salacia pyriformis (Hippocrateaceae) Fruits Sansevieria liberica